有机合成百科

  1. 科里–柴可夫斯基反应(Corey-Chaykovsky Reaction)

    概要该反应是通过硫鎓盐进行的1,2-或1,4-加成反应。对于羰基的1,2-加成反应得到的是过氧化物,而对电子不足的烯烃进行共轭加成则是得到环丙烷产物。 基本文献・ Corey, E. J.; Chaykovs…

  2. Johnson-Claisen重排反应(Johnson-Claisen Rearrangement)

    概要该反应是原酸酯作用于烯丙醇后,体系中会形成烯丙基乙烯基醚中间体,继而发生Claisen重…

  3. Chan-Lam-Evans偶联反应(Chan-Lam-Evans Coupling)

    概要该反应是苯胺・硫酚・酚与芳基硼酸的交叉偶联反应。铜能促进该反应的进行。与Goldberg…

  4. Béchamp还原反应(Bechamp Reduction)

    概要芳香族硝基化合物的还原反应。经典的反应条件是铁粉+HCl的组合。二价的氯化锡等也可以起到…

  5. 野依不对称氢化反应(Noyori Asymmetric Transfer Hydrogenation)

    概要在IPA溶剂中使用上图所示的Ru-手性胺催化剂,可以在温和条件下把酮手性还原成醇。该催化…

  6. Bode多肽合成(Bode Peptide Synthesis)

  7. 鲁伯特姆氧化反应(Rubottom Oxidation)

  8. 瓦格纳-梅尔外因重排反应(Wagner-Meerwein Rearrangement)

  9. 达参反应(Darzens Condensation)

  10. 内尼采斯库吲哚合成(Nenitzescu Indole Synthesis)

  11. 伯吉斯试剂(Burgess Reagent)

  12. 二苯乙醇酸重排反应(Benzilic Acid Rearrangement)

  13. 瑞穆尔-悌曼反应(Reimer-Tiemann Reaction)

  14. 劳森试剂的硫羰基化(Thiocarbonylation by Lawesson’s Reagent)

  15. 联亚胺法还原(Diimide Reduction)

  16. 弗赖斯重排反应(Fries Rearrangment)

  17. 酮醇缩合(Acyloin Condensation)

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106 钅喜 Sg

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Fukuyama-Yokoshima group meeting problem 3

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Org. Lett.:钯催化的烯胺酮与烯基化合物之间的三重C(sp2)-H活化

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药物化学专业必看:基本药物中的药物化学 (2)结构特点

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