概要利用2-甲基-6-硝基酐(MNBA; 椎名试剂)，可以再温和的条件下进行大环内酯化反应。与需要加热回流条件的山口法相比，该方法活性更高，可以再室温下进行。并且此方法可以用于二级醇底物。此外，该试剂不仅能用于大环内酯化反应，和缩合…
概要三氯乙腈与烯丙醇反应生成三氯乙酰亚胺烯丙酯后，重排生成C-N的反应。该方法主要用于合成烯…
JACS：镍催化不对称氢化对映选择性合成手性β2-氨基膦衍生物
作者：杉杉导读：近日，上海交通大学的张万斌等团队在J. Am. Chem. Soc.中发…
Piloty-Robinson Pyrrole Synthesis
概要该方法使用肼和2倍当量的醛做原料，合成3,4位上具有特定取代基的吡咯。 反应生成二亚胺中…
羧酸的保护 Protection of Carboxylic Acid
概要羧酸中的羧基，酸性，是有活性氢并较大极性的官能基，为了使羧酸操作处理方便，一般常对羧基保…
Umpolung Morita–Baylis–Hillman Reaction
概要:Umpolung Morita–Baylis–Hillman反…
Mukaiyama氧化(Mukaiyama Oxidation)
醇→醛，酮 概要Swern氧化虽说副反应少实用性高，但是必须要低温无水的条件，而且反应中同时…
Dimroth Rearrangement via A Conjugated 1,3-Dipole
1,2,3-三唑或噻二唑可以通过1，3-偶极子的开环-闭环的平衡反应发生异构化得到。基本文献Re…
A 15-step synthesis of (+)-ryanodol
投稿作者 大白菜天然产物Ryanodine (1)和其水解产物Ryanodol (2)是目前为止…
85 砹 放射性的卤族元素
本文作者：漂泊砹是一种稀有的放射性非金属元素。它最初始利用回旋加速器人工制得了，后来被发现在…
20步Propindilactone G的不对称全合成
投稿作者 孙苏赟在今年五月，小编写过一篇杨震教授团队在JACS上发表的Lancifodilact…
铜催化的氨基磺酰化反应方法学研究
本文作者:Duece导读近日，遵义医科大学的陈永正小组在Org. Lett.中发表论文，报道…
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