September, 2014

  1. Petasis反应(Petasis Reaction)

    概要该反应是多组分缩合反应(Multicomponent Reaction)中的一种。该反应中使用了对水/空气稳定的烯基 ・芳基硼酸作为第五,合成了诸如 α-氨基酸和 β-氨基醇这样的在合成化学中十分有用的产物。在使用手性α-羟…

  2. Eschweiler-Clarke反应(Eschweiler-Clarke Reaction)

    概要该反应是一级或二级胺通过与甲酸和甲醛反应后在氨基N上进行的N-甲基化的反应。该反应通常用…

  3. 施托克烯胺(Stork Enamine)

    概要・醛或者酮与2级胺脱水缩合生成烯胺的反应。・烯胺可以与烷基卤化物、酰基卤化物、Miche…

  4. 费尔·S·巴伦 Phil S·Baran

    概要费尔・S・巴伦(Phil.S.Baran、1977年8月10日-)是、美国的有机化学家。…

  5. 雅各布森动力学拆分水解(Jacobsen Hydrolytic Kinetic Reasolution (Jacobsen HKR))

    概要通过使用萨伦 - 钴(Ⅲ)催化剂,对末端环氧基化合物进行水解动力学光学拆分的反应。其中水…

  6. Stryker试剂(Stryker’s Reagent)

  7. 第五回 用化学的力量控制生物体系ー浜地格教授

  8. 第四回 开创令人期待的化合物ー村桥哲郎教授

  9. 夏普莱斯不对称氨基羟基化反应(Sharpless Asyemmtric Aminohydroxylation (SharplessAA))

  10. 藤嶋 昭 Akira Fujishima

  11. 科里–柴可夫斯基反应(Corey-Chaykovsky Reaction)

  12. Johnson-Claisen重排反应(Johnson-Claisen Rearrangement)

  13. 入江 正浩 Masahiro Irie

  14. Chan-Lam-Evans偶联反应(Chan-Lam-Evans Coupling)

  15. Béchamp还原反应(Bechamp Reduction)

  16. 野依不对称氢化反应(Noyori Asymmetric Transfer Hydrogenation)

  17. 艾哈迈德・哈桑・泽韦尔 Ahmed Hassan Zewail

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碳碳键的形成:过渡金属催化的芳烃和烯烃的偶联反应 第四部分 有机锡试剂的偶联反应:Stille偶联

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α,β-不饱和卡宾中间体的简便合成法-铼催化剂体系

2016年、东京工业大学的・岩澤伸治课题组、利用单纯的丙炔醚作为原料,通过产生α,β-不饱和卡宾中间…

碳碳双键的形成 第六部分 烯烃复分解反应(二)

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巴顿脱氨基反应 Barton Deamination

概要胺基先转换成异腈后,在自由基还原条件下脱氨基的手法。基本文献 Bart…

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87 钫 自然界中最后被发现的元素

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Dowd–Beckwith扩环反应(Dowd-Beckwith Ring Expansion)

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「Spotlight Research」探测光合蛋白光反应的新手段-高速激发光谱显微镜

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