化学部落~~格格研究论文介绍

  1. Green Chem.:通过电化学NaI/NaCl媒介实现2-氨基苯并噁唑的一锅合成

    本文作者:杉杉导读近期,泰国Chulalongkorn大学的S. Wacharasindhu课题组在Green Chemistry中发表论文,报道了一种全新的电化学合成策略,能够通过2-氨基苯酚与异硫氰酸酯作为起始原料,直接合成2-…

  2. Green Chem.:可见光媒介促进的通过羧酸与胺-硼烷进行的酰胺合成

    本文作者:杉杉导读近日,河南师范大学陈学年与马艳娜课题组合作在Green Chemistry…

  3. JACS:反应机理导向的胺催化对映选择性氯化反应方法学的设计

    本文作者:芃洋雪摘要醛的对映选择性氨基催化α-氯化 (enantioselective am…

  4. 镍电催化条件下弱亲核试剂参与的氧化还原中性交叉偶联胺化反应

    本文作者:Joy导读Abdullah国王科技大学 (King Abdullah Univer…

  5. 美国Washington大学G. Lalic教授课题组JACS: 炔基化合物的氢烷基化:烯基铜中间体通过SET化学进行的官能团化反应

    本文作者:杉杉导读近日,美国Washington大学 (University of Wash…

  6. Org. Lett.: 通过醛与炔一锅合成具有游离N-H键的吡咯化合物

  7. 武汉大学雷爱文教授课题组Nat. Commun.: 通过电化学条件下环丙烷C-C键断裂的策略构建1,3-双官能团化分子

  8. Angew:NHC催化的通过 (苯并)咪唑衍生醛亚胺的远程氮原子活化策略 实现杂环化合物的对映选择性合成

  9. 南开大学王晓晨课题组Angew: 手性硼催化的不对称氢转移/[2+2]环加成串联反应

  10. 南开大学李鑫教授团队Angew: B(C6F5)3/CPA催化酮亚胺与非活化二烯的不对称氮杂Diels-Alder反应

  11. Angew Chem:吲哚的氧化重排反应构建手性螺氧化吲哚化合物

  12. 通过Pd催化的联烯C-H键官能团化策略实现烯丙基三氟甲磺酰胺的动力学拆分

  13. JACS: Ru(II)和新型手性联萘羧酸协同催化的C-H键活化/环化反应

  14. Org. Lett.:N-甲氧基酰胺与苯并三唑的脱氢N-N偶联反应

  15. Green Chem.:电催化CO2,胺和N-烯基磺酰胺的三组分反应

  16. Org. Lett.:钯催化二氮丙啶酮与炔烃的Domino反应合成吲哚并[3,2-b]吲哚

  17. 德国明斯特大学Frank Glorius教授课题组JACS: 张力释放策略实现季碳中心的非对映选择性构建

Pick UP!

Bredereck嘧啶合成(Bredereck Pyrimidine Synthesis)

概要以甲酰胺和1,3-二羰基化合物为原料,在酸催化条件下合成嘧啶的手法。…

JACS:Lewis碱性盐试剂促进的有机硅烷与芳香亲电底物之间的偶联反应

本文作者:杉杉导读近日,美国Colorado州立大学 (Colorado State Uni…

科里-巴克什-柴田还原反应(Corey-Bakshi-Shibata (CBS) Reduction)

概要利用从脯氨酸为原料得到的手性硼杂恶唑烷(催化剂)以及硼烷,对酮的不对称催化还原的反应。不…

北京理工大学夏中华课题组博士招生

课题组负责人简介:夏中华,北京理工大学材料学院特别研究员,博士生导师。中国科学院广州生物医药与健…

Täüber 咔唑合成

概要Täüber 咔唑合成(Täüber Carbazole Synthesis)是在酸(稀盐酸、…

芳香族亲核取代反应 Nucleophilic Aromatic Substitution

概要芳香族化合物通常对亲核取代反应是惰性的、然而对于具有强吸电子取代基如氰基或硝基的芳环、或者反应…

JACS:钌催化非活化联烯与炔烃的分子间[2+2]环加成反应

作者:杉杉导读:近日,香港科技大学的孙建伟与北京大学深圳研究生院的吴云东团队在J. Am. …

宋秋玲教授课题组JACS: 通过阻转选择性Miyaura硼化反应构建轴手性芳基硼化合物

本文作者:杉杉 导读与发展较为成熟的中心手性硼化学 (centrally chiral bo…

Org. Lett.:碱促进的[5+1+3]串联环化反应方法学研究

作者:杉杉导读:近日,云南民族大学的黄超课题组在Org. Lett.中发表论文,报道一种…

丈夫的陪产假<2>:家庭工作两不误

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:男性研究者、育休後の生活を語る。翻译:炸鸡…

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