化学部落~~格格研究论文介绍

  1. 硅导向的对映选择性Nazarov环化反应

    本文作者:有机小白导读Nazarov环化,是一种经典的4π电环化反应,被广泛用于构筑环戊烯酮。在过去的几十年中,其不对称催化反应得到了广泛地研究,但控制双键位置的策略受限于产物取代基的影响,大大限制了Nazarov环化在有机合成上的…

  2. JACS:手性金属盐作为配体实现简单酰胺的催化不对称Mannich反应

    本文作者:杉杉导读近日,东京大学Yasuhiro Yamashita和Shu̅ Kobaya…

  3. 德国柏林工业大学Martin Oestreich课题组Angew: 镍催化烯丙基亲电试剂的C(sp3)-C(sp3)偶联反应(甲硅烷基控制)

    本文作者:杉杉导读近日,德国柏林工业大学Martin Oestreich课题组在Angew.…

  4. 南开大学周其林和朱守非课题组JACS: 手性炔丙基硅烷和丙二烯硅烷的合成

    本文作者:杉杉导读近日,南开大学周其林院士和朱守非教授课题组合作在J. Am. Chem. …

  5. 铜-方酰胺协同催化亚砜叶立德的对映选择性N-H插入反应

    本文作者:有机小白导读近日,巴西圣保罗大学Burtoloso课题组在Chemical Sci…

  6. 巴黎萨克雷大学Philippe Dauban课题组JACS: 催化分子间C(sp3)-H胺化反应(位点选择性)

  7. 芝加哥大学Mark Levin研究室Nature: 二级脂肪胺(NHR1R2)脱氮实现的烷基-烷基(R1-R2)偶联

  8. 山东大学史大永教授课题组Angew: 钯催化吲哚远程C-H键的膦酰基化反应(自由基参与)

  9. 武汉大学周强辉课题组JACS:通过轴手性对轴手性非对映诱导的策略合成1,2-双轴手性邻三联苯类化合物

  10. 北京生命科学研究所李超课题组JACS: 电化学镍催化醇与芳基溴化物的脱羟基交叉偶联反应

  11. Green Chem.:电化学实现亚砜的还原

  12. 上海有机所梅天胜和浙江大学洪鑫课题组Nat.Commun.: 电化学铑催化实现丙烯酰胺和炔烃环化反应

  13. 台州学院马永敏课题组Green Chem.: Fe(III)催化多组分Domino双[4+2]环化反应

  14. ACS Catal.:铑(II)催化实现吲哚区域选择性C-H烷基化反应

  15. Org. Lett.:还原氰化法合成α-氰基羰基化合物(具有季碳中心)

  16. 华东师范大学周锋课题组Org. Lett.: 催化不对称转移氢化-羧基化环化合成手性氟代2-恶唑烷酮化合物

  17. 美国密西根大学Melanie S. Sanford课题组Angew: 钯介导脂环胺的Cγ-H官能团化反应

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