November, 2024

  1. JACS:铁催化交叉亲电偶联实现季碳中心的构建

    导读:季碳中心是药物发现与复杂分子合成的理想靶点,但由于存在竞争性的β-氢消除,通过传统的交叉偶联反应构建季碳中心仍然是一个重大挑战。相比之下,双分子均裂取代(SH2)机理是一种独特且具有吸引力的替代途径。近日,美国Princeton大…

  2. 西湖大学叶宇轩课题组Nat. Chem.: 新型去饱和化酶:解锁烯还原酶的非天然反应性实现选择性脱氢

    作者:王辉导读:近日,西湖大学叶宇轩课题组在Nature Chemistry上发表了题为「U…

  3. JACS:铜催化串联氢硼化与氢胺化反应

    作者:杉杉导读:近日,南开大学的苏波课题组在J. Am. Chem. Soc.中发表…

  4. 帝国理工学院Oriol Planas组CSC博士招生启事

    一、Oriol Planas博士简介Oriol Planas博士于2012年于西班牙Univer…

  5. JACS:均相钯催化芳基卤与D2/T2气体的脱卤氘代与氚代反应

    作者:杉杉导读:近日,美国默克公司的Jingwei Li与Qiao Lin团队在J. Am.…

  6. Chem-Station 机理(六)

  7. Chem-Station 机理(五) 答案及获奖名单

  8. 卡宾重排反应~将烧瓶里的反应转移到生物体内~

  9. Chem-Station 机理(五)

  10. Chem-Station 机理(四) 答案及获奖名单

  11. Greenfield组Angew:亚胺光开关的区位化学和官能化

  12. Chem-Station 机理(四)

  13. Chem-Station 机理(三) 答案及获奖名单

  14. 「Spotlight Research」 硫键辅助Rh(II)/胍协同催化α-重氮酯的对映选择性Se-S键插入反应

  15. 教育部近五年有机领域高层次人才

  16. Demis Hassabis

  17. 简记侯召民教授的演讲

Pick UP!

JP研究最新进展16: 基于桥接结构的高效单体荧光分子的设计

2022年7月29日,东京工业大学小西玄一(Gennichi Konishi)教授课题组在专业杂志C…

非甾体抗炎药——吲哚美辛(Indometacin)

一、引言甾体化合物(steroids)广泛存在于自然界,属于脂类的一种,特征是具有一个四环的母核…

Green Chem.:无催化剂参与扩环Domino反应方法学

作者:杉杉导读:近日,郑州大学的张攀科、湖南科技大学的赵云辉与河南工业大学的朱丛军等人在…

JACS:镍催化的N-CF3氨基甲酰氟的炔基化反应方法学

本文作者:杉杉导读近日,德国RWTH Aachen大学F. Schoenebeck课题组在J…

芳香化合物硝基化(Nitration of Aromatic Compounds)

概要硝基化反应时在芳香环上导入氮原子的十分有用的手法。合成的硝基取代的化合物,可以用于杂原子环合成或…

 巴西发售用AI设计的香水

本文来自Chem-Station日文版 AIが作った香水、ブラジルで発売Zeolinite翻…

探索催化不对称去芳构化反应–游书力 教授

继上次做了侯召民老师的专访,反响不错,时隔两个月,我们再为大家推荐这一位华人化学家,侯老师属于活跃海…

氨基酸,你这么记过吗?

正所谓“知彼知己者,百战不殆”,我反对用口诀记忆,但是绝大部分同学接触氨基酸,都要经历一个口诀记忆的…

脱氧氟化反应(Deoxofluorination)

概要在氟化反应中,常用的底物是醇类或者含有羰基的化合物,通过伴随着的脱氧反应最终达到氟化置换的效果…

Building Block- AMBF3‑Abu-OK的合成

作者:石油醚引言FDA近期批准了多款放射性药物,标志着精准肿瘤学进入新阶段,进而重塑癌症…

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