有机合成百科

  1. 刘卡特-瓦拉赫反应(Leuckart-Wallach Reaction)

    概要甲酸作为还原剂,胺与羰基化合物之间的还原胺化反应。在利用甲醛作为羰基化合物底物进行的胺基的甲基化反应被称为Eschweiler-Clarke反应 基本文献・Leuckart, R. Ber. 1885, …

  2. Stetter反应(Stetter reaction)

    醛与烯烃→酮 概要用噻唑卡宾催化剂对缺电子的烯烃进行的亲核酰基化反应。该反应中发生了羰基的极…

  3. Shiina大环内酯化(Shiina Macrolactonization)

    概要利用2-甲基-6-硝基酐(MNBA; 椎名试剂),可以再温和的条件下进行大环内酯化反应。…

  4. Overman重排(Overman Rearrangement)

    概要三氯乙腈与烯丙醇反应生成三氯乙酰亚胺烯丙酯后,重排生成C-N的反应。该方法主要用于合成烯…

  5. Hantzsch吡咯合成(Hantzsch Pyrrole Synthesis)

    概要β-酮酯、α-卤代酮、氨气三组分反应生成吡咯的合成手法。相类似的,可通过使用叔胺代替氨来…

  6. 芳香族甲基的氧化反应(Oxidation of Methyl Group of Aryl Compounds)

  7. 科尔贝-施密特反应(Kolbe-Schmitt Reaction)

  8. Madelung吲哚合成(Madelung Indole Synthesis)

  9. 红铝氢化还原(Red-Al)

  10. 不对称Diels-Alder反应(Asymmetric Diels-Alder Reaction)

  11. 普林斯反应(Carbonyl-Ene Reaction (Prins Reaction))

  12. 洛森重排反应(Lossen Rearrangement)

  13. 科普重排反应(Cope Rearrangement)

  14. 德布纳-米勒喹啉合成(Doebner-von Miller quinoline synthesis)

  15. Reissert反应(Reissert Reaction)

  16. 乌尔曼醚合成(Ullmann Ether Synthesis)

  17. 埃申莫瑟-克莱森重排(Eschenmoser-Claisen Rearrangement)

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第113回—“利用量子计算・人工智能・实验自动化来为材料开发带来革新”Alán Aspuru-Guzik教授

本文来自Chem-Station日文版 第113回―「量子コンピューティング・人工知能・実験自動化で…

Hayashi-Jorgensen催化剂(Hayashi-Jorgensen Catalyst)

概要二芳基脯氨醇硅醚可以与醛形成各种烯胺/亚胺型活性中间体,进行各种手性催化反应得到高对映选择性的…

Org. Lett.:还原氰化法合成α-氰基羰基化合物(具有季碳中心)

本文作者:杉杉导读本文主要报道了一种通过使用亲电氰化试剂和锌还原剂,实现了叔烷基溴化物的还原…

Chem-Station版・诺贝尔化学奖候补List【2017年版】

从各大媒体收集的情报(请戳我),在这里小编列出了「未来可能获得诺贝尔化学奖的化学家名单」。以下名…

巴顿反应(Barton Reaction)

概要该反应是在光解条件下,对醇δ位的非活性烷烃部位进行官能团化的手法。收率比较高,并且往往该…

北川 进 Susumu Kitagawa

北川 进(KITAGAWA Susumu、1951年xx月xx日-)是日本无机化学家、(写真:www…

钌催化活化C – C键的氢转移环加成型偶联反应

2017年,德克萨斯大学奥斯汀分校・Micharl J. Krische等人、成功开发出了通过Ru(…

「Spotlight Research」分子骨架编辑―零价镍络合物

作者:石油醚本期热点研究,我们邀请到了本文第一作者,来自ETH Zurich的钟宏宇博士为我们分…

Angew:钯催化1,2-azaborine的N-H/B-H键双重活化研究

本文作者:杉杉导读近日,Tokyo工业大学的Nakamura (中村 浩之, Nakamur…

Chem-Station 机理(五)

Chem-Station 机理(五)请对下面的反应提出一种合理的反应机理。注意:提出的反…

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