化学部落~~格格
-
Danuglipron的合成:C-O偶联-脱保护工艺的设计与开发
作者:石油醚引言近日, Pfizer的科学家聚焦于步骤1与步骤2的串联工艺开发,通过优化交叉偶联条件,简化后处理并实现p-TsOH·H₂O介导的直接串联脱保护,成功实现从2和3直接高效制备中间体5的无色谱、低金属残留、高收率的连…
-
北京大学焦宁团队Nature: 烯烃直接脱氢转化为炔烃
导读:近日,北京大学焦宁教授团队利用硒蒽试剂介导的新策略,成功实现烯烃到炔烃的直接转化。该方法可…
-
结晶诱导动态拆分合成手性3-(羟基亚氨基甲基)己二酸
作者:石油醚引言近日,Japan Tobacco Inc.基于结晶诱导动态拆分(CIDR…
-
西湖大学∣叶宇轩教授团队 “烯”还原酶重编辑获得异构酶实现联烯酸酯对映发散性合成
导读:近日,西湖大学叶宇轩教授团队将传统的氧化还原酶(黄素依赖型“烯”还原酶(EREDs))进行…
-
Building Block- 6‑Functionalized 1,4-Oxazepanes放大合成
作者:石油醚引言近日,Taras aShevchenko National Univer…
-
化学酶法合成STING 激动剂MK-2118
-
新一代RAF激酶抑制剂-托沃非尼(Tovorafenib)
-
非酒精性脂肪性肝炎救星-瑞司美替罗(Resmetirom)
-
Building Block-叔丁基 4-(6-氯吡啶-2-基)哌啶-1-甲酸酯连续流工艺开发
-
难治性高血压口服药物-阿普昔腾坦(Aprocitentan)
-
新型选择性PI3Kα抑制剂-XJTU-L453
-
手性吡哆胺和溶剂协同促进α-酮基膦酸酯的仿生不对称转氨化
-
武汉大学陈才友课题组JACS 电化学铜催化烷基/芳基卤化物的亲电交叉偶联
-
Nat. Chem.:金属光氧化还原催化实现N-烷基苯胺的直接对映选择性C(sp3)−H偶联反应
-
“第三代”抗癫痫药-拉考沙胺(Lacosamide,LCM)
-
Building Block- Chiral Oxa-azaspiro工艺开发
-
中国医学科学院药物研究所刘陆平/王锐团队Nat. Commun.: 可调控四嗪生物正交化学,开启精准医疗新范式






















