November, 2014

  1. Alois Furstner

    Alois Fürstner (1962年xx月xx日-) 是德国有机化学家、Max-Planc研究所(http://www.kofo.mpg.de/en)主任研究员(http://www.kofo.mpg.de/en/research/o…

  2. 史蒂芬 L. 布赫瓦尔德 Stephen L. Buchwald

    Stephen L. Buchwald (1955年xx月xx日)是美国有机化学家。麻省理工学院教授…

  3. Myers手性烷基化反应(Myers Asymmetric Alkylation)

    概要羧酸衍生物→羧酸衍生物该反应以麻黄碱(该原料比较廉价易得)作为原料,在碱性作用下形成…

  4. 1,3-偶极环加成反应(1,3-Dipolar Cycloaddition)

    概要1,3-偶极子(1,3-dipole)是三原子形成的4π电子化学物质,该物质可以与烯烃或…

  5. Bredereck嘧啶合成(Bredereck Pyrimidine Synthesis)

    概要以甲酰胺和1,3-二羰基化合物为原料,在酸催化条件下合成嘧啶的手法。…

  6. Gregory C. Fu

  7. 金属卡宾的C-H插入反应(C-H Insertion of Metal Carbenoid)

  8. 辻・威尔金森脱羰基(Tsuji-Wilkinson Decarbonylation)

  9. 大卫·W·C·麦克米兰 David W. C. MacMillan

  10. 第23回 筑梦化学键的自由切断・自由构建:侯召民 教授

  11. 藤田 誠 Makoto Fujita

  12. 鲍维特-勃朗克还原反应(Bouveault-Blanc Reduction)

  13. 芳香化合物硝基化(Nitration of Aromatic Compounds)

  14. 班贝尔格尔重排反应(Bamberger Rearrangement)

  15. Eschenmoser亚甲基化(Eschenmoser Methylenation)

  16. 炔异构化反应(Alkyne Zipper Reaciton)

  17. 刘卡特-瓦拉赫反应(Leuckart-Wallach Reaction)

Pick UP!

躲避Dead End「全合成・教你摆脱绝境的一手」⑤(解析篇)

本系列内容是为帮助大家能够直面全合成中应克服的困难而编写的。列举了一些在全合成过程中遇到的棘手问题的…

毕业季–就读西安交通大学的心得体会(系列二)

这一刻是回忆的幸福经过三年的拼搏,迎来了人生一个重要的关口,其中的酸甜苦辣只有自己最清楚。忙碌中…

Angew. Chem., Int. Ed. 重氮盐“同时”用作引发剂和清除剂

本次介绍的文章报道了氨基甲酸异戊酯/脲与芳基重氮盐的环氨基重氮化反应。本反应中使用易于获得并且可以长…

Chem:基于偕二硼试剂的删氮偶联实现三键中的原子快速切换合成炔烃

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「Spotlight Research」酶促进羟胺的氮插入反应

作者:石油醚本期热点研究,我们邀请到了本文第一作者来自加州理工学院的Gao Shilong博…

Matsumura-Boekelheide重排

概要Matsumura-Boekelheide重排 (Matsumura-Boekelheide…

蚁酸(formic acid)

蚁酸,甲酸(formic acid)是具有一个碳的含还原性的羧酸。从蚂蚁体内发现。详细蚁酸是具有…

(酯,酰胺,腈类的部分还原)Partial Reduction of Esters, Amides nad Nitriles with Metal Hydride

羰基酸衍生物 →醛 概要酯,酰胺,腈类在适当的氢化金属还原剂的存在下,低温反应可以还原成醛。…

雅各布森动力学拆分水解(Jacobsen Hydrolytic Kinetic Reasolution (Jacobsen HKR))

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氨基糖苷类抗生素-地贝卡星(Dibekacin)

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