有机合成百科

  1. 正宗-伯格曼环化反应 Masamune-Bergman Reaction

    概要cis-1,5-戊二炔-3-烯加热到200℃以上,1,4-苯环双自由基生成。这个双自由基反应活性非常高,这时有氢离子受体的话就会迅速夺取氢,成为苯环。环化的速度取决于二炔烯的原子间距,趋近于3.34Å时更容易…

  2. Kagan-Molander偶联反应 Kagan-Molander Coupling

    概要碘化钐(II) SmI2能与卤素或羰基化合物反应,生成亲核加成的产物。反应可以看做是在温…

  3. 加氢金属化反应 Hydrometalation

    概要烯/炔作为反应底物的时候,仅仅从合成化学的观点来看,M可以广泛的是 B(…

  4. 狄克曼缩合反应 Dieckmann Condensation

    概要分子内克莱森縮合成环的反应,特称为Dieckmann縮合。和克莱森縮合一…

  5. 芳香环卤化反应 Halogenation of Aromatic Ring

    苯的衍生物 → 苯的衍生物、卤化物 概要酸催化的苯环上的卤化反应如果想得到不一样的反应的…

  6. 武兹反应 Wurtz Reaction

  7. 法沃尔斯基重排反应 Favorskii Rearrangement

  8. 温勒伯酮合成 Weinreb ketone synthesis

  9. 烯基加氢甲酰化反应 Hydroformylation

  10. 氮杂维蒂希反应 Aza-Wittig Reaction

  11. 二氧化硒氧化(Selenium Dioxide)

  12. Petasis试剂 Petasis Reagent

  13. 羰基化偶联反应 Carbonylative Cross Coupling

  14. 施密特重排 Schmidt Rearrangement

  15. 1,3-二噻烷 1,3-Dithiane

  16. 三枝・伊藤 吲哚合成 Saegusa-Ito Indole Synthesis

  17. Perkin反应(Perkin Reaction)

Pick UP!

81 铊 致命的元素

本文作者:漂泊铊是一种剧毒的元素,自铊被发现以来,就不断有铊中毒的事件发生。在早期,铊盐被用…

第153回—“网络状无机材料的结晶学”Micheal O’Keeffe教授

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:第153回―「ネットワーク無機材料の結晶学」Mic…

关于外国人研究者的杂谈

(注. 原帖来自于日文版http://www.chem-station.com/blog/2016/…

JACS:钌催化非活化联烯与炔烃的分子间[2+2]环加成反应

作者:杉杉导读:近日,香港科技大学的孙建伟与北京大学深圳研究生院的吴云东团队在J. Am. …

JACS:Lewis碱性盐试剂促进的有机硅烷与芳香亲电底物之间的偶联反应

本文作者:杉杉导读近日,美国Colorado州立大学 (Colorado State Uni…

交叉羟醛缩合反应Cross Aldol Reaction

概要在LDA等强碱下,将doner一侧的羰基化合物的α位完全脱氢、提前制备金属烯醇盐,抑制其…

Angew:非对称偶氮芳香化合物的合成方法学研究

本文作者:杉杉导读:近日,德国Berlin工业大学的M. Oestreich课题组在Ange…

Scott A. Snyder

本文作者:石油醚概要Scott A. Snyder:美国芝加哥大学化学系教授,有机化学家。课…

【新闻速报】 新元素的四个名称最终揭晓:日本发现的113号元素是「Nihonium」!

新元素的名字每次都会让全世界化学界期待很久,特别是这次日本发现・113号元素的亮相,在日本国内就得到…

北京大学宁波海洋药物研究院 大洋生物医药研究中心招聘启事

中心简介:北京大学宁波海洋药物研究院是由北京大学与浙江省宁波市共同发起成立的具有独立法人资格…

微信

QQ

PAGE TOP