November, 2014

  1. Alois Furstner

    Alois Fürstner (1962年xx月xx日-) 是德国有机化学家、Max-Planc研究所(http://www.kofo.mpg.de/en)主任研究员(http://www.kofo.mpg.de/en/research/o…

  2. 史蒂芬 L. 布赫瓦尔德 Stephen L. Buchwald

    Stephen L. Buchwald (1955年xx月xx日)是美国有机化学家。麻省理工学院教授…

  3. Myers手性烷基化反应(Myers Asymmetric Alkylation)

    概要羧酸衍生物→羧酸衍生物该反应以麻黄碱(该原料比较廉价易得)作为原料,在碱性作用下形成…

  4. 1,3-偶极环加成反应(1,3-Dipolar Cycloaddition)

    概要1,3-偶极子(1,3-dipole)是三原子形成的4π电子化学物质,该物质可以与烯烃或…

  5. Bredereck嘧啶合成(Bredereck Pyrimidine Synthesis)

    概要以甲酰胺和1,3-二羰基化合物为原料,在酸催化条件下合成嘧啶的手法。…

  6. Gregory C. Fu

  7. 金属卡宾的C-H插入反应(C-H Insertion of Metal Carbenoid)

  8. 辻・威尔金森脱羰基(Tsuji-Wilkinson Decarbonylation)

  9. 大卫·W·C·麦克米兰 David W. C. MacMillan

  10. 第23回 筑梦化学键的自由切断・自由构建:侯召民 教授

  11. 藤田 誠 Makoto Fujita

  12. 鲍维特-勃朗克还原反应(Bouveault-Blanc Reduction)

  13. 芳香化合物硝基化(Nitration of Aromatic Compounds)

  14. 班贝尔格尔重排反应(Bamberger Rearrangement)

  15. Eschenmoser亚甲基化(Eschenmoser Methylenation)

  16. 炔异构化反应(Alkyne Zipper Reaciton)

  17. 刘卡特-瓦拉赫反应(Leuckart-Wallach Reaction)

Pick UP!

躲避Dead End「全合成・教你摆脱绝境的一手」⑤(解析篇)

本系列内容是为帮助大家能够直面全合成中应克服的困难而编写的。列举了一些在全合成过程中遇到的棘手问题的…

四川大学余达刚与成都大学张振课题组Green Chem.: 无过渡金属催化由芳胺、S8以及CO2合成噻唑酮与噻嗪酮

本文作者:杉杉导读在绿色化学中,将两种非反应活性的起始原料同时应用于一步反应,具有极高的挑战…

蒂芬欧–捷姆扬诺夫重排反应(Tiffeneau-Demjanov Rearrangement)

概要环化β-氨基醇在亚硝酸的作用下,得到增碳的环化产物。原料可以从酮开始经过HCN或硝基甲烷…

Angew:末端烯基氮杂芳烃参与的对映选择性氢膦化反应方法学

作者:杉杉导读:近日,荷兰Groningen大学的Syuzanna R. Harutyuny…

普林斯反应(Carbonyl-Ene Reaction (Prins Reaction))

概要醛与烯丙基化合物在路易斯酸or质子酸的存在下,发生的加成反应,得到单烯丙基醇产物。&…

秦勇教授

本文作者:石油醚概要秦勇:四川大学华西药学院院长,天然药物系教授,药物化学家课题组主…

成功合成天然“阶梯型分子”

具有梯形骨架的脂质人们称为梯状磷脂Ladderane Phospholipid,最近有化学家报道了利…

Matthew・B・Francis

Matthew・B・Francis(1971年xx月xx日, 生于美国Ohio州,是美国化学家。加州…

刺向Undruggable Target的一把利剑:蛋白降解靶向嵌合体PROTAC

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:Undruggable Target と PROT…

不对称丙烯基硼化 Asymmetric Allylboration

醛→醇、烯 概要・有手性辅助基团的烯丙基硼烷和醛反应,能够高立体选择性得到手性的单烯丙基醇…

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