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  1. Kabachnik–Fields反应 Kabachnik-Fields Reaction

    概要三成分縮合反応の一種。反应机理与Strecker反应・Mannich反应类似,最终生成α-氨基酸的磷类似物,可用作拟肽类化合物。基本文献 Kabachinik, M. I.; Medved, T. Y. Doklady A…

  2. Knochel-Hauser Base

    概要TMPMgCl・LiCl被称为Knochel-Hauser碱、该试剂用于芳香环的脱质子化后形…

  3. Keck Macrolactonization

    概要在DCC与DMAP的存在下,高稀释的条件下的大环内酯化手法。DMAP的盐酸盐可以作为质子源加速反…

  4. Kolbe电解反应 Kolbe Electrolysis

    概要电解条件下羧酸底物引起脱碳酸,并且形成二聚体的反应。基本文献 Kolb…

  5. Hofmann-Loffler-Freytag反应 Hofmann-Loffler-Freytag Reaction

    概要卤代胺的自由基分子内反应,实现远端位的C-H官能团化的手法。基本文献 …

  6. 衣笠反应 Kinugasa Reaction

  7. Krapcho脱碳酸反应 Krapcho Decarboxylation

  8. Kharasch–Sosnovsky氧化反应 Kharasch-Sosnovsky Oxidation

  9. 有机反应后处理的一些小Tips

  10. 硼酸的保护基 Protecting Groups for Boronic Acids

  11. 有机三氟硼酸盐 Organotrifluoroborate Salt

  12. 硼酸MIDA酯 MIDA boronate

  13. 实验室常用溶剂怎么干燥除水?

  14. 硅胶-你不知道的秘密

  15. Kornblum氧化反应

  16. 新人进组常犯的低级错误前三位

  17. 含锡副产物的除去方法:碳酸钾/硅胶(分离纯化技巧系列专题)

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南京大学史壮志与陆红健课题组Angew: 铜催化的烷基噻蒽鎓盐参与的交叉偶联反应方法学研究

本文作者:杉杉导读近日,南京大学史壮志与陆红健课题组在Angew. Chem. Int. E…

日本理化所侯召民课题组JACS:单茂钪催化实现分子内咪唑与1,1-二取代烯烃的C-H烷基化反应

本文作者:杉杉导读近日,日本理化研究所侯召民教授课题组在JACS发表论文,首次使用单茂钪催化…

Pd催化乙烯基氨基甲酸酯的不对称[4+2]环加成反应

丁烯酸内酯及其衍生物广泛存在于具有生物活性的化合物中,因此丁烯酸内酯成为化学团体关注的重中之重。在过…

井上 将行 Masayuki Inoue

本文翻译投稿作者 alberto-caeiro井上 将行(1971/2/14),日本有机化学家,…

氧化胺的性质以及在创药中的应用

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:N-オキシドの性質と創薬における活用 翻译:炸…

Nat. Commun.:有机催化去对称化合成平面手性[2.2]对环蕃反应方法学

作者:杉杉导读:近日,捷克Charles大学的Jan Veselý课题组在Nat. Comm…

Angew:对映选择性1,4-Oxyamination反应方法学研究

作者:杉杉导读:近日,山东大学的李兴伟与于松杰课题组在Angew. Chem. Int.…

南开大学朱守非教授团队JACS: 铁催化C(sp3)−C(sp3)偶联构筑季碳中心

作者:石油醚导读:过渡金属催化的C(sp3)-C(sp3)偶联反应是构筑C-C键的重要手段,…

采用联烯酮缩合试剂能够避免外消旋化?!

译自Chem-Station网站日本版原文链接:アレ?アレノン使えばノンラセミ化本文…

Chem:基于偕二硼试剂的删氮偶联实现三键中的原子快速切换合成炔烃

作者:石油醚导读:近日,中国科学院兰州化物所刘超(现任职于南京大学)团队开发了一种从腈类…

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