有机合成百科

  1. 重氮偶联反应(diazocoupling)

    概要重氮盐与富电子芳香环(苯胺,苯酚等)反应,得到偶氮化合物的反应,通常取代发生在对位。该方法常被用于合成色素或者功能性材料。基本文献反应机理苯胺与亚硝酸钠在酸性条件下反应生成重氮化合物。反应机理如…

  2. Combes喹啉合成(Combes Quinoline Synthesis)

    概要芳胺与1,3-二酮发生缩合关环形成喹啉衍生物的手法。基本文献 Combe…

  3. Cope消除反应(Cope Elimination)

    概要β-碳上有氢的氧化胺在加热的条件下发生syn消除,生成羟胺和烯烃。消除的方向遵循Hofmann…

  4. Criegee乙二醇氧化开裂(Criegee Glycol Oxidative Cleavage)

    概要四醋酸铅催化的1,2-二醇(乙二醇)的氧化开裂的手法。跟高碘酸钠的氧化开裂相比,该反应不需要水…

  5. Carroll重排(Carroll Rearrangement)

    概要β-酮酸烯丙酯发生Claisen重排与脱羧反应,得到γ,δ-不饱和酮。在Pd或者Ru催化的…

  6. 铁催化导向碳氢官能团化 Iron-Catalyzed C-H Functionalization

  7. 异丙苯工业合成法(Cumene Process)

  8. 齐齐巴宾反应(Chichibabin Reaction)

  9. 炔烃的环化三聚(Cyclotrimerization of Alkynes)

  10. 脱羧偶联反应 Decarboxylative Coupling

  11. 金属卡宾的环丙烷化反应(Cyclopropanation with Metal Carbenoid)

  12. 查普曼重排反应(Chapman Rearrangement)

  13. 金属催化C-H活化(Catalytic C-H activation)

  14. Chugaev消除反应(Chugaev Elimination)

  15. Cr(η6-arene)(CO)3络合物(Cr(η6-arene)(CO)3 Complex)

  16. 环化异构化反应(Cycloisomerization)

  17. 缩合剂(Condensation Reagent)

Pick UP!

Yamamoto-Peterson烯基化

概要1981年,日本名古屋大学应用化学系的(名古屋大学応用化学科, Department of …

McGill大学李朝军教授课题组Nat. Commun.: 肼媒介条件下镍催化的醛或酮的去氧同偶联反应方法学

本文作者:杉杉导读醛与酮类化合物广泛存在于生物质资源 (biomass resource)中…

J. Am. Chem. Soc. 以光催化自由基加成为突破点的海绵二萜类天然产物的全合成

2017年、加州大学欧文分校・Larry E. Overman等人、通过利用可见光氧化还原催化剂催化…

Eschweiler-Clarke反应(Eschweiler-Clarke Reaction)

概要该反应是一级或二级胺通过与甲酸和甲醛反应后在氨基N上进行的N-甲基化的反应。该反应通常用…

不对称烯丙基的Tsuji-Trost取代反应(三)

本文作者:孙苏赟第四部分 软亲核试剂的反应1. 软亲核试剂与内消旋化合物和1,1-位同取代基…

镍催化的非活性烷基亲电试剂的Mizoroki-Heck反应

本文投稿作者 alberto-caeiro作者开发了一种分子内经由自由基环化的形式Heck反…

Angew:钯催化的对映选择性形式[3+2]环加成反应方法学

本文作者:杉杉导读近日,上海有机化学研究所的赵刚等研究团队在Angew. Chem. Int…

1,3-二噻烷 1,3-Dithiane

概要1,3-二噻烷的二号位亚甲基上的氢具有较高的酸性(pKa31.1),与烷基锂试剂等强碱反…

有机合成中的三股非常规力量(中)-电

本文作者:芃洋雪有机电合成相比于化学试剂,电能可以直接转化为化学电位。非均相的电子可…

第153回—“网络状无机材料的结晶学”Micheal O’Keeffe教授

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:第153回―「ネットワーク無機材料の結晶学」Mic…

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