有机合成百科

衣笠反应 Kinugasa Reaction

概要

铜催化的硝基与末端炔烃的反应,最终生成β-内酰胺。

基本文献

 

反应机理

体系中生成的铜乙炔与硝基通过[2+3]偶极子环化进行反应。

kinugasa_1

反应实例

利用手性辅助基的不对称反应[1]

untitled

实验步骤

  1. Jos Marco-Contelles, Angew. Chem. Int. Ed. 2004, 43, 2198 –2200

 

实验技巧

 

参考文献

 

关联反应

硝酮的1,3-偶极子环化反应

 

本文版权属于 Chem-Station化学空间, 欢迎点击按钮分享,未经许可,谢绝转载!

Related post

  1. 醇和醛的氧化 第三部分 醇的氧化(三)和醛的氧化
  2. 永田试剂 Nagata Reagent
  3. 苄氧基羰基保护基 Cbz(Z) Protecting Group…
  4. 施蒂勒反应(Migita-Kosugi-Stille Cross…
  5. 醇和醛的氧化 第一部分醇的氧化(一):铬试剂和活化的DMSO法
  6. 醚-保护基 (Ether Protective Group)
  7. 双键的双羟化和胺羟化反应(一)
  8. 羰基的不对称烯丙基化(五)

Comment

  1. No comments yet.

  1. No trackbacks yet.

You must be logged in to post a comment.

Pick UP!

微信

QQ

广告专区

PAGE TOP