有机合成百科

  1. 夏普莱斯不对称氨基羟基化反应(Sharpless Asyemmtric Aminohydroxylation (SharplessAA))

    概要・此反应是在锇(Ⅷ)、手性三级胺、氯胺-T的条件下,把烯烃转化成手性cis-氨基醇的方法。该反应在医药品合成中是最重要的一个环节。・实验室水平的反应的话问题不大,可以直接进行。但是如果是工业制备的话,由于锇的毒性大以及又是贵…

  2. 科里–柴可夫斯基反应(Corey-Chaykovsky Reaction)

    概要该反应是通过硫鎓盐进行的1,2-或1,4-加成反应。对于羰基的1,2-加成反应得到的是过…

  3. Johnson-Claisen重排反应(Johnson-Claisen Rearrangement)

    概要该反应是原酸酯作用于烯丙醇后,体系中会形成烯丙基乙烯基醚中间体,继而发生Claisen重…

  4. Chan-Lam-Evans偶联反应(Chan-Lam-Evans Coupling)

    概要该反应是苯胺・硫酚・酚与芳基硼酸的交叉偶联反应。铜能促进该反应的进行。与Goldberg…

  5. Béchamp还原反应(Bechamp Reduction)

    概要芳香族硝基化合物的还原反应。经典的反应条件是铁粉+HCl的组合。二价的氯化锡等也可以起到…

  6. 野依不对称氢化反应(Noyori Asymmetric Transfer Hydrogenation)

  7. Bode多肽合成(Bode Peptide Synthesis)

  8. 鲁伯特姆氧化反应(Rubottom Oxidation)

  9. 瓦格纳-梅尔外因重排反应(Wagner-Meerwein Rearrangement)

  10. 达参反应(Darzens Condensation)

  11. 内尼采斯库吲哚合成(Nenitzescu Indole Synthesis)

  12. 伯吉斯试剂(Burgess Reagent)

  13. 二苯乙醇酸重排反应(Benzilic Acid Rearrangement)

  14. 瑞穆尔-悌曼反应(Reimer-Tiemann Reaction)

  15. 劳森试剂的硫羰基化(Thiocarbonylation by Lawesson’s Reagent)

  16. 联亚胺法还原(Diimide Reduction)

  17. 弗赖斯重排反应(Fries Rearrangment)

Pick UP!

维尔斯迈尔-哈克反应(Vilsmeier-Haack reaction)

概要此反应是对具有二甲氨基和烷氧基这些给电子基团取代的芳香族化合物或者杂环化合物进行的甲酰化…

Angew:Eu(OTf)3-催化Formal Dipolar [4π+2σ]环加成反应方法学

作者:杉杉导读:近日,浙江师范大学的邓卫平等人在Angew. Chem. Int. Ed.中…

Fukuyama-Yokoshima group meeting problem 8

新的一年,Chemstation小编继续为学习有机化学的各位同行带来Fukuyama-Yokoshi…

Pd(0)催化羰基化C(sp3)-H活化合成酰胺和酯

本文作者:杉杉导读1,4-Pd迁移策略可直接实现远程C-H键的功能化。近日,巴塞尔大学Oli…

JP研究最新进展5:Cell | Pump型ChRmine蛋白的三维结构解析

2022年2月2日,东京大学加藤英明(Hideaki E. Kato)副教授课题组在专业杂志Cell…

生物电子等排体 Bioisostere

在药物分子中起相同生物学作用的结构呗称为生物电子等排体(bioisostere)。这是一种通过使用另…

「Spotlight Research」电化学与数据建模研究Ni介导芳基碘化物氧化加成的机理特征

作者:石油醚本期热点研究,我们邀请到了本文第一作者,来自犹他大学的汤天化博士为我们分享。20…

可以无限玩花的Aldol缩合 第三部分:不对称的酰胺和酯的反应(1)

本文接上期 可以无限玩花的Aldol缩合 第二部分 Evans开发的手性助剂的…

卑金属的催化世界・化平凡为神奇ー胡喜乐 教授

提到过渡金属催化的有机反应,我们应该最容易想到的就是贵金属催化剂催化构建化学键的各类反应,尤其钯催化…

有機化合物の日本語名称13

本期,Chem-station小编主要介绍各类酚类化合物 (フェノール類, phenols)的日语名…

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