有机合成百科

  1. 弗赖斯重排反应(Fries Rearrangment)

    概要在路易斯酸作用下,芬酯化合物的酰基发生的重排反应。生成产物的邻/对位的选择性的话,是根据反应条件所决定的。低温(100℃以下) 的话,主要生成对位产物,而高温的话邻位是主要产物。该反应可以视作分子内Friedel-Crafts酰…

  2. 酮醇缩合(Acyloin Condensation)

    概要2分子的酯在还原条件金属钠的作用,自身缩合形成α-羟基酮,也被叫做酮醇的手法。为了避…

  3. Balz-Schiemann Reaction

    概要这是个芳香重氮盐与氟硼酸反应生成的氟硼酸重氮盐在加热条件下分解,并在芳香环上引入氟的反应…

  4. 葆森–侃德反应(Pauson-Khand Reaction)

    概要用化学当量的八羰基二钴与烯烃,炔烃反应生成环戊烯酮衍生物的反应。它也可以说成是烯烃+炔烃…

  5. Hajos-Parrish-Eder-Sauer-Wiechert反应(Hajos-Parrish-Eder-Sauer-Wiechert Reaction)

    概要利用催化量的Proline,进行罗宾逊型环化生成具有光学活性的不对称环二酮的手法。5…

  6. 霍夫曼消除 Hofmann Elimination

  7. 碘内酯化反应 Iodolactonization

  8. 格拉泽偶联反应(Glaser Reaction)

  9. Castro–Stephens偶联反应(Castro-Stephens Coupling)

  10. 熊田-玉尾-Corriu偶联反应(Kumada-Tamao-Corriu Cross Coupling)

  11. List-Barbas羟醛反应 List-Barbas Aldol Reaction

  12. 爱尔兰-克莱森重排反应 Ireland-Claisen Rearrangement

  13. 宫浦硼基化反应 (Miyaura-Ishiyama-Hartwig Borylation)

  14. 亚砜/氧化硒的syn-β消除 Syn-β-elimination of Sulfoxide/Selenoxide

  15. 夏皮罗反应 Shapiro Reaction

  16. Ugi反应(Ugi Reaction)

  17. Peterson烯烃合成(Peterson Olefination)

Pick UP!

狄克曼缩合反应 Dieckmann Condensation

概要分子内克莱森縮合成环的反应,特称为Dieckmann縮合。和克莱森縮合一…

《蒙娜丽莎》的新秘密

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:モナリザの新たな秘密が化学分析によって判明翻译…

探索二氧化碳促进反应的可能性:CO2-DBU引发光催化醇的α-C-H键活化

作者:清华大学化学系李隽课题组  韩宗畅 (本文共同第一作者)导读近日,清华大学席婵娟团…

comparing with (to)的使用方法

作为副词使用的「comparing with (to)」也是经常被误用的短语,下面就是几个典型的英文…

Benjamin List组JACS:动态动力学不对称转化合成硅手性分子

作者:石油醚导读近日,2021年诺贝尔化学奖得主Benjamin List教授课题组在美国化…

Kawase 重排

概要Kawase重排(Kawase rearrangement)是通过碱(吡啶及DMAP)催化下,…

史不对称环氧化反应 Shi Asymmetric Epoxidation

概要史氏环氧化反应 (Shi Epoxidation)是华裔化学家史一安所发明的一种不对称环氧化反…

Corey-Nicolaou 大环内酯化反应 Corey-Nicolaou Macrolactonizaion

概要用2,2二吡啶过硫醚以及三苯基磷催化的大环内酯化反应。环化阶段通常需要加热回流条件。加入…

Nicolai Cramer

本文作者:石油醚概要Nicolai Cramer:洛桑联邦理工学院教授,有机化学家。…

南开大学叶萌春课题组Angew: 镍催化的对映选择性C(sp3)-H键活化反应方法学研究

本文作者:杉杉导读:近日,南开大学的叶萌春课题组在Angew. Chem. Int. Ed.…

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