多取代吡咯

  1. Hantzsch吡咯合成(Hantzsch Pyrrole Synthesis)

    概要β-酮酯、α-卤代酮、氨气三组分反应生成吡咯的合成手法。相类似的,可通过使用叔胺代替氨来合成呋喃。(Feist-Benary呋喃合成)。 基本文献・Hantzch, A. Ber. 1890, 23, 1…

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2022 年度化学空间人气访问帖 Top 10

作者:石油醚导读:2022年,Chem-Station发布了许多有意思、由深度的推文…

Sommelet–Hauser重排反应 Sommelet-Hauser Rearrangement

概要苄基取代的季铵盐在强碱作用下,经由铵叶立德中间体,最终生成o-(叔氨基甲基)甲苯…

刺向Undruggable Target的一把利剑:蛋白降解靶向嵌合体PROTAC

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:Undruggable Target と PROT…

ACS Catal.:钯催化对映选择性C−H活化反应方法学

作者:杉杉导读:近日,Universidade de Santiago de Compost…

Nature. 3级C-H键的选择性催化不对称卡宾插入反应

2017年、埃默里大学・Huw M. L. Davies课题组使用独自设计的手性双核铑催化剂,成功开…

Angew: 1,2-苯并噻嗪-1-亚胺的对映选择性合成反应方法学研究

作者:杉杉导读:近日,Hokkaido大学的T. Yoshino与S. Matsunaga课…

碳碳键的形成:过渡金属催化的芳烃和烯烃的偶联反应 第一部分Heck反应(一):引言和分子间的Heck偶联

本文作者 孙苏赟使用过渡金属催化的方法使卤代烯烃或卤代芳烃和另一个分子发生偶联是有机…

第108回–Nature Chemistry的主编 Stuart Cantrill博士

本文来自Chem-Station日文版 第108回―「Nature Chemistryの編集長として…

Pd(II)催化亚甲基C(sp3)-H的不对称烯基化/氮杂-Wacker型环化串联反应

γ-内酰胺是一类重要的含氮杂环化合物,广泛存在于具有生物活性天然产物和药物中,因此,γ-内酰胺的不对…

上海有机所游书力研究员课题组JACS: Rh催化炔烃C-H环化实现阳离子氮杂螺烯的不对称合成

本文作者:杉杉导读近日,上海有机所游书力研究员课题组在J. Am. Chem. Soc.发表…

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