September, 2014

  1. Petasis反应(Petasis Reaction)

    概要该反应是多组分缩合反应(Multicomponent Reaction)中的一种。该反应中使用了对水/空气稳定的烯基 ・芳基硼酸作为第五,合成了诸如 α-氨基酸和 β-氨基醇这样的在合成化学中十分有用的产物。在使用手性α-羟…

  2. Eschweiler-Clarke反应(Eschweiler-Clarke Reaction)

    概要该反应是一级或二级胺通过与甲酸和甲醛反应后在氨基N上进行的N-甲基化的反应。该反应通常用…

  3. 施托克烯胺(Stork Enamine)

    概要・醛或者酮与2级胺脱水缩合生成烯胺的反应。・烯胺可以与烷基卤化物、酰基卤化物、Miche…

  4. 费尔·S·巴伦 Phil S·Baran

    概要费尔・S・巴伦(Phil.S.Baran、1977年8月10日-)是、美国的有机化学家。…

  5. 雅各布森动力学拆分水解(Jacobsen Hydrolytic Kinetic Reasolution (Jacobsen HKR))

    概要通过使用萨伦 - 钴(Ⅲ)催化剂,对末端环氧基化合物进行水解动力学光学拆分的反应。其中水…

  6. Stryker试剂(Stryker’s Reagent)

  7. 第五回 用化学的力量控制生物体系ー浜地格教授

  8. 第四回 开创令人期待的化合物ー村桥哲郎教授

  9. 夏普莱斯不对称氨基羟基化反应(Sharpless Asyemmtric Aminohydroxylation (SharplessAA))

  10. 藤嶋 昭 Akira Fujishima

  11. 科里–柴可夫斯基反应(Corey-Chaykovsky Reaction)

  12. Johnson-Claisen重排反应(Johnson-Claisen Rearrangement)

  13. 入江 正浩 Masahiro Irie

  14. Chan-Lam-Evans偶联反应(Chan-Lam-Evans Coupling)

  15. Béchamp还原反应(Bechamp Reduction)

  16. 野依不对称氢化反应(Noyori Asymmetric Transfer Hydrogenation)

  17. 艾哈迈德・哈桑・泽韦尔 Ahmed Hassan Zewail

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「Spotlight Research」Meinwald重排实现α-区域选择性不对称Mannich反应

作者:石油醚本期热点研究,我们邀请到了本文第一作者来自四川大学的胥金秀博士为我们分享。…

55 铯 光电倍增管的元素

本文作者 漂泊铯是一种非常活泼的碱金属,它具有类似黄金的金色光泽,它被用于制造最为精确的原子…

James Fraser Stoddart

    James・Fraser・Stoddart(1942年5月24日-)是美国的有机化学家・超分…

醛的直接C-H偶联法合成酮

普林斯顿大学・David W. C. MacMillan等人利用可见光氧化还原催化剂、镍催化剂、氢原…

迪特·泽巴赫 Dieter Seebach

概要迪特·泽巴赫 (Dieter Seebach, 1937年8月31日-)是瑞士有机化学家…

Pd(0)催化羰基化C(sp3)-H活化合成酰胺和酯

本文作者:杉杉导读1,4-Pd迁移策略可直接实现远程C-H键的功能化。近日,巴塞尔大学Oli…

第131回—“Nature杂志技术编辑”Laura Croft博士

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第107回–“软物质表面的物理化学”Jacob Klein教授

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50 锡 焊接的元素

锡是一种历史十分悠久的金属材料,它和铜的合金青铜很早就被人们所利用。锡器作为一种精美的容器具有很高的…

JACS:镍催化对映选择性C(sp3)−C(sp3) 交叉亲电偶联反应

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