有机合成百科

Hantzsch吡咯合成(Hantzsch Pyrrole Synthesis)

  • 概要

β-酮酯、α-卤代酮、氨气三组分反应生成吡咯的合成手法。相类似的，可通过使用叔胺代替氨来合成呋喃。(Feist-Benary呋喃合成)。

 

  • 基本文献

・Hantzch, A. Ber. 1890, 23, 1474.
・Feist, F. Ber. 1902, 35, 1538.

 

  • 反应机理

hantzsch_pyrrole_2

 

  • 反应实例

 

  • 实验步骤

 

  • 实验技巧

 

  • 参考文献

Related post

  1. 醚-保护基 (Ether Protective Group)
  2. 双键的环氧化反应（五）
  3. 氮氧自由基氧化催化剂 Nitroxylradical Oxida…
  4. Keck Macrolactonization
  5. 磺酰系保护基 Sulfonyl Protective Group…
  6. 费歇尔酯化反应（Fischer-Speier Esterific…
  7. Aromatic meta-photocycloaddition…
  8. 夏普莱斯-香月不对称环氧化反应(Sharpless-Katsuk…

Pick UP!

  1. Org. Chem. Front.：铁催化烯基芳烃、烷烃与氮亲核试剂的Carboamination反应方法学
  2. 史不对称环氧化反应 Shi Asymmetric Epoxidation
  3. Green Chem.：铁催化剂促进的分子内C-H胺化反应方法学研究
  4. 拜耳－维立格氧化反应(Baeyer-Villiger Oxidation reaction)
  5. Varinder Kumar Aggarwal
  6. 有此眼药水「Nanodrops」，近远视眼再也不需要眼镜了？
  7. 「Spotlight Research」臭氧化反应和铜催化实现分子骨架解构重组
  8. Meinwald Rearrangement
  9. 炔烃复分解(Alkyne Metathesis)
  10. 俞氏糖基化反应（Yu Glycosylation）

微信

QQ

广告专区

PAGE TOP