本文作者：alberto-caeiro
谷野 圭持 Keiji Tanino，日本有机化学家，主要研究是天然产物的全合成及合成方法学的开发，现为北海道大学教授。图片：实验室介绍。
经 历
- 1985, BS, Department of Chemistry, Tokyo Institute of Technology;
- 1987, MS, Department of Chemistry, Tokyo Institute of Technology;
- 1989, Assistant Professor, Department of Chemistry, Tokyo Institute of Technology;
- 1994, Ph.D., Department of Chemistry, Tokyo Institute of Technology. Advisor: Prof. Isao Kuwajima 桑島 功教授;
- 1998, Assistant Professor, Division of Chemistry, Hokkaido University;
- 1999, Associate Professor, Division of Chemistry, Hokkaido University
- 2006, Professor, Faculty of Science, Hokkaido University.
重要获奖经历
- 2007, Mukaiyama Award;
- 2011, Nagoya Silver Medal.
工作介绍
- 复杂天然产物全合成
谷野教授实现了许多复杂分子分全合成，代表工作如下：
1). Zoanthamine Family[1]: Zoanthamine是一类由Zoanthus中分离出的生物碱，其复杂的环骨架和优秀的生理活性受到许多合成化学家的关注，谷野教授从2002年开始发表了其前体的合成工作后[1a]，于2004年在Science上发表了Norzoanthamine全合成工作[1b]，以41步的路线，3.5%总收率完成其全合成。2009年，谷野教授实现了同一家族的Zoanthenol全合成工作[1c]。
The molecular structure of Norzoanthamine and retrosynthetic analysis
Synthesis route of Zoanthenol
2). Ingenol: Ingenol[2]，巨大戟醇，其独特的环结构吸(an “inside-outside” bridged BC ring)引了许多一流的有机合成化学家。谷野教授结合实验室开发的串联环化重排策略，实现了该分子的合成。
3). Solanoeclepin A[3]: Solanoeclepin A是植物寄生虫Cyst nematodes(囊肿线虫)的有效灭虫剂，谷野教授首次实现其化学合成。
4). 其他复杂分子: Paul’s amine[4], Brasilicardins[5], Streptolic Acid, Tirandalydigin等。
参考文献
- [1] a: Mio Sakai, Minoru Sasaki, Keiji Tanino, Masaaki Miyashita, Tetrahedron Lett. 2002, 43, 1705. DOI: 10.1016/S0040-4039(02)00079-5; b. Miyashita, M.; Sasaki, M.; Hattori, I.; Sakai, M.; Tanino, K. Science, 2004, 305, 495. DOI: 10.1126/science.1098851; c. Takahashi, Y.; Yoshimura, F.; Tanino, K.; Miyashita, M. Angew. Chem. Int. Ed. 2009, 48, 8905. DOI: 10.1002/anie.200904537; For important reviews, see: Yoshimura, F.; Miyashita, M.; Tanino, K. Acc. Chem. Res. 2012, 45, 746. DOI: 10.1021/ar200267a.
- [2] Tanino, K.; Onuki, K.; Asano, K.; Miyashita, M.; Nakamura, T.; Takahashi, Y.; Kuwajima, I. J. Am. Chem. Soc. 2003, 125, 1498. DOI: 10.1021/ja029226n; For a review, see: Kuwajima, I.; Tanino, K. Chem. Rev. 2005, 105, 4661. DOI: 10.1021/cr040636z.
- [3] Tanino, K.; Takahashi, M.; Tomata, Y.; Tokura, H.; Uehara, T.; Narabu, T.; Miyashita, M. Nat. Chem. 2011, 3, 484. DOI: 10.1038/nchem.1044.
- [4] Namba, K.; Takeuchi, K.; Kaihara, Y.; Oda, M.; Nakayama, A.;Nakayama, A.; Yoshida, M.; Tanino, K. Nat. Comm. 2015, 68731. DOI: 10.1038/ncomms9731.
- [5] Yoshimura, F.; Ito, R.; Torizuka, M.; Mori, G.; Tanino, K. Angew. Chem. Int. Ed. 2018, 57, 17161. DOI: 10.1002/anie.201811403.
- [6] Miyashita, M.; Mizutani, T.; Tadano, G.; Iwata, Y.; Miyazawa, M.; Tanino, K. Angew. Chem. Int. Ed. 2005, 44, 5094. DOI: 10.1002/anie.200500838.
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