化学部落~~格格研究论文介绍

  1. Angew. Chem. Int. Ed (Hot Paper):集多重药理于一身的HDAC有机铑抑制剂

    本文作者:竹悠导言多重药理学是将多种生物活性基团组合到一个抗癌药中,各组分分别发挥作用,根据这种理念,作者设计了即含金属中心,又有抗肿瘤药物伏立诺他vorinostat(SAHA)中的2-吡啶硫代酰胺和异羟肟酸结构的有机金属药物。这…

  2. 西北大学栾新军教授课题组Angew:α, β-不饱和亚胺与溴酚的[4+1]螺环化反应(去芳化/脱溴)

    本文作者:杉杉导读近日,西北大学栾新军教授课题组在德国应化杂志(Angewandte Che…

  3. 清华大学谭春燕教授课题组ACS Appl. Mater. Interfaces:共轭聚合物用作光敏剂生成单线态氧以高选择性氧化有机硫醚

    本文作者:海猫导读在本文中,一个带正电的共轭聚电解质PPET3-N2被用作光催化氧化反应的光…

  4. 剑桥大学Nature Photonics: 突破三线态激子自旋翻转速率限制瓶颈,实现高效稳定电荷转移型发光材料和器件

    三线态激子通过自旋翻转的方式转换成辐射发光的单线态激子,是有效利用三线态激子实现高效率发光的…

  5. 烷基氯化物(未活化)的亲电偶联反应

    本文作者:杉杉导读烷基氯化物作为一种稳定的亲电试剂,在过渡金属催化中仍未被充分利用。近日,普…

  6. 钯催化配体控制实现炔醇的羰基化反应合成α-亚甲基-β-内酯

  7. 手性胺与硼酸协同催化α,β-不饱和羧酸与环烷酮的对映选择性1,4-加成反应

  8. 上海有机所刘元红研究员课题组Angew:铜催化实现芳基乙烯与喹啉N-氧化物的邻位官能团化反应

  9. 硼烷催化2-烯基取代吡啶的化学选择性和对映选择性还原反应

  10. 美国Scripps研究所余金权教授课题组JACS:Pd(II)催化脂肪族环丙基甲基伯胺(游离)的不对称γ-C(sp3)-H官能化

  11. Natute子刊:无过渡金属催化下经C-S键亲核活化实现亚砜与醇的偶联反应

  12. 厦门大学徐海超教授课题组Angew:光电催化实现杂芳烃与脂肪族C-H键脱氢偶联反应

  13. 中科院吴海臣研究员课题组Anal. Chem.:一石三鸟,同时感测多种癌症生物标记物的DNA纳米探针

  14. Science:攻克跨越半世纪的Mitsunobu反应催化难题

  15. 手性磷酸催化的不对称去对称化反应合成手性托烷类化合物

  16. Cu催化亚胺、1,3-烯炔和双硼烷的三组分不对称偶联反应高度对映选择性的合成高炔丙胺

  17. Pd(II)催化的不对称C-H烯基化反应构建轴手性联芳基-2-胺类化合物

Pick UP!

霍夫曼重排(Hofmann Rearrangement)

概要是指一级酰胺在卤素(溴活氯)和碱的作用下产生异氰酸酯后重排转变为少一个碳原子的伯胺的反应…

镍-可见光氧化还原协同催化体系实现C(sp3)-H硫代羰基化反应

2017年、首尔大学的 Soon Hyeok Hong课题组、使用镍-可见氧化还原催化剂体系成功实现…

LC-MS方法在药物代谢研究中应用的优缺点

随着中国传统医药体系现代化与国际化进程地不断深入,中药研究工作者因此面临着越来越多的机遇与挑战。中药…

不对称烯丙基的Tsuji-Trost取代反应(二)

本文作者:孙苏赟第二部分 亲核试剂、配体和特殊反应条件条件1. 亲核试剂按照软硬酸碱…

Org. Lett.:还原氰化法合成α-氰基羰基化合物(具有季碳中心)

本文作者:杉杉导读本文主要报道了一种通过使用亲电氰化试剂和锌还原剂,实现了叔烷基溴化物的还原…

JACS:反应机理导向的胺催化对映选择性氯化反应方法学的设计

本文作者:芃洋雪摘要醛的对映选择性氨基催化α-氯化 (enantioselective am…

PCC/PDC氧化反应 PCC/PDC Oxidation

概要使用氯铬酸吡啶盐 (Pyridinium Chlorochromate; PCC)或是二…

乔治·怀特塞兹 George M. Whitesides

概要乔治・麦克利兰・怀特塞兹(George McClelland Whitesides, …

Angew:非活化末端烯烃参与的对映选择性氮杂环丙烷化反应方法学

作者:杉杉导读:近日,中国科学院深圳先进技术研究院的王守国课题组在Angew. Chem…

ACS Catal.:串联异构化−烯丙基化反应方法学研究

本文作者:杉杉导读:近日,Toronto大学的M. Lautens课题组在ACS Catal…

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