有机合成百科
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正宗-伯格曼环化反应 Masamune-Bergman Reaction
概要cis-1,5-戊二炔-3-烯加热到200℃以上,1,4-苯环双自由基生成。这个双自由基反应活性非常高,这时有氢离子受体的话就会迅速夺取氢,成为苯环。环化的速度取决于二炔烯的原子间距,趋近于3.34Å时更容易…
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Kagan-Molander偶联反应 Kagan-Molander Coupling
概要碘化钐(II) SmI2能与卤素或羰基化合物反应,生成亲核加成的产物。反应可以看做是在温…
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加氢金属化反应 Hydrometalation
概要烯/炔作为反应底物的时候,仅仅从合成化学的观点来看,M可以广泛的是 B(…
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狄克曼缩合反应 Dieckmann Condensation
概要分子内克莱森縮合成环的反应,特称为Dieckmann縮合。和克莱森縮合一…
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芳香环卤化反应 Halogenation of Aromatic Ring
苯的衍生物 → 苯的衍生物、卤化物 概要酸催化的苯环上的卤化反应如果想得到不一样的反应的…
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武兹反应 Wurtz Reaction
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法沃尔斯基重排反应 Favorskii Rearrangement
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温勒伯酮合成 Weinreb ketone synthesis
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烯基加氢甲酰化反应 Hydroformylation
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氮杂维蒂希反应 Aza-Wittig Reaction
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二氧化硒氧化(Selenium Dioxide)
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Petasis试剂 Petasis Reagent
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羰基化偶联反应 Carbonylative Cross Coupling
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施密特重排 Schmidt Rearrangement
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1,3-二噻烷 1,3-Dithiane
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三枝・伊藤 吲哚合成 Saegusa-Ito Indole Synthesis
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Perkin反应(Perkin Reaction)





















