October 16th, 2014

  1. Kochi-Fürstner偶联反应(Kochi-Fürstner Cross Coupling)

    概要卤化芳烃・芳基三氟甲磺酸・芳基磺酸盐与Grignard试剂在铁催化剂的作用下进行的偶联反应。氯化芳烃是该反应最好的底物。而溴化芳烃与碘化芳烃在该条件下优先发生脱卤素化反应。最初J. K. Kochi等人只报道了以卤代烯烃作为…

  2. Soai不对称自我催化(Soai Asymmetric Autocatalysis)

    概要氨基醇催化剂的有机锌不对称1,2-加成反应的一种。从反应形式或者对合成化学的有用性上来看…

Pick UP!

C-H催化氧化反应(Catalytic C-H Oxidation)

概要把有机化合物中的C-H键催化氧化成醇羟基或者酮羰基的反应的总称。烯丙位・苄位(活性C-H)…

三键的形成和三键到双键的转化 第二部分:金属氢化反应和金属碳化反应

本文作者 孙苏赟炔烃的金属氢化反应可以得到金属化的烯烃中间体,这个中间体可以用于一些过渡金属催化…

野崎-檜山-岸偶联反应(NHK)coupling

概要烯基卤化物或烯基三氟甲磺酸与醛之间的偶联反应。反应用到二价镍催化剂以及摩尔当量的二价…

加氢硅烷化反应(Hydrosilylation)

概要氢化硅烷相对来说是比较稳定的化合物,但是在金属催化剂的存在下,可以跟不饱和键进行加成反应。通常…

孙建松教授团队JACS Au: Dumortierinoside A和Concinnoside D的首次化学合成及生物活性研究

作者:孙建松小组导读近日,江西师范大学刘慧博士、江南大学孙建松教授和复旦大学李明清研究员…

萃取分离高纯烯烃E/Z型异构体

这一次论文介绍,我们为大家介绍一篇如何分离Z/E型烯烃的研究,这是上海有机所有机氟化学重点实验室的胡…

Spotlight Research 叔膦催化新进展—缺电子乙烯基环丙烷的扩环重排

Lewis碱催化是现代催化技术的重要组成部分,在有机合成中发挥着举足轻重的作用,叔膦作为一类代表性的…

首次合成碳纳米带–背后的故事(二)

接上期 首次合成碳纳米带–背后的故事(一)在“After 60 Years of Efforts…

Tebbe 试剂 Tebbe Reagent

概要Tebbe试剂,是一种将羰基变换为双键的有用的试剂。     醛和酮能够被反应以外,用维…

Louis E. Brus

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:ルイ・E. ・ブラス Louis E. Brus…

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