November, 2014

  1. Alois Furstner

    Alois Fürstner (1962年xx月xx日-) 是德国有机化学家、Max-Planc研究所(http://www.kofo.mpg.de/en)主任研究员(http://www.kofo.mpg.de/en/research/o…

  2. 史蒂芬 L. 布赫瓦尔德 Stephen L. Buchwald

    Stephen L. Buchwald (1955年xx月xx日)是美国有机化学家。麻省理工学院教授…

  3. Myers手性烷基化反应(Myers Asymmetric Alkylation)

    概要羧酸衍生物→羧酸衍生物该反应以麻黄碱(该原料比较廉价易得)作为原料,在碱性作用下形成…

  4. 1,3-偶极环加成反应(1,3-Dipolar Cycloaddition)

    概要1,3-偶极子(1,3-dipole)是三原子形成的4π电子化学物质,该物质可以与烯烃或…

  5. Bredereck嘧啶合成(Bredereck Pyrimidine Synthesis)

    概要以甲酰胺和1,3-二羰基化合物为原料,在酸催化条件下合成嘧啶的手法。…

  6. Gregory C. Fu

  7. 金属卡宾的C-H插入反应(C-H Insertion of Metal Carbenoid)

  8. 辻・威尔金森脱羰基(Tsuji-Wilkinson Decarbonylation)

  9. 大卫·W·C·麦克米兰 David W. C. MacMillan

  10. 第23回 筑梦化学键的自由切断・自由构建:侯召民 教授

  11. 藤田 誠 Makoto Fujita

  12. 鲍维特-勃朗克还原反应(Bouveault-Blanc Reduction)

  13. 芳香化合物硝基化(Nitration of Aromatic Compounds)

  14. 班贝尔格尔重排反应(Bamberger Rearrangement)

  15. Eschenmoser亚甲基化(Eschenmoser Methylenation)

  16. 炔异构化反应(Alkyne Zipper Reaciton)

  17. 刘卡特-瓦拉赫反应(Leuckart-Wallach Reaction)

Pick UP!

躲避Dead End「全合成・教你摆脱绝境的一手」⑧ 问题篇

本系列内容是为帮助大家能够直面全合成中应克服的困难而编写的。列举了一些在全合成过程中遇到的棘手问题的…

Yamamoto酮合成

概要1995年,日本早稻田大学(Waseda University)的山本明夫(Yamamoto …

巴顿反应(Barton Reaction)

概要该反应是在光解条件下,对醇δ位的非活性烷烃部位进行官能团化的手法。收率比较高,并且往往该…

南开大学汪清民教授课题组Green Chem.: 电氧化实现喹喔啉酮与有机硼化合物的C-H烷基化

本文作者:杉杉导读虽然C-B键的自由基裂解已是一种实现C-H功能化的有效策略,但实际上仍具有…

福山还原反应 Fukuyama Reduction

羧酸衍生物 → 醛 概要福山还原反应是由羧酸出发容易得到的硫酯,不经过醇这一步的情况下直…

哈里斯臭氧化反应 Harries Ozonolysis

概要在臭氧的作用下,双键从中间断裂,同时生成两个羰基化合物。溶解在二氯甲…

Akabori-Momotani 反应

概要Akabori-Momotani反应 (Akabori-Momotani reaction)…

电化学介导的重排反应合成大位阻取代的三唑并吡啶酮衍生物

三唑并吡啶酮衍生物广泛应用于材料、药物以及农药中,因此该化合物的合成受到化学家们的广泛关注(Fig.…

Woodward纪念专辑——家庭同事学生

距离上回我们的Woodward纪念专辑(一, 二)发表已经过去有半年时间,不知道大家是不是以为这个专…

1,4-Ni迁移实现远程C(sp2)-H键与CO2的羧基化反应

本文作者:ChemBoy导读最近,西班牙加泰罗尼亚化学研究所的Ruben Martin课题组…

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