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  1. 消除反应(Elimination Reaction)

    概要消除反应(Elimination Reaction)通常定义为从一个分子中失去部分原子或者官能团,形成多键的反应。 离去基团链接的碳(α碳)的邻位(β位)的氢被脱氢后一起离去的反应被称为β消除反応,拔氢的氢与离去基在同一个碳上的消除反…

  2. Eschenmoser偶联(Eschenmoser Coupling)

    概要硫代酰胺通过烷基化生成vinylogous amides或者聚氨酯的手法。基…

  3. 饱和C-H的直接离去基(-OTs)化

    C-H的直接官能团化一直是近几年的研究热点。特别是利用一些过渡金属进行的选择性C-H活化不管是作为方…

  4. Etard氧化反应(Etard Reaction)

    Alkane→Aldehyde概要芳香环上的甲基(苄甲基)氧化成醛基的反应。利用Brederec…

  5. 亲电三氟甲基化反应(Electrophilic Trifluoromethylation)

    概要氟原子立体上与氢原子酷似,但是电负性确正好相反呈电阴性。利用这个性质,可以用氟化来调整化合物的…

  6. 文献搜索哪家强-X-MOL不错哟

  7. 亲电氟化试剂(Electrophilic Fluorination Reagent)

  8. 碳碳键构筑的王道反应:羟醛缩合反应(Aldol reaction)第五弹(大结局)

  9. 碳碳键构筑的王道反应:羟醛缩合反应(Aldol reaction)第四弹

  10. 碳碳键构筑的王道反应:羟醛缩合反应(Aldol reaction)第三弹

  11. 中国自然科学领域第一人-屠呦呦获2015诺贝尔生理学或医学奖

  12. 碳碳键构筑的王道反应:羟醛缩合反应(Aldol reaction)第二弹

  13. 环硫化物的合成(Episulfide Synthesis)

  14. 碳碳键构筑的王道反应:羟醛缩合反应(Aldol reaction)第一弹

  15. 如何安全制备不稳定化合物-氢化硅烷

  16. 脱氧氟化反应(Deoxofluorination)

  17. Prevost/Woodward二羟基化反应(Prevost/Woodward Dihydroxylation)

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84 钋 纪念波兰的元素

本文作者:漂泊钋是世界上最稀有的元素之一,它具有很强的放射性和毒性,目前主要还是靠人工合成。…

「Spotlight Research」PPS催化骨架重组构建S-中心手性亚砜胺

作者:石油醚本期热点研究,我们邀请到了本文第一作者来自四川大学的博士生刘赞娇为我们分享。20…

Täüber 咔唑合成

概要Täüber 咔唑合成(Täüber Carbazole Synthesis)是在酸(稀盐酸、…

山东大学徐政虎课题组Angew.: 铜(I)催化的不对称Kinugasa反应合成手性β-内酰胺(α-硫代)

本文作者:杉杉导读近日,山东大学徐政虎课题组在Angew. Chem. Int. Ed.上发…

上海交通大学化学化工学院赵宝国课题组2026级博士研究生及博士后招生启事

课题组负责人简介赵宝国教授,上海交通大学化学化工学院课题组组长、博士生导师、入选国家高层次人才计…

东北师范大学毕锡和教授课题组JACS:AgN3催化末端炔烃的加氢叠氮化反应

本文作者:杉杉导读炔烃的加氢叠氮化反应作为合成叠氮乙烯基最为直接的方法,东北师范大学毕锡和教…

Leroy E. Hood

Leroy E. Hood; 1938年10月10日-、是美国的生物学家。华盛顿大学教授。DNA /…

25 锰 用途广泛的金属元素

锰元素是一种非常重要的金属元素,它的用途非常广泛,涉及生产生活的方方面面:锰钢是一种非常重要的合金,…

不对称Diels-Alder反应(八)Lewis酸催化(2)硼族试剂

本文作者:孙苏赟在不对称催化的Diels-Alder反应中,硼试剂是最高效的催化剂,并且…

Pd(II)催化的不对称C-H烯基化反应构建轴手性联芳基-2-胺类化合物

背景介绍轴手性联芳基-2-胺类化合物及其衍生物不仅广泛存在于具有生物活性的化合物、天然产物中,还…

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