November, 2014

  1. Alois Furstner

    Alois Fürstner (1962年xx月xx日-) 是德国有机化学家、Max-Planc研究所(http://www.kofo.mpg.de/en)主任研究员(http://www.kofo.mpg.de/en/research/o…

  2. 史蒂芬 L. 布赫瓦尔德 Stephen L. Buchwald

    Stephen L. Buchwald (1955年xx月xx日)是美国有机化学家。麻省理工学院教授…

  3. Myers手性烷基化反应(Myers Asymmetric Alkylation)

    概要羧酸衍生物→羧酸衍生物该反应以麻黄碱(该原料比较廉价易得)作为原料,在碱性作用下形成…

  4. 1,3-偶极环加成反应(1,3-Dipolar Cycloaddition)

    概要1,3-偶极子(1,3-dipole)是三原子形成的4π电子化学物质,该物质可以与烯烃或…

  5. Bredereck嘧啶合成(Bredereck Pyrimidine Synthesis)

    概要以甲酰胺和1,3-二羰基化合物为原料,在酸催化条件下合成嘧啶的手法。…

  6. Gregory C. Fu

  7. 金属卡宾的C-H插入反应(C-H Insertion of Metal Carbenoid)

  8. 辻・威尔金森脱羰基(Tsuji-Wilkinson Decarbonylation)

  9. 大卫·W·C·麦克米兰 David W. C. MacMillan

  10. 第23回 筑梦化学键的自由切断・自由构建:侯召民 教授

  11. 藤田 誠 Makoto Fujita

  12. 鲍维特-勃朗克还原反应(Bouveault-Blanc Reduction)

  13. 芳香化合物硝基化(Nitration of Aromatic Compounds)

  14. 班贝尔格尔重排反应(Bamberger Rearrangement)

  15. Eschenmoser亚甲基化(Eschenmoser Methylenation)

  16. 炔异构化反应(Alkyne Zipper Reaciton)

  17. 刘卡特-瓦拉赫反应(Leuckart-Wallach Reaction)

Pick UP!

反应开发要试多少个底物? / On the Topic of Substrate Scope

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:反応開発はいくつ検討すればいいのか? / On t…

Doering-LaFlamme丙二烯合成(Doering-LaFlamme Allene Synthesis)

概要1,1-二卤代环丙烷在烷基锂作用下,形成卡宾后引起重排反应,得到丙二烯的反应。基本文献 …

吉戒 直彦 Naohiko Yoshikai

本文作者:alberto-caeiro吉戒 直彦 Naohiko Yoshikai,日本有机…

中国抗生素滥用实情

今年笔者回国的时候看到一个新闻节目:一个记者去采访一家养鸭户,正好那位养殖户在喂一群鸭子鸭粮,记者就…

CAS收录化合物突破1亿!

今天的Chem-station的新闻乍一看新闻图片里的“100 million”,不知是不是一大早头…

「Spotlight Research」光诱导实现氮宾的Pauson-Khand型反应

作者:石油醚本期热点研究,我们邀请到了本文第一作者来自上海师范大学的李芳老师为我们分享。…

Hyphen(-)连字符的使用方法

“-” 连字符(hyphen)的主要使用方法有两种。这里的话,首先说下这两种主要用法,然后还有几种特…

手性磷酸催化偶氮苯衍生物的不对称芳基C-H胺化反应

本文作者:SummerN-芳基咔唑化合物广泛存在于天然产物中,同时它还可用于功能性OLED材…

ACS Catal.: N-杂环分子的立体发散性合成策略研究

本文作者:杉杉导读:近日,清华大学的王健等研究团队在ACS Catalysis中发表论文,报…

「Spotlight Research」酶促进羟胺的氮插入反应

作者:石油醚本期热点研究,我们邀请到了本文第一作者来自加州理工学院的Gao Shilong博…

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