有机合成百科

衣笠反应 Kinugasa Reaction

概要

铜催化的硝基与末端炔烃的反应,最终生成β-内酰胺。

基本文献

 

反应机理

体系中生成的铜乙炔与硝基通过[2+3]偶极子环化进行反应。

kinugasa_1

反应实例

利用手性辅助基的不对称反应[1]

untitled

实验步骤

  1. Jos Marco-Contelles, Angew. Chem. Int. Ed. 2004, 43, 2198 –2200

 

实验技巧

 

参考文献

 

关联反应

硝酮的1,3-偶极子环化反应

 

本文版权属于 Chem-Station化学空间, 欢迎点击按钮分享,未经许可,谢绝转载!

Related post

  1. 布雷德奈克试剂(Bredereck’s Reagent)
  2. 碳碳键的形成:过渡金属催化的芳烃和烯烃的偶联反应 第一部分 He…
  3. Kihara 吲哚合成
  4. Minami二氧化硫脲还原
  5. 斯文氧化 Swern Oxidation
  6. 双键的双羟化和胺羟化反应(三)
  7. Evans-Saksena还原
  8. 不对称Diels-Alder反应(九)Lewis酸催化(3):硼…

Comment

  1. No comments yet.

  1. No trackbacks yet.

You must be logged in to post a comment.

Pick UP!

微信

QQ

广告专区

PAGE TOP