概要利用2-甲基-6-硝基酐(MNBA; 椎名试剂)，可以再温和的条件下进行大环内酯化反应。与需要加热回流条件的山口法相比，该方法活性更高，可以再室温下进行。并且此方法可以用于二级醇底物。此外，该试剂不仅能用于大环内酯化反应，和缩合…
概要三氯乙腈与烯丙醇反应生成三氯乙酰亚胺烯丙酯后，重排生成C-N的反应。该方法主要用于合成烯…
铍 Beryllium -翡翠的成分、宇宙望远镜的反射镜材料
铍是在矿石中的一种元素，在恒星核合成过程中产生，是宇宙中较为稀有的元素之一。铍…
碳碳键的形成：过渡金属催化的芳烃和烯烃的偶联反应 第五部分 Suzuki-Miyaura偶联（一）：不饱和碳硼试剂的偶联
本文作者 孙苏赟X为卤素，一般为溴或是碘，也可能是三氟甲基磺酸盐，但是也有一些例子中会使用氯…
麻省理工学院Alexander T. Radosevich研究员课题组JACS：PIII /PV=O催化硝基芳烃与硼酸的分子间还原C-N交叉偶联
本文作者：石油醚概述芳基和杂芳基胺广泛存在于有机化合物中，特别是重要的医药，农药，精细化学品…
一流化学家们的第一步
最近又到10月，本年度的诺贝尔奖发布会即将召开，在期待的同时，小编在这里跟大家来一起回首一下化学领域…
合成后期多样化法 Late-Stage Diversification
化合物的合成的后续阶段，如果能够实现高效的化学选择性官能团化，这样不仅可以保证原有骨架结构的活性，同…
从大杂环化合物的合成谈抗癌化合物的开发
在分子结构中具有大环(多员环)的化合物通常称为大环化合物(Macrocycle)。而这种大环化合物在…
迪特·泽巴赫 Dieter Seebach
概要迪特·泽巴赫 (Dieter Seebach, 1937年8月31日-)是瑞士有机化学家…
Bredereck嘧啶合成(Bredereck Pyrimidine Synthesis)
概要以甲酰胺和1,3-二羰基化合物为原料，在酸催化条件下合成嘧啶的手法。…
羰基的不对称烯丙基化（七）
本文作者：孙苏赟第七部分 金属催化的硅试剂烯丙基化和巴豆基化1. Lewis酸催化的硅试剂和…
霍夫曼消除 Hofmann Elimination
概要四级胺盐在碱性条件下，通过E1cB消除反应，优先生成取代基少的烯烃的反应。该反应不会发生…
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