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  1. Kharasch Addition

    Cu(I)或Ru(II)等低原子价的金属催化剂活化多卤代的烷烃反应后,对烯烃进行的自由基加成反应。这是一个原子移动的自由基聚合反应的基础反应之一。基本文献  Kharasch, M.; Jensen, E.; Urry, W. …

  2. Shanker Balasubramanian

    Shanker Balasubramanian、1966年9月30日(Chennai, 印度出生),…

  3. 手性羧酸铑催化的卡宾的C-H插入反应(下)

    开头上一回小编介绍了一下羧酸铑催化的卡宾的C-H插入反应的一些必备知识与发展情况,这一回,小编准备…

  4. 手性羧酸铑催化的卡宾的C-H插入反应(上)

    背景介绍近年来通过过渡金属催化的C-H活化是一个十分热的方向,而小编其实也在从事这一方向,不过小编…

  5. Johnson烯烃化 Johnson Olefination

    概要N-Sulfoximine的α位阴离子化后,与羰基加成,使得醛或酮变换成烯烃的反应。如果使用手…

  6. 杂原子参与的Diels-Alder反应(Hetero Diels-Alder Reaction)

  7. James-Bull Method for Determination of Enantiomeric Excess

  8. Hantzsch二氢吡啶合成法(Hantzsch Dihydropyridine Synthesis)

  9. 尝试着写一份简历(博后篇)

  10. 加氢硅烷化反应(Hydrosilylation)

  11. 芳香族化合物的C-H硅基化反应:第三种手法

  12. 费舍尔卡宾配合物(Fischer Carbene Complex)

  13. 霍纳尔-沃兹沃思-埃蒙斯反应(Horner-Wadsworth-Emmons (HWE) Reaction)

  14. 卤仿反应(Haloform Reaction)

  15. IR的基础知识讲解

  16. 薄层色谱 thin-layer chromatography (TLC)

  17. Hartwig氢化胺化反应(Hartwig Hydroamination)

Pick UP!

Atherton-Todd反应(Atherton-Todd Reaction)

概要 https://apis.google.com/_/scs/apps-stati…

 “自主”非平衡外部刺激反应材料

本文来自Chem-Station日文版 非平衡な外部刺激応答材料を「自律化」する cosine…

Research Front Award 2016,汤森路透 日本第四回研究前沿奖(中)

上期我们介绍了来自日本国立物质材料研究机构(NIMS)的材料科学家渡边贤司(Kenji Watana…

彭笑刚

彭笑刚,湖南长沙人,国际顶尖的纳米材料学家,浙江大学化学系教授、博士生导师。彭笑刚教授的研究…

Chem. Sci.:炔丙基C-H官能团化反应方法学研究

作者:杉杉导读:近日,浙江大学的麻生明等团队在Chem. Sci.中发表论文,合作报道一…

世界著名化学家——孙守恒

本文作者 漂泊孙守恒教授(Shouheng-Sun)是美国布朗大学化学系Vernon K. …

高价碘(Hypervalent Iodine)

概要碘是在卤素元素中最容易极化,电负性最小的元素。由于这个原因,碘比较容易形成高价。高价碘试剂…

用有机硫化物自由基催化剂挑战不对称反应

要是能够开发出满足以上全部条件的催化剂来,绝对能毫无悬念的将诺贝尔化学奖收入囊…

Ohyun Kwon

本文作者:石油醚概要Ohyun Kwon,加州大学洛杉矶分校化学系教授,有机化学家,JCCC…

碳碳键的形成:过渡金属催化的芳烃和烯烃的偶联反应 第四部分 有机锡试剂的偶联反应:Stille偶联

本文作者 孙苏赟X为卤素或是磺酸酯类;对于底物的选择性,R1可以是芳基,烯基,但是苄…

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