- 概要
使用等当量的Wilkinson催化剂或Pd/C作用于醛类化合物，引起脱羰基反应，得到烷烃产物。特别是在使用Wilkinson催化剂的时候，反应条件比较温和，而且官能团的兼容性比较高。该反应具有立体专一性。
- 基本文献
・Tsuji, J.; Ohno, K. Tetrahedron Lett. 1965, 6, 3969. doi:10.1016/S0040-4039(01)89127-9
・Ohno, K.; Tsuji, J. J. Am. Chem. Soc. 1968, 90, 99. DOI: 10.1021/ja01003a018
・Tsuji, J.; Ohno, K. Synthesis 1969, 157. doi:10.1055/s-1969-34197
・Thompson, D. J. Comprehensive Organic Synthesis 1991, 3, 1015.
- 反应机理
Wilkinson羰基配位物没有脱羰基的活性，所以一旦形成后就失活不能进行催化循环。所以该反应最大的缺点就是必须使用等当量的昂贵的Rh金属催化剂。
- 反应实例
例
脱羰基反应不影响底物的立体构型。
FR-900482的合成[1]
- 实验步骤
- 实验技巧
- 参考文献
