有机合成百科

  1. 弗里德兰德喹啉合成反应(Friedlander Quinoline Synthesis)

    概要邻氨基苯甲醛或酮和任何含有羰基亚甲基原子团的脂肪族醛或酮缩合生成喹啉衍生物的手法。 基本文献  Friedlander, P. Ber. 1882, 15, 2572.  Friedlander, P…

  2. Knorr喹啉合成(Knorr Quinoline Synthesis)

    概要苯胺类化合物与β-酮羰基酯反应得到β-酮酰苯胺中间体,再与H2SO4或者聚磷酸(PPA)…

  3. Grob断裂反应(Grob Fragmentation)

    概要脂肪链上的 1-位和 3-位有离电体(electrofuge,E)和离核体(nucleo…

  4. 蒂芬欧–捷姆扬诺夫重排反应(Tiffeneau-Demjanov Rearrangement)

    概要环化β-氨基醇在亚硝酸的作用下,得到增碳的环化产物。原料可以从酮开始经过HCN或硝基甲烷…

  5. Sarett-Collins氧化(Sarett-Collins Oxidation)

    概要1953年、Sarett等人报道了用无水铬酸酐的吡啶溶液进行醇羟基的氧化反应。之后,1968难C…

  6. 过氧化酮氧化(Oxidation with Dioxirane)

  7. 德尔宾反应(Delepine Amine Synthesis)

  8. Koch-Haaf反应(Koch-Haaf Reaction)

  9. Myers手性烷基化反应(Myers Asymmetric Alkylation)

  10. 1,3-偶极环加成反应(1,3-Dipolar Cycloaddition)

  11. Bredereck嘧啶合成(Bredereck Pyrimidine Synthesis)

  12. 金属卡宾的C-H插入反应(C-H Insertion of Metal Carbenoid)

  13. 辻・威尔金森脱羰基(Tsuji-Wilkinson Decarbonylation)

  14. 鲍维特-勃朗克还原反应(Bouveault-Blanc Reduction)

  15. 芳香化合物硝基化(Nitration of Aromatic Compounds)

  16. 班贝尔格尔重排反应(Bamberger Rearrangement)

  17. Eschenmoser亚甲基化(Eschenmoser Methylenation)

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森田浩介 Kosuke Morita

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松油醇—香水背后的化学

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