有机合成百科

衣笠反应 Kinugasa Reaction

概要

铜催化的硝基与末端炔烃的反应,最终生成β-内酰胺。

基本文献

 

反应机理

体系中生成的铜乙炔与硝基通过[2+3]偶极子环化进行反应。

kinugasa_1

反应实例

利用手性辅助基的不对称反应[1]

untitled

实验步骤

  1. Jos Marco-Contelles, Angew. Chem. Int. Ed. 2004, 43, 2198 –2200

 

实验技巧

 

参考文献

 

关联反应

硝酮的1,3-偶极子环化反应

 

本文版权属于 Chem-Station化学空间, 欢迎点击按钮分享,未经许可,谢绝转载!

Related post

  1. 不对称Diels-Alder反应(五)手性辅基的使用
  2. 羰基的不对称烯丙基化(六)
  3. 不对称Diels-Alder反应(十)Lewis酸催化(4):碱…
  4. Satoh-Miura 反应 (I)
  5. Li A3偶联反应(李朝军)
  6. Iwao 吲哚合成
  7. 宫浦硼基化反应 (Miyaura-Ishiyama-Hartwi…
  8. 斯文氧化 Swern Oxidation

Comment

  1. No comments yet.

  1. No trackbacks yet.

You must be logged in to post a comment.

Pick UP!

微信

QQ

广告专区

PAGE TOP