有机合成百科

  1. 弗赖斯重排反应(Fries Rearrangment)

    概要在路易斯酸作用下,芬酯化合物的酰基发生的重排反应。生成产物的邻/对位的选择性的话,是根据反应条件所决定的。低温(100℃以下) 的话,主要生成对位产物,而高温的话邻位是主要产物。该反应可以视作分子内Friedel-Crafts酰…

  2. 酮醇缩合(Acyloin Condensation)

    概要2分子的酯在还原条件金属钠的作用,自身缩合形成α-羟基酮,也被叫做酮醇的手法。为了避…

  3. Balz-Schiemann Reaction

    概要这是个芳香重氮盐与氟硼酸反应生成的氟硼酸重氮盐在加热条件下分解,并在芳香环上引入氟的反应…

  4. 葆森–侃德反应(Pauson-Khand Reaction)

    概要用化学当量的八羰基二钴与烯烃,炔烃反应生成环戊烯酮衍生物的反应。它也可以说成是烯烃+炔烃…

  5. Hajos-Parrish-Eder-Sauer-Wiechert反应(Hajos-Parrish-Eder-Sauer-Wiechert Reaction)

    概要利用催化量的Proline,进行罗宾逊型环化生成具有光学活性的不对称环二酮的手法。5…

  6. 霍夫曼消除 Hofmann Elimination

  7. 碘内酯化反应 Iodolactonization

  8. 格拉泽偶联反应(Glaser Reaction)

  9. Castro–Stephens偶联反应(Castro-Stephens Coupling)

  10. 熊田-玉尾-Corriu偶联反应(Kumada-Tamao-Corriu Cross Coupling)

  11. List-Barbas羟醛反应 List-Barbas Aldol Reaction

  12. 爱尔兰-克莱森重排反应 Ireland-Claisen Rearrangement

  13. 宫浦硼基化反应 (Miyaura-Ishiyama-Hartwig Borylation)

  14. 亚砜/氧化硒的syn-β消除 Syn-β-elimination of Sulfoxide/Selenoxide

  15. 夏皮罗反应 Shapiro Reaction

  16. Ugi反应(Ugi Reaction)

  17. Peterson烯烃合成(Peterson Olefination)

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本文作者:芃洋雪不可否认,基础学术研究和实际工业应用存在着鸿沟,如何架起联系纯学术研究和真实…

三枝-伊藤氧化反应 Saegusa-Ito Oxidation

概要反应将酮转化为对应的烯醇硅醚,接着在醋酸钯的催化下,得到α,β-不饱和羰基化合物。由于反…

大宗化学品与亚胺的亲核加成

导读:近期,华中师范大学周慧课题组发现了一种N-官能化的羟胺试剂,在碱的作用下可原位生成亚胺中间…

遠藤章 Akira Endo

遠藤章(Endo Akira、1933年11月14日 – )是日本生物化学家、应用微生物学家(写真:…

根岸 英一 Eiichi Negishi

根岸英一 (Eiichi Negishi,1935年7月14日-)是长居美国的日本有机化学家(照片:…

磁性纳米粒子对癌细胞的筛选

本文翻译投稿张寻最近,我在学校听了一次让我印象颇深的演讲,于是想在这里向大家分享。本次的演讲…

Chem. Sci. 以酮作为导向基的区域选择性sp3 C-H氟化反应

约翰・霍普金斯大学的Thomas Lectka等人、使用“无处不在”的官能团酮作为导向基团、成功实现…

Zachary T. Ball

Zachary T. Ball、美国有机化学家, 莱斯大学副教授。(照片:The Ball Rese…

Cope消除反应(Cope Elimination)

概要β-碳上有氢的氧化胺在加热的条件下发生syn消除,生成羟胺和烯烃。消除的方向遵循Hofmann…

山东大学徐政虎教授课题组Angew: 铜/钯协同催化多组分反应合成α-季碳手性β-内酰胺

本文作者:杉杉导读近日,山东大学徐政虎教授课题组在Angew. Chem. Int. Ed.…

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