有机合成百科

  1. 弗里德兰德喹啉合成反应(Friedlander Quinoline Synthesis)

    概要邻氨基苯甲醛或酮和任何含有羰基亚甲基原子团的脂肪族醛或酮缩合生成喹啉衍生物的手法。 基本文献  Friedlander, P. Ber. 1882, 15, 2572.  Friedlander, P…

  2. Knorr喹啉合成(Knorr Quinoline Synthesis)

    概要苯胺类化合物与β-酮羰基酯反应得到β-酮酰苯胺中间体,再与H2SO4或者聚磷酸(PPA)…

  3. Grob断裂反应(Grob Fragmentation)

    概要脂肪链上的 1-位和 3-位有离电体(electrofuge,E)和离核体(nucleo…

  4. 蒂芬欧–捷姆扬诺夫重排反应(Tiffeneau-Demjanov Rearrangement)

    概要环化β-氨基醇在亚硝酸的作用下,得到增碳的环化产物。原料可以从酮开始经过HCN或硝基甲烷…

  5. Sarett-Collins氧化(Sarett-Collins Oxidation)

    概要1953年、Sarett等人报道了用无水铬酸酐的吡啶溶液进行醇羟基的氧化反应。之后,1968难C…

  6. 过氧化酮氧化(Oxidation with Dioxirane)

  7. 德尔宾反应(Delepine Amine Synthesis)

  8. Koch-Haaf反应(Koch-Haaf Reaction)

  9. Myers手性烷基化反应(Myers Asymmetric Alkylation)

  10. 1,3-偶极环加成反应(1,3-Dipolar Cycloaddition)

  11. Bredereck嘧啶合成(Bredereck Pyrimidine Synthesis)

  12. 金属卡宾的C-H插入反应(C-H Insertion of Metal Carbenoid)

  13. 辻・威尔金森脱羰基(Tsuji-Wilkinson Decarbonylation)

  14. 鲍维特-勃朗克还原反应(Bouveault-Blanc Reduction)

  15. 芳香化合物硝基化(Nitration of Aromatic Compounds)

  16. 班贝尔格尔重排反应(Bamberger Rearrangement)

  17. Eschenmoser亚甲基化(Eschenmoser Methylenation)

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紫阳花 美丽的毒!

夏もなほ心はつきぬあぢさゐのよひらの露に月もすみけり (藤原俊成)六月,几乎整个日本都是梅雨季节…

《分子光化学》之二 激发态

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采用联烯酮缩合试剂能够避免外消旋化?!

译自Chem-Station网站日本版原文链接:アレ?アレノン使えばノンラセミ化本文…

64 钆 磁共振成像对比剂的元素

钆元素是一种用途广泛的稀土元素,钆的顺磁性螯合物可以用来作为磁共振成像的对比剂。利用其磁热效应,可以…

111 錀 Rg

本文作者:漂泊錀(钅仑)是一种人工合成放射性元素,它由德国达姆施塔特重离子研究所科学家用64Ni…

德国柏林工业大学Martin Oestreich课题组Angew: 镍催化烯丙基亲电试剂的C(sp3)-C(sp3)偶联反应(甲硅烷基控制)

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