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Lp(α)小分子抑制剂- Muvalaplin (1)
作者:石油醚引言心血管疾病是全球头号致死病因。脂蛋白(α) 是由载脂蛋白B与载脂蛋白(α)结合形成的特殊脂蛋白,其升高是心梗、中风和主动脉瓣狭窄等心血管疾病的独立且因果性危险因素。Lp(α)水平主要由遗传决定,几乎不受饮食、运…
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口服非肽GLP-1药物-奥福格列隆(Foundayo)
作者:石油醚引言GLP-1(glucagon-like peptide-1, 胰高血糖素…
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Building Block-三取代立方烷及硝化衍生物的合成
作者:石油醚引言近日,Ludwig-Maximilian University的Burk…
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PARG抑制剂-FORX-428
作者:石油醚引言PARG在DNA损伤反应中发挥核心作用,它通过逆转聚ADP核糖基化(PA…
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上交大/上师大赵宝国教授团队JACS: 手性吡哆醛促进α-取代色氨酸衍生物的高效合成
作者:石油醚导读近日,上海师范大学赵宝国教授和肖晓教授团队在J. Am. Chem. S…
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磷酸二酯酶4B(PDE4B)抑制剂- 那米司特(JASCAYD®)
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MK-7845的合成:Claisen 缩合的流动化学工艺
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南科大青年学者与校友合作成果发表于 JACS: 受限酸催化实现广泛适用的β-选择性氧-糖苷化
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索托拉西布(Sotorasib)中间体拆分工艺开发(一)
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索托拉西布(Sotorasib)中间体拆分工艺开发(二)
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Vepdegestrant的合成:cis-1,2-diaryltetralin(2)的合成
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口服蛋白降解靶向嵌合体(PROTAC)药物-Vepdegestrant
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生物催化氧化去对称化构建吡咯烷中间体
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氨基糖苷类抗生素-地贝卡星(Dibekacin)
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Building Block- Rawal’s Diene的合成
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Danuglipron的合成:C-O偶联-脱保护工艺的设计与开发
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北京大学焦宁团队Nature: 烯烃直接脱氢转化为炔烃





















