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  1. Nature. 3级C-H键的选择性催化不对称卡宾插入反应

    2017年、埃默里大学・Huw M. L. Davies课题组使用独自设计的手性双核铑催化剂,成功开发出了3级C-H键的位置·立体选择性的卡宾插入反应。”Site-selective and stereoselective functi…

  2. 庄野氧化 Shono Oxidation

    概要在醇溶剂中电解氧化酰胺或氨基甲酸酯以获得N,O-缩醛的反应。 它可用作胺α位的官能化。基…

  3. J. Am. Chem. Soc. Gelsedine-Type生物碱系列的全合成

    Gelsedine-Type生物碱的系列全合成的手法被开发。通过巧妙简短的工艺,构建骨架,从同一中间…

  4. Angew. Chem., Int. Ed. 烯丙基C(Sp3)-H键的直接杂芳基化

    烯丙基位置的新的C-H偶联的新报道。通过使用Cp*Rh(Ⅲ)络合物的脱氢交叉偶联,可以将芳香杂环引入…

  5. Huw M. L. Daveis

    Huw M. L. Davies、19xx年x月xx日(Aberystwyth, Wales, 英国…

  6. Nature 镍催化切割酰胺键

  7. Schwartz’s Reagent

  8. J. Am. Chem. Soc. 通过手性路易斯酸催化剂“经由3元环合成4元环”

  9. Angew. Chem., Int. Ed. 大蒜中的主要成分的全合成

  10. Jeffrey R. Long

  11. 100年前的诺贝尔化学奖得主ー弗里茨·哈伯ー天使还是魔鬼?

  12. Chem. Sci. 进化后的海绵

  13. Antonio M. Echavarren

  14. 氟的邻位交叉效应 Fluorine gauche Effect

  15. 【速报】2018年诺贝尔化学奖颁给了「蛋白质的进化」!

  16. Frances H. Arnold

  17. 倒计时17天!慧聚制药千人 共话新药研发

Pick UP!

Chugaev消除反应(Chugaev Elimination)

概要醇转化成Xanthate后,通过加热引起的syn-消除反应得到对应烯烃的手法。该反应也被称作…

Wolff 重排

本文投稿作者: 大白菜概述α-重氮酮在加热、光照或者过渡金属催化的条件下消除氮气,形成卡宾之…

藤原-守谷反应(Fujiwara-Moritani Reaction)

概要Pd催化剂存在下,对无修饰的苯环进行的直接的烯烃化偶联反应。也是催化C-H活化的一个例子。…

氢负离子参与的还原反应(2)Hydrides-involved Reduction Reaction, Part 2

在上次的介绍中,主要介绍了炔/烯还原和不饱和羰基化合物的还原,在这一次里着重介绍的是醛/酮转化成为醇…

查普曼重排反应(Chapman Rearrangement)

概要O-芳基亚胺酯经过重排转化成芳香胺的反应。基本文献 Mumm…

Nakata缩硫酮化-内酯化

概要Nakata缩硫酮化-内酯化(Nakata thioketalization-lactoni…

Michael J. Krische

翻译投稿 alberto-caeiroMichael J. Krische,美国化学家,现为…

新海征治 Seiji Shinkai

概要新海征治 (Shinkai Seiji、1944年x月x日-)是日本的化学家。九州…

5-羟色氨酸选择性生物偶联反应

2017年、波士顿学院的Abhishek Chatterjee等人、利用5-羟色氨酸(5-HTP)和…

戴宏杰

戴宏杰,湖南邵阳人,斯坦福大学终身教授,国际著名纳米技术专家,西南交通大学名誉教授,湖南大学客座教授…

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