有机合成百科

  1. 弗赖斯重排反应(Fries Rearrangment)

    概要在路易斯酸作用下,芬酯化合物的酰基发生的重排反应。生成产物的邻/对位的选择性的话,是根据反应条件所决定的。低温(100℃以下) 的话,主要生成对位产物,而高温的话邻位是主要产物。该反应可以视作分子内Friedel-Crafts酰…

  2. 酮醇缩合(Acyloin Condensation)

    概要2分子的酯在还原条件金属钠的作用,自身缩合形成α-羟基酮,也被叫做酮醇的手法。为了避…

  3. Balz-Schiemann Reaction

    概要这是个芳香重氮盐与氟硼酸反应生成的氟硼酸重氮盐在加热条件下分解,并在芳香环上引入氟的反应…

  4. 葆森–侃德反应(Pauson-Khand Reaction)

    概要用化学当量的八羰基二钴与烯烃,炔烃反应生成环戊烯酮衍生物的反应。它也可以说成是烯烃+炔烃…

  5. Hajos-Parrish-Eder-Sauer-Wiechert反应(Hajos-Parrish-Eder-Sauer-Wiechert Reaction)

    概要利用催化量的Proline,进行罗宾逊型环化生成具有光学活性的不对称环二酮的手法。5…

  6. 霍夫曼消除 Hofmann Elimination

  7. 碘内酯化反应 Iodolactonization

  8. 格拉泽偶联反应(Glaser Reaction)

  9. Castro–Stephens偶联反应(Castro-Stephens Coupling)

  10. 熊田-玉尾-Corriu偶联反应(Kumada-Tamao-Corriu Cross Coupling)

  11. List-Barbas羟醛反应 List-Barbas Aldol Reaction

  12. 爱尔兰-克莱森重排反应 Ireland-Claisen Rearrangement

  13. 宫浦硼基化反应 (Miyaura-Ishiyama-Hartwig Borylation)

  14. 亚砜/氧化硒的syn-β消除 Syn-β-elimination of Sulfoxide/Selenoxide

  15. 夏皮罗反应 Shapiro Reaction

  16. Ugi反应(Ugi Reaction)

  17. Peterson烯烃合成(Peterson Olefination)

Pick UP!

世界著名化学家——寺田 真浩 Masahiro Terada

本文作者:alberto-caeiro寺田真浩(Masahiro Terada),日本东北大…

胡喜乐

本文作者:石油醚概要胡喜乐: 瑞士洛桑联邦理工学院化学科学与工程学院化学系教授,有机化学家。…

Kami L. Hull

本文作者:石油醚概要Kami L. Hull, 美国德克萨斯大学奥斯汀分校化学系副教授,有机…

ACS Catal.:不对称氧化双重C-H键偶联反应方法学

本文作者:杉杉导读近日,陕西师范大学的段伟良课题组报道首例通过Cp*Ir催化剂促进的三取代氧…

通过图谱检索化合物「KnowItAll」

本文来自Chem-Station日文版 スペクトルから化合物を検索「KnowItAll」 作者  w…

Crabbe联烯合成(Crabbe Allene Synthesis)

概要在铜金属催化剂、多聚甲醛、高位阻2级胺(二环己胺、二异丙胺等)存在下,把末端炔烃转换成联烯的手…

JACS:非对映选择性自由基1,4-酯基迁移反应方法学

本文作者:杉杉导读近日,Manchester大学的D. J. Procter课题组在J. A…

贵州大学金智超教授课题组Angew: N-杂环卡宾催化阻转选择性环化合成C−N手性噻嗪衍生物

本文作者:杉杉导读近日,贵州大学金智超教授课题组在Angew. Chem. Int. Ed.…

Q-Tube I

概要Q-Tube又称为Q-Tube反应器 (Q-Tube reactor)或Q-Tube压力反应…

Angew:对映选择性构建八元N-杂环化合物反应方法学

作者:杉杉导读:近日,新加坡国立大学的赵宇等课题组在Angew. Chem. Int. Ed…

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