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  1. Lp(α)小分子抑制剂- Muvalaplin (1)

    作者:石油醚引言心血管疾病是全球头号致死病因。脂蛋白(α) 是由载脂蛋白B与载脂蛋白(α)结合形成的特殊脂蛋白,其升高是心梗、中风和主动脉瓣狭窄等心血管疾病的独立且因果性危险因素。Lp(α)水平主要由遗传决定,几乎不受饮食、运…

  2. 口服非肽GLP-1药物-奥福格列隆(Foundayo)

    作者:石油醚引言GLP-1(glucagon-like peptide-1, 胰高血糖素…

  3. Building Block-三取代立方烷及硝化衍生物的合成

    作者:石油醚引言近日,Ludwig-Maximilian University的Burk…

  4. PARG抑制剂-FORX-428

    作者:石油醚引言PARG在DNA损伤反应中发挥核心作用,它通过逆转聚ADP核糖基化(PA…

  5. 上交大/上师大赵宝国教授团队JACS: 手性吡哆醛促进α-取代色氨酸衍生物的高效合成

    作者:石油醚导读近日,上海师范大学赵宝国教授和肖晓教授团队在J. Am. Chem. S…

  6. 磷酸二酯酶4B(PDE4B)抑制剂- 那米司特(JASCAYD®)

  7. MK-7845的合成:Claisen 缩合的流动化学工艺

  8. 南科大青年学者与校友合作成果发表于 JACS: 受限酸催化实现广泛适用的β-选择性氧-糖苷化

  9. 索托拉西布(Sotorasib)中间体拆分工艺开发(一)

  10. 索托拉西布(Sotorasib)中间体拆分工艺开发(二)

  11. Vepdegestrant的合成:cis-1,2-diaryltetralin(2)的合成

  12. 口服蛋白降解靶向嵌合体(PROTAC)药物-Vepdegestrant

  13. 生物催化氧化去对称化构建吡咯烷中间体

  14. 氨基糖苷类抗生素-地贝卡星(Dibekacin)

  15. Building Block- Rawal’s Diene的合成

  16. Danuglipron的合成:C-O偶联-脱保护工艺的设计与开发

  17. 北京大学焦宁团队Nature: 烯烃直接脱氢转化为炔烃

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新型抗生素?Pleuromutilins的简便合成

通过模块化组合的模式达成了pleuromutilin类的简短工程合成。该方法也可以用于其衍生物的合成…

碳碳双键的形成 第五部分 烯烃复分解反应(一)

本文作者 孙苏赟在几十年的开创性工作之后,烯烃复分解反应在上世纪90年代出现了巨大的突破性进展,…

Org. Chem. Front.:钯催化[4+4]环加成构建桥联八元氧杂环分子反应方法学

作者:杉杉导读:近日,山东第一医科大学的袁春浩等人在Org. Chem. Front.中…

手性胺与硼酸协同催化α,β-不饱和羧酸与环烷酮的对映选择性1,4-加成反应

本文作者:有机小白导读最近,日本名古屋大学Ishihara教授课题组在《德国应用化学》(An…

Satoh-Miura 反应 (I)

概要Satoh-Miura 反应 (Satoh-Miura reaction) 是各类芳香化合物…

Org. Lett.:Brønsted酸催化1,3-二醇的对映选择性去对称化反应方法学

作者:杉杉导读:近日,厦门大学的叶龙武课题组在Org. Lett.中发表论文,报道一种全新的…

氢负离子参与的还原反应(1) Hydrides-involved Reduction Reaction, Part 1

一说到还原反应,最经典的反应恐怕是Wilkinson催化剂催化的均相加氢莫属了。继上次写的硼氢化氧化…

Nature Catalysis: 镍催化的异戊二烯的杂芳基化环状二聚构建非天然手性单萜

本文作者:石油醚导读近日,大连化物所陈庆安研究员团队在国际知名期刊 Nature Catal…

二氧化硒氧化(Selenium Dioxide)

概要二氧化硒能够氧化烯丙基位的C-H得到烯丙醇产物。虽然这试剂是有毒的,但是该反应非它不可,…

通过不对称Michael反应构建轴手性联芳基化合物

本文作者:Summer轴手性联芳基化合物广泛存在于天然产物、药物以及先进的材料中,同时轴手性…

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