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  1. Kabachnik–Fields反应 Kabachnik-Fields Reaction

    概要三成分縮合反応の一種。反应机理与Strecker反应・Mannich反应类似,最终生成α-氨基酸的磷类似物,可用作拟肽类化合物。基本文献 Kabachinik, M. I.; Medved, T. Y. Doklady A…

  2. Knochel-Hauser Base

    概要TMPMgCl・LiCl被称为Knochel-Hauser碱、该试剂用于芳香环的脱质子化后形…

  3. Keck Macrolactonization

    概要在DCC与DMAP的存在下,高稀释的条件下的大环内酯化手法。DMAP的盐酸盐可以作为质子源加速反…

  4. Kolbe电解反应 Kolbe Electrolysis

    概要电解条件下羧酸底物引起脱碳酸,并且形成二聚体的反应。基本文献 Kolb…

  5. Hofmann-Loffler-Freytag反应 Hofmann-Loffler-Freytag Reaction

    概要卤代胺的自由基分子内反应,实现远端位的C-H官能团化的手法。基本文献 …

  6. 衣笠反应 Kinugasa Reaction

  7. Krapcho脱碳酸反应 Krapcho Decarboxylation

  8. Kharasch–Sosnovsky氧化反应 Kharasch-Sosnovsky Oxidation

  9. 有机反应后处理的一些小Tips

  10. 硼酸的保护基 Protecting Groups for Boronic Acids

  11. 有机三氟硼酸盐 Organotrifluoroborate Salt

  12. 硼酸MIDA酯 MIDA boronate

  13. 实验室常用溶剂怎么干燥除水?

  14. 硅胶-你不知道的秘密

  15. Kornblum氧化反应

  16. 新人进组常犯的低级错误前三位

  17. 含锡副产物的除去方法:碳酸钾/硅胶(分离纯化技巧系列专题)

Pick UP!

Chan-Lam-Evans偶联反应(Chan-Lam-Evans Coupling)

概要该反应是苯胺・硫酚・酚与芳基硼酸的交叉偶联反应。铜能促进该反应的进行。与Goldberg…

躲避Dead End「全合成・教你摆脱绝境的一手」②解析篇

本系列内容是为帮助大家能够直面全合成中应克服的困难而编写的。列举了一些在全合成过程中遇到的棘手问题的…

Spotlight Research」膦催化硝基芳烃串联反应实现C/N双官能团化

作者:石油醚本期热点研究,我们邀请到了本文第一作者,来自美国麻省理工学院的李根博士为我们分享…

马德里康普顿斯大学Aurelio G. Csáky课题组Angew: 无金属催化由硼酸和醛直接合成酮(涉及C-H活化)

本文作者:杉杉导读:近日,马德里康普顿斯大学Aurelio G. Csáky课题组在…

赤﨑 勇 Isamu Akasaki

赤﨑勇(Isamu AKASAKI、1929年1月30日-)是日本无机化学家、材料化学家(写真:Sc…

碳碳键的形成:过渡金属催化的芳烃和烯烃的偶联反应 第六部分 Suzuki-Miyaura偶联(二):饱和碳硼试剂的偶联

某些烷基镁试剂,锌试剂和锡试剂都可以参与欧联反应,但是有机硼试剂比较特殊,它特殊在于烷基硼试剂可以通…

世界青年化学家 Nathan T. Jui

本文作者alberto-caeiroNathan T. Jui,美国有机化学家,现为美国De…

Johnson烯烃化 Johnson Olefination

概要N-Sulfoximine的α位阴离子化后,与羰基加成,使得醛或酮变换成烯烃的反应。如果使用手…

常州大学石枫团队诚聘师资博士后

石枫团队致力于手性杂环化学,围绕“功能手性杂环骨架的构建”开展研究工作,发展了构建功能手性杂环骨架的…

Yamamoto酮合成

概要1995年,日本早稻田大学(Waseda University)的山本明夫(Yamamoto …

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