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  1. 第二代高选择性PRMT5抑制剂- AMG193

    作者:石油醚引言PRMT5是一种关键甲基转移酶,调控细胞生长等重要过程。其过表达促进肿瘤发生,因此成为抗癌药物研发的重要靶点。早期非选择性PRMT5抑制剂因严重剂量限制性毒性而受限。近年策略转向合成致死:特异性靶向MTAP缺失型…

  2. Building Block- (R)-2-((R)-5,5-二氟哌啶-3-基)-5-甲基异噻唑烷-1,1-二氧化物  

    作者:石油醚引言HIF-2α抑制剂是一类靶向缺氧诱导因子-2α(HIF-2α)的药物,主…

  3. Building Block- (1R,5S,6s)-6-(4H-1,2,4-三唑-4-基)-3-氮杂双环[3.1.0]己烷

    作者:石油醚引言1,2,4-三唑核广泛存在于具有生物活性和药物价值的分子中¹。含己烷(1…

  4. 基于扭曲六苯并蒄的纳米石墨烯碗:合成、结构及其与富勒烯C60的超分子组装

    作者:石油醚2026年5月1日,Science Advances在线发表了来自陕西师范大学魏俊发…

  5. JACS:光引发对映选择性环化异构化/加成串联反应

    导读:近日,四川大学的冯小明等课题组在J. Am. Chem. Soc.中发表论文,首次报道一种…

  6. 曼彻斯特大学Nicholas J. Turner教授团队JACS: 酶催化合成Lenacapavir关键手性中间体

  7. 新一代抗疟候选药- Ganaplacide

  8. CDK2/4 双选择性抑制剂- GDC-4198

  9. II型HER2激酶共价抑制剂- lAM1363

  10. 奥福格列隆(Foundayo)- 手性中间体1的合成

  11. 新型β-内酰胺酶抑制剂- Xeruborbactam

  12. Building Block-蝴蝶醇

  13. Vepdegestrant的合成:Cereblon receptor (7)的合成

  14. Building Block- AMBF3‑Abu-OK的合成

  15. Lp(α)小分子抑制剂- Muvalaplin (1)

  16. 口服非肽GLP-1药物-奥福格列隆(Foundayo)

  17. Building Block-三取代立方烷及硝化衍生物的合成

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建立可以高分辨率观察硫化学状态的测量技术—— 期待阐明锂硫电池反应和劣化机理

本文作者:sum第 436 期热点研究采访的是东北大学研究生院工学系的阿部 真树(高桥 幸生…

20步Propindilactone G的不对称全合成

投稿作者 孙苏赟在今年五月,小编写过一篇杨震教授团队在JACS上发表的Lancifodilact…

深圳理工大学刘鑫课题组研究人员招聘

学校简介深圳理工大学(以下简称“深理工”)是深圳新成立的一所大学,深圳是一座…

Satoh-Miura 反应 (I)

概要Satoh-Miura 反应 (Satoh-Miura reaction) 是各类芳香化合物…

紫苏及主要成分紫苏醛(Perilla aldehyde)

如果你去吃生鱼片(刺身)就会发现,一盘刺身中除了鱼肉还有绿色的叶子,细细的萝卜丝,红色的小花当然还有…

随心所欲惰性化学键活化・天然产物与材料精准合成 —董广彬教授

本文作者:石油醚本期的专访嘉宾在C-C活化、羰基化合物的β-官能团化、导向C-H键活化、 张…

美国Scripps研究所余金权教授团队Nature Chemistry:远程C-H键(邻位)的区分和功能化

本文作者:杉杉导读C-H键的定点选择性官能团化作为合成与修饰复杂分子结构的高效途径,为了实现…

中国科学院兰州化学物理研究所徐森苗课题组Angew.: 铱催化无环酰胺亚甲基的不对称β-C(sp3)-H硼化反应

本文作者:杉杉导读近日,中国科学院兰州化学物理研究所苏州研究院徐森苗课题组在Angew. C…

PARG抑制剂-FORX-428

作者:石油醚引言PARG在DNA损伤反应中发挥核心作用,它通过逆转聚ADP核糖基化(PA…

Dudley反应

概要Dudley反应 (Dudley reaction),又称为Dudley碎片化 (Dudle…

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