有机合成百科

  1. 弗赖斯重排反应(Fries Rearrangment)

    概要在路易斯酸作用下,芬酯化合物的酰基发生的重排反应。生成产物的邻/对位的选择性的话,是根据反应条件所决定的。低温(100℃以下) 的话,主要生成对位产物,而高温的话邻位是主要产物。该反应可以视作分子内Friedel-Crafts酰…

  2. 酮醇缩合(Acyloin Condensation)

    概要2分子的酯在还原条件金属钠的作用,自身缩合形成α-羟基酮,也被叫做酮醇的手法。为了避…

  3. Balz-Schiemann Reaction

    概要这是个芳香重氮盐与氟硼酸反应生成的氟硼酸重氮盐在加热条件下分解,并在芳香环上引入氟的反应…

  4. 葆森–侃德反应(Pauson-Khand Reaction)

    概要用化学当量的八羰基二钴与烯烃,炔烃反应生成环戊烯酮衍生物的反应。它也可以说成是烯烃+炔烃…

  5. Hajos-Parrish-Eder-Sauer-Wiechert反应(Hajos-Parrish-Eder-Sauer-Wiechert Reaction)

    概要利用催化量的Proline,进行罗宾逊型环化生成具有光学活性的不对称环二酮的手法。5…

  6. 霍夫曼消除 Hofmann Elimination

  7. 碘内酯化反应 Iodolactonization

  8. 格拉泽偶联反应(Glaser Reaction)

  9. Castro–Stephens偶联反应(Castro-Stephens Coupling)

  10. 熊田-玉尾-Corriu偶联反应(Kumada-Tamao-Corriu Cross Coupling)

  11. List-Barbas羟醛反应 List-Barbas Aldol Reaction

  12. 爱尔兰-克莱森重排反应 Ireland-Claisen Rearrangement

  13. 宫浦硼基化反应 (Miyaura-Ishiyama-Hartwig Borylation)

  14. 亚砜/氧化硒的syn-β消除 Syn-β-elimination of Sulfoxide/Selenoxide

  15. 夏皮罗反应 Shapiro Reaction

  16. Ugi反应(Ugi Reaction)

  17. Peterson烯烃合成(Peterson Olefination)

Pick UP!

Org. Lett.:钯催化的交叉卤炔基化反应方法学研究

本文作者:杉杉导读近日,华南理工大学的江焕峰与五邑大学的李亦彪课题组在Org. Lett.中…

螺旋不对称守恒原理(二)

上篇文章里,小编介绍了螺旋不对称守恒原理的基本理论体系,本篇文章小编详细介绍如何进行手性分子螺旋特性…

钯催化下(LiHMDS促进)实现芳基氟化物与末端炔烃的Sonogashira交叉偶联

本文作者:杉杉导读近日,华东理工大学赵建宏研究员课题组在Organic Letters发表论…

蛋白质定量——Lowry 法

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:タンパク質の定量法―ローリー法 Protein Q…

Ichikawa Allylcyanate Rearrangement

概要烯丙基氨基甲酸酯经过脱水反应形成烯丙基氰酸盐,然后迅速重排形成烯丙基异氰酸酯的反应反应形式…

Kolbe电解反应 Kolbe Electrolysis

概要电解条件下羧酸底物引起脱碳酸,并且形成二聚体的反应。基本文献 Kolb…

不对称烯丙基的Tsuji-Trost取代反应(四)

本文作者:孙苏赟第八部分 脱羧反应,Ni/Pt催化,Mo/W催化和Fe/Ru催化1. 烯丙醇…

Brown硼氢化-氧化反应(Brown Hydroboration)

烯烃→醇炔→醛,烯烃 概要反应从B-H键对烯烃的位置、立体选择的顺式加成,接下来H2O2/…

第113回—“利用量子计算・人工智能・实验自动化来为材料开发带来革新”Alán Aspuru-Guzik教授

本文来自Chem-Station日文版 第113回―「量子コンピューティング・人工知能・実験自動化で…

上海师范大学赵宝国教授课题组Angew: 羰基催化甘氨酸酯对映选择性合成焦谷氨酸酯

本文作者:石油醚导读有机合成中,相对较弱的亲电试剂(如α, β-不饱和酯)直接对NH2-保护…

微信

QQ

PAGE TOP