October 30th, 2014

  1. Hantzsch吡咯合成(Hantzsch Pyrrole Synthesis)

    概要β-酮酯、α-卤代酮、氨气三组分反应生成吡咯的合成手法。相类似的,可通过使用叔胺代替氨来合成呋喃。(Feist-Benary呋喃合成)。 基本文献・Hantzch, A. Ber. 1890, 23, 1…

Pick UP!

JACS:钴催化对映选择性C-H环化反应方法学

作者:杉杉导读:近日,浙江大学的史炳锋课题组在J. Am. Chem. Soc.中发表论…

上海有机所汤文军课题组Angewandte Chemie:手性双硼介导的邻位四取代邻二胺的不对称合成

作者:石油醚导读:近日,中国科学院上海有机化学研究所汤文军研究员、徐广庆副研究员和南方科技大…

钴肟催化剂催化邻-三芳基类化合物的环氧化氢化反应

环氧化氢化反应,又叫Scholl型反应,可广泛用于合成具有生物活性或功能的分子(Scheme 1A)…

Org. Lett.:钌催化邻卤代芳胺与芳香族羧酸的C−H芳基化反应

作者:杉杉导读:近期,华南理工大学的黄良斌课题组在Org.Lett.中发表论文,报道一种…

David R. Liu

David R. Liu (1973年6月12日-)是美国有机化学家・生物化学家经…

Nat. Chem.:芳烃的去芳构化syn-1,4-氢烷基化与C(sp2)−H烷基化反应

作者:杉杉导读:近日,哈尔滨工业大学(深圳)的夏吾炯等课题组在Nat. Chem.中发表论文…

肠道菌群对中药成分的代谢作用

肠道菌群对于中药成分的代谢途径主要以水解和还原反应为主,所涉及的代谢酶,主要有水解酶、氧化还原酶、裂…

费舍尔吲哚合成 Fischer Indole Synthesis

概要醛,酮和芳基联氨反应,生成的芳基腙在酸性催化剂下加热,经过西格玛迁移环化生成取代基吲哚的…

J. Am. Chem. Soc. [5 + 1]环化催化合成有取代的环己烷

新的取代环己烷的立体选择性合成方法学最近被开发报道。作为频繁出现的环己烷结构的新合成策略,意义巨大。…

光子上转换MOF材料:固态上转换材料的全新思路

作为清洁能源“取之不尽用之不竭”的太阳光波横跨了从紫外区到红外区广阔的波谱(图1)。科学家们致力于尽…

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