有机合成百科

  1. 弗里德兰德喹啉合成反应(Friedlander Quinoline Synthesis)

    概要邻氨基苯甲醛或酮和任何含有羰基亚甲基原子团的脂肪族醛或酮缩合生成喹啉衍生物的手法。 基本文献  Friedlander, P. Ber. 1882, 15, 2572.  Friedlander, P…

  2. Knorr喹啉合成(Knorr Quinoline Synthesis)

    概要苯胺类化合物与β-酮羰基酯反应得到β-酮酰苯胺中间体,再与H2SO4或者聚磷酸(PPA)…

  3. Grob断裂反应(Grob Fragmentation)

    概要脂肪链上的 1-位和 3-位有离电体(electrofuge,E)和离核体(nucleo…

  4. 蒂芬欧–捷姆扬诺夫重排反应(Tiffeneau-Demjanov Rearrangement)

    概要环化β-氨基醇在亚硝酸的作用下,得到增碳的环化产物。原料可以从酮开始经过HCN或硝基甲烷…

  5. Sarett-Collins氧化(Sarett-Collins Oxidation)

    概要1953年、Sarett等人报道了用无水铬酸酐的吡啶溶液进行醇羟基的氧化反应。之后,1968难C…

  6. 过氧化酮氧化(Oxidation with Dioxirane)

  7. 德尔宾反应(Delepine Amine Synthesis)

  8. Koch-Haaf反应(Koch-Haaf Reaction)

  9. Myers手性烷基化反应(Myers Asymmetric Alkylation)

  10. 1,3-偶极环加成反应(1,3-Dipolar Cycloaddition)

  11. Bredereck嘧啶合成(Bredereck Pyrimidine Synthesis)

  12. 金属卡宾的C-H插入反应(C-H Insertion of Metal Carbenoid)

  13. 辻・威尔金森脱羰基(Tsuji-Wilkinson Decarbonylation)

  14. 鲍维特-勃朗克还原反应(Bouveault-Blanc Reduction)

  15. 芳香化合物硝基化(Nitration of Aromatic Compounds)

  16. 班贝尔格尔重排反应(Bamberger Rearrangement)

  17. Eschenmoser亚甲基化(Eschenmoser Methylenation)

Pick UP!

少年,撸猫吗?——木天蓼杂谈

本文来自Chem-Station日文版 マタタビの有効成分のはなし Tshozo翻译投稿 炸…

Fritsch–Buttenberg–Wiechell重排反应(Fritsch-Buttenberg-Wiechell Rearrangement)

概要1,1′-二芳基-2-溴代烯烃在BuLi等强碱作用下发生α消除、通过卡宾重排形成炔烃的反应。…

刘文组JACS:赛普霉素骨架形成机制研究

作者:石油醚导读近日,上海有机化学研究所刘文研究员课题组对赛普霉素的骨架形成机制展开了研究。…

Nakata缩硫酮化-内酯化

概要Nakata缩硫酮化-内酯化(Nakata thioketalization-lactoniz…

汤文军

本文作者:石油醚概要汤文军:(1974年浙江余姚)中科院上海有机化学研究所研究员、课题组长;…

14 硅 Silicon 电子设备开发中的关键角色-用于半导体和光纤

在地壳中的含量仅次于氧。在我们身边,也使用了许多硅化合物产品,如玻璃和半导体。如果没有硅元素的应用,…

CDK2/4 双选择性抑制剂- GDC-4198

作者:石油醚引言CDK4/6抑制剂(CDK4/6i)虽已重塑HR+乳腺癌治疗格局,但耐药…

Kishi 还原

概要Kishi 还原 (Kishi reduction)是在Lewis酸或Brønsted酸作用…

预防龋齿的甜味物质——木糖醇(Xylitol)

引言牙齿与我们的健康和形象有着密切联系,龋齿,俗称蛀牙,是生活中常见的牙齿问题,它指的是牙齿因细…

Tehshik P. Yoon

本文作者alberto-caeiroTehshik P. Yoon,出生于Montreal,…

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