有机合成百科

  1. 酮醇缩合(Acyloin Condensation)

    概要2分子的酯在还原条件金属钠的作用,自身缩合形成α-羟基酮,也被叫做酮醇的手法。为了避免不稳定的二醇中间体的分解以及碱性条件下的β-消除反应,通常通过添加TMSCl的改良法被熟知。该反应同样适用于大环(10元环以上)的分子…

  2. Balz-Schiemann Reaction

    概要这是个芳香重氮盐与氟硼酸反应生成的氟硼酸重氮盐在加热条件下分解,并在芳香环上引入氟的反应…

  3. 葆森–侃德反应(Pauson-Khand Reaction)

    概要用化学当量的八羰基二钴与烯烃,炔烃反应生成环戊烯酮衍生物的反应。它也可以说成是烯烃+炔烃…

  4. Hajos-Parrish-Eder-Sauer-Wiechert反应(Hajos-Parrish-Eder-Sauer-Wiechert Reaction)

    概要利用催化量的Proline,进行罗宾逊型环化生成具有光学活性的不对称环二酮的手法。5…

  5. 霍夫曼消除 Hofmann Elimination

    概要四级胺盐在碱性条件下,通过E1cB消除反应,优先生成取代基少的烯烃的反应。该反应不会发生…

  6. 碘内酯化反应 Iodolactonization

  7. 格拉泽偶联反应(Glaser Reaction)

  8. Castro–Stephens偶联反应(Castro-Stephens Coupling)

  9. 熊田-玉尾-Corriu偶联反应(Kumada-Tamao-Corriu Cross Coupling)

  10. List-Barbas羟醛反应 List-Barbas Aldol Reaction

  11. 爱尔兰-克莱森重排反应 Ireland-Claisen Rearrangement

  12. 宫浦硼基化反应 (Miyaura-Ishiyama-Hartwig Borylation)

  13. 亚砜/氧化硒的syn-β消除 Syn-β-elimination of Sulfoxide/Selenoxide

  14. 夏皮罗反应 Shapiro Reaction

  15. Ugi反应(Ugi Reaction)

  16. Peterson烯烃合成(Peterson Olefination)

  17. 正宗-伯格曼环化反应 Masamune-Bergman Reaction

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日本创药科学人才培养之企业走进大学讲堂

日本药学会医药化学部新型事业——通过产学连带培养创药新人才2015年10月10日(星期六),由日本…

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氟掺杂氧化锡(FTO)

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羰基的不对称烯丙基化(八)

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课题组信息魏晓峰课题组隶属于西安交通大学医学部药学院。现诚聘青年优秀人才及科研助理,并招收硕士,…

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科里-巴克什-柴田还原反应(Corey-Bakshi-Shibata (CBS) Reduction)

概要利用从脯氨酸为原料得到的手性硼杂恶唑烷(催化剂)以及硼烷,对酮的不对称催化还原的反应。不…

第164回——“开发能转换光和热能的智能材料”Panče Naumov教授

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:第164回―「光・熱エネルギーを変換するスマート材…

IID572(新型β-内酰胺酶抑制剂)的克级合成

本文作者:杉杉导读诺华生物医学研究所(Novartis Institutes for Bio…

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