有机合成百科

  1. 弗里德兰德喹啉合成反应(Friedlander Quinoline Synthesis)

    概要邻氨基苯甲醛或酮和任何含有羰基亚甲基原子团的脂肪族醛或酮缩合生成喹啉衍生物的手法。 基本文献  Friedlander, P. Ber. 1882, 15, 2572.  Friedlander, P…

  2. Knorr喹啉合成(Knorr Quinoline Synthesis)

    概要苯胺类化合物与β-酮羰基酯反应得到β-酮酰苯胺中间体,再与H2SO4或者聚磷酸(PPA)…

  3. Grob断裂反应(Grob Fragmentation)

    概要脂肪链上的 1-位和 3-位有离电体(electrofuge,E)和离核体(nucleo…

  4. 蒂芬欧–捷姆扬诺夫重排反应(Tiffeneau-Demjanov Rearrangement)

    概要环化β-氨基醇在亚硝酸的作用下,得到增碳的环化产物。原料可以从酮开始经过HCN或硝基甲烷…

  5. Sarett-Collins氧化(Sarett-Collins Oxidation)

    概要1953年、Sarett等人报道了用无水铬酸酐的吡啶溶液进行醇羟基的氧化反应。之后,1968难C…

  6. 过氧化酮氧化(Oxidation with Dioxirane)

  7. 德尔宾反应(Delepine Amine Synthesis)

  8. Koch-Haaf反应(Koch-Haaf Reaction)

  9. Myers手性烷基化反应(Myers Asymmetric Alkylation)

  10. 1,3-偶极环加成反应(1,3-Dipolar Cycloaddition)

  11. Bredereck嘧啶合成(Bredereck Pyrimidine Synthesis)

  12. 金属卡宾的C-H插入反应(C-H Insertion of Metal Carbenoid)

  13. 辻・威尔金森脱羰基(Tsuji-Wilkinson Decarbonylation)

  14. 鲍维特-勃朗克还原反应(Bouveault-Blanc Reduction)

  15. 芳香化合物硝基化(Nitration of Aromatic Compounds)

  16. 班贝尔格尔重排反应(Bamberger Rearrangement)

  17. Eschenmoser亚甲基化(Eschenmoser Methylenation)

Pick UP!

柴崎正勝 Masakatsu Shibasaki

概要柴崎正胜 (SHIBASAKI Masakatsu、1947年1月25日-)是日本有机化…

J. Am. Chem. Soc. Counter-Anion导向的手性氨基甲基化

最近,中山大学药学院胡文浩教授课题组报道了通过控制亚胺Counter-Anion来控制手性的胺基甲基…

有机反应机理的研究方法(二)

本文作者:石油醚有机化学是一门既充满艺术又充满科学的基础学科,兼具艺术性和科学性,神秘而富有…

「Spotlight Research」1, 3-烯炔的反式加氢炔化反应

作者:石油醚本期热点研究,我们邀请到了本文第一作者,来自波士顿学院的博士生王自勇为我们分享。…

扩展型Pummerer反应对联芳基化合物的简便直接合成法

通过扩展型Pummerer反应,经过-sigmatropic rearrangement(σ键重排)…

Forster-Decker胺合成(Forster-Decker Amine Synthesis)

概要从一级胺与醛缩合形成席夫碱后再进行烷基化形成亚胺离子,再经水解得到二级肿胺的合成方法。…

台州学院马永敏课题组Green Chem.: Fe(III)催化多组分Domino双[4+2]环化反应

本文作者:杉杉导读近日,台州学院马永敏课题组在Green Chemistry上发表论文,报道…

Nat. Chem., Catalytic activation of unstrained C-C Bond 2,2′-biphenols

本文作者alberto-caeiro芝加哥大学董广彬教授开发了一种非高张力和高极性体系的C-…

「Spotlight Research」光诱导Pd催化丁二烯的1,4-氨基芳基化

作者:石油醚本期热点研究,我们邀请到了本文第一作者,来自马克思普朗克煤炭研究所的蔡援博士为我们分…

第150回—“阐明催化反应机理的计算化学”Jeremy Harvey教授

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:第150回―「触媒反応機構を解明する計算化学」Je…

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