有机合成百科

  1. 正宗-伯格曼环化反应 Masamune-Bergman Reaction

    概要cis-1,5-戊二炔-3-烯加热到200℃以上,1,4-苯环双自由基生成。这个双自由基反应活性非常高,这时有氢离子受体的话就会迅速夺取氢,成为苯环。环化的速度取决于二炔烯的原子间距,趋近于3.34Å时更容易…

  2. Kagan-Molander偶联反应 Kagan-Molander Coupling

    概要碘化钐(II) SmI2能与卤素或羰基化合物反应,生成亲核加成的产物。反应可以看做是在温…

  3. 加氢金属化反应 Hydrometalation

    概要烯/炔作为反应底物的时候,仅仅从合成化学的观点来看,M可以广泛的是 B(…

  4. 狄克曼缩合反应 Dieckmann Condensation

    概要分子内克莱森縮合成环的反应,特称为Dieckmann縮合。和克莱森縮合一…

  5. 芳香环卤化反应 Halogenation of Aromatic Ring

    苯的衍生物 → 苯的衍生物、卤化物 概要酸催化的苯环上的卤化反应如果想得到不一样的反应的…

  6. 武兹反应 Wurtz Reaction

  7. 法沃尔斯基重排反应 Favorskii Rearrangement

  8. 温勒伯酮合成 Weinreb ketone synthesis

  9. 烯基加氢甲酰化反应 Hydroformylation

  10. 氮杂维蒂希反应 Aza-Wittig Reaction

  11. 二氧化硒氧化(Selenium Dioxide)

  12. Petasis试剂 Petasis Reagent

  13. 羰基化偶联反应 Carbonylative Cross Coupling

  14. 施密特重排 Schmidt Rearrangement

  15. 1,3-二噻烷 1,3-Dithiane

  16. 三枝・伊藤 吲哚合成 Saegusa-Ito Indole Synthesis

  17. Perkin反应(Perkin Reaction)

Pick UP!

Green Chem.:杂芳烃与脂肪族C-H键的杂芳基化反应方法学

作者:杉杉导读:近日,中国科学院理化技术研究所的吴骊珠课题组在Green Chem.中发表论…

J. Am. Chem. Soc. 立体定向氮丙啶化:Prilezhaev环氧化的氮丙啶版

本次介绍的论文报道了与Prilezhaev环氧化类似机理的氮丙啶的合成法。本反应无需使用过度金属催化…

TEMPO的氧化反应

概要四甲基哌啶氧化物(TEMPO)是市售的非常稳定的有机自由基化合物。在有机合…

大幸药业的[加护灵]系列消毒产品空运受限–它真的属于禁止空运的危险物品吗?

关于大幸药业公司的系列消毒产品禁止空运的通知,敬请注意.(摘自:TRAICY2月13日)大鹏…

Narasaka 酰基化反应

概要Narasaka酰基化反应 (Narasaka acylation) 又称为Narasaka…

高斯计算(Gaussian)Input File模板

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:Gaussian Input File データベー…

JACS:还原[4+1] Sila-Cycloaddition反应方法学研究

作者:杉杉导读:近期,兰州大学的舒兴中课题组在J. Am. Chem. Soc.中发表论…

西北大学栾新军教授课题组Angew:α, β-不饱和亚胺与溴酚的[4+1]螺环化反应(去芳化/脱溴)

本文作者:杉杉导读近日,西北大学栾新军教授课题组在德国应化杂志(Angewandte Che…

藤田 誠 Makoto Fujita

藤田诚  (Fujita Makoto、1957年9月28日-)是日本有机化学家、超分子化学家。东京…

武汉大学刘文博课题组JACS: Pd(II)催化氨基环化和去对称化腈加成合成具有α-季碳中心咔唑酮

本文作者:杉杉导读近日,武汉大学刘文博课题组在JACS上发表论文,通过使用含有炔烃的丙二腈底…

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