概要该反应是在酰卤的存在下，喹啉或异喹啉与氰基源的亲核加成反应。该反应也是三组分缩合反应（Three-component Condensation）中的一种。反应中首先生成1-酰基-2-氰基-1,2-二氢喹啉衍生物(Reisse…
概要醇, 卤代化合物→ 醚苯酚・醇类与卤代芳烃之间通过铜催化形成芳基醚的合成手法。利…
2019年西安交通大学化学夏令营开始报名啦！
为促进国内高校大学生之间的交流与学习，培养学生从事化学科学研究的兴趣，选拔优秀的大学生来我院继续深造…
CpxRh(III)催化不对称丙烯酸C-H官能化反应制备手性γ-内酯
导读羧酸化合物具有分布广泛、容易获取且价格低廉等优点，作为有机合成中普遍存在的中间体。目前，自由…
绿色氧化剂（空气中的分子氧）・化学的生命也在这里诞生ー焦宁 教授
不管是植物、动物、还是作为高级生命的人类，大多数生命物质产生、代谢都在水和氧气这个大环境下。氧气在许…
芳香族甲基的氧化反应(Oxidation of Methyl Group of Aryl Compounds)
概要对于芳香族上的甲基的氧化反应时制备芳香族羧酸的一般合成手法之一。作为氧化剂，经常使用…
面对超级细菌科学家们正在努力·新型抗生素的研发—罗有福教授
1928年英国细菌学家亚历山大-弗莱明发现了世界上第一种抗生素—青霉素, 开启了抗生素的黄金时代。青…
Science：攻克跨越半世纪的Mitsunobu反应催化难题
导读醇类化合物的亲核取代反应是有机化学中最基础且应用最广泛的反应之一，过去的半世纪时间里Mits…
JACS：通过氮杂苯甲酸酯重排反应催化对映选择性合成手性吗啉酮化合物
本文作者：Summer导读瑞士洛桑联邦理工学院祝介平教授成功报道了手性磷酸催化芳基乙…
催化剂控制实现未活化烯烃的不对称1,1-芳硼化反应
本文作者：杉杉导读烯烃的对映选择性双官能化，是从简单原料合成复杂手性分子的有效策略。近日，武…
Andreas Pfaltz
前段时间，我们介绍了Basel（巴塞尔 Basel：制药・农药・化学之街），其中提到了Andr…
第116回—“新型分子磁性材料的研究”Eugenio Coronado教授
本文来自Chem-Station日文版 第116回―「新たな分子磁性材料の研究」Eugenio Co…
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