而下面小编偶然从「Rookie Mistakes」上看来的新人所遇到的问题集锦，挑选了其中的top 3跟大家分享下。

如果有兴趣的同学可以点击上面Rookie Mistakes的链接查看所有的低级错误排行，小编觉得里面肯定有一部分不管新鸟老鸟都犯过。其中有一个小编自己在本科四年级的时候刚进组就犯过「真空旋蒸的时候，没有抽成真空状态。。。然后。。。瓶子就掉进水浴里面了，欲哭无泪啊，事后从水浴里把瓶子捞出来，直接一锅子水萃取。。。而水里还有死掉的虫子飘着」，其实避免这种情况的有效措施就是用夹子夹着旋！！！。

那么接下来就让我们看一下这低级错误排行榜前三位是哪三个。

＊这个排行是投票制的，所以排序可能会随着时间变动。

 第３位

分液漏斗的栓没关好，就把反应混合物倒进去了

小编也这么干过 ~~！。其实有时候即使栓关了也可能是漏的，因此事先最好倒入一点萃取溶剂检验下到底漏不漏，另外就是在分液漏斗下面准备一个锥形瓶，即使忘了，也能掉到锥形瓶里回收。。。而不是事后开始用棉花吸桌子上的反应混合液~~

第２位

搅拌子忘记加进去了，而试剂、溶剂已经加完，尤其在氮气置换完后。。。

我承认，我也这么干过。如果不是特别严密的反应的话，再加进去也就完了，而经常出现的问题是，之后扔进去的话，溶剂或固体原料溅在反应瓶的壁上，这时候瞬间就傻逼了，那种感觉，干过的人懂的……。

第１位

装原料的瓶子的重量忘记事先称重。。

不愧是第一位。这种也不能称得上是低级错误，不仅仅是新人，就算我们这种老鸟也偶尔会犯。旋完产物才发现瓶子没有称。。。只能重新拿个瓶子称好转移产物，重新旋完，抽干，称重量算产率。

对于这种情况，可以在瓶口内壁上用铅笔写上这个瓶子的重量，就算下一次事先忘记撑了，看一下上次mark的重量就OK了。

除了以上几种低级错误，我想还有很多犯二的瞬间。希望新人能够事先有所了解，尽量避免这种犯二的事儿。。。

写完继续摇瓶子去~~

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