概要
铜催化的硝基与末端炔烃的反应，最终生成β-内酰胺。
基本文献
- Kinugasa, M.; Hashimoto, S. J. Chem. Soc., Chem. Commun.1972, 466. doi:10.1039/C39720000466
- Stanley, L. M.; Sibi, M. P. Chem. Rev. 2008, 108, 2887. doi:10.1021/cr078371m
反应机理
体系中生成的铜乙炔与硝基通过[2+3]偶极子环化进行反应。
反应实例
利用手性辅助基的不对称反应[1]
实验步骤
- Jos Marco-Contelles, Angew. Chem. Int. Ed. 2004, 43, 2198 –2200
实验技巧
参考文献
关联反应
本文版权属于 Chem-Station化学空间， 欢迎点击按钮分享，未经许可，谢绝转载！
The following two tabs change content below.
LuWenjie
京都大学药学博士，现某化学企业小职员，化学空间员工副代表，网页小编&翻译。
Latest posts by LuWenjie (see all)
- 仅用唾液即可检测！？ 1 atto mol以下的超高灵敏度抗体检测方法 - 2018年4月24日
- Burkhard König - 2018年4月23日
- Dimroth Rearrangement via A Conjugated 1,3-Dipole - 2018年4月18日
- 基于可见光敏化电子转移机理的强还原催化剂体系的构建 - 2018年4月17日
No comments yet.