有机合成百科

  1. 弗赖斯重排反应(Fries Rearrangment)

    概要在路易斯酸作用下,芬酯化合物的酰基发生的重排反应。生成产物的邻/对位的选择性的话,是根据反应条件所决定的。低温(100℃以下) 的话,主要生成对位产物,而高温的话邻位是主要产物。该反应可以视作分子内Friedel-Crafts酰…

  2. 酮醇缩合(Acyloin Condensation)

    概要2分子的酯在还原条件金属钠的作用,自身缩合形成α-羟基酮,也被叫做酮醇的手法。为了避…

  3. Balz-Schiemann Reaction

    概要这是个芳香重氮盐与氟硼酸反应生成的氟硼酸重氮盐在加热条件下分解,并在芳香环上引入氟的反应…

  4. 葆森–侃德反应(Pauson-Khand Reaction)

    概要用化学当量的八羰基二钴与烯烃,炔烃反应生成环戊烯酮衍生物的反应。它也可以说成是烯烃+炔烃…

  5. Hajos-Parrish-Eder-Sauer-Wiechert反应(Hajos-Parrish-Eder-Sauer-Wiechert Reaction)

    概要利用催化量的Proline,进行罗宾逊型环化生成具有光学活性的不对称环二酮的手法。5…

  6. 霍夫曼消除 Hofmann Elimination

  7. 碘内酯化反应 Iodolactonization

  8. 格拉泽偶联反应(Glaser Reaction)

  9. Castro–Stephens偶联反应(Castro-Stephens Coupling)

  10. 熊田-玉尾-Corriu偶联反应(Kumada-Tamao-Corriu Cross Coupling)

  11. List-Barbas羟醛反应 List-Barbas Aldol Reaction

  12. 爱尔兰-克莱森重排反应 Ireland-Claisen Rearrangement

  13. 宫浦硼基化反应 (Miyaura-Ishiyama-Hartwig Borylation)

  14. 亚砜/氧化硒的syn-β消除 Syn-β-elimination of Sulfoxide/Selenoxide

  15. 夏皮罗反应 Shapiro Reaction

  16. Ugi反应(Ugi Reaction)

  17. Peterson烯烃合成(Peterson Olefination)

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中国有机光电研究的发展与日本化学的关联(一)

进入21世纪以来,日本年均一枚的诺贝尔奖,是除了美国以后,其他国家难以匹及的。网上各种分析这种现象的…

诸熊 奎治

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:諸熊 奎治 Keiji Morokuma翻译:…

多功能显色剂——茚三酮(Ninhydrin)

引言有机合成实验中,薄层色谱(Thin Layer Chromatography,TLC)是一种…

新型环氧化试剂、Triazox

金沢大学的国嶋课题组开发出了新型环氧化试剂2-hydroperoxy-4,6-diphenyl-1,…

Morken羟基导向双硼化反应

概要Morken羟基导向双硼化反应(Morken hydroxy-directed diborat…

基于偕二硼试剂的删氮偶联实现三键中的原子快速切换合成炔烃

作者:石油醚本期热点研究,我们邀请到了本文第一作者来自中国科学院兰州化学物理研究所的博士生徐良轩…

北京大学深圳研究生院周建荣教授课题组Angew.: 杂芳烃,环烯烃和炔丙基乙酸酯的对映选择性三组分偶联反应

本文作者:杉杉导读近日,北京大学深圳研究生院周建荣教授课题组在Angew. Chem. In…

Angew:不对称(4+1)环化反应方法学

作者:杉杉导读:近日,西安交通大学的郭武生课题组在Angew. Chem. Int. Ed.…

楊井 伸浩 Nobuhiro Yanai

本文来自Chem-Station日文版 楊井 伸浩 Nobuhiro YanaiEAAAUI…

JACS:烯烃的不对称邻位及远程氢胺化反应

作者:杉杉导读:近日,陕西师范大学与山东大学的李兴伟课题组在J. Am. Chem. S…

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