化学部落~~格格

  1. 新一代抗疟候选药- Ganaplacide

    作者:石油醚引言疟疾仍是全球最致命的传染病之一,每年致死超60万人,其中多数为五岁以下儿童。4 青蒿素类复方疗法(ACTs)作为一线治疗正面临日益严重的耐药威胁,亟需作用机制新颖、用药更简便的新型抗疟药物。Ganaplaci…

  2. CDK2/4 双选择性抑制剂- GDC-4198

    作者:石油醚引言CDK4/6抑制剂(CDK4/6i)虽已重塑HR+乳腺癌治疗格局,但耐药…

  3. II型HER2激酶共价抑制剂- lAM1363

    作者:石油醚引言现有HER2酪氨酸激酶抑制剂(TKI)常因脱靶抑制EGFR,导致皮疹、腹…

  4. 奥福格列隆(Foundayo)- 手性中间体1的合成

    作者:石油醚引言Orforglipron(奥福格列隆(Foundayo)是由Chugai…

  5. 新型β-内酰胺酶抑制剂- Xeruborbactam

    作者:石油醚引言抗生素是20世纪最重要的医学突破之一,广泛用于感染性疾病的预防与治疗。然…

  6. Building Block-蝴蝶醇

  7. Vepdegestrant的合成:Cereblon receptor (7)的合成

  8. Building Block- AMBF3‑Abu-OK的合成

  9. Lp(α)小分子抑制剂- Muvalaplin (1)

  10. 口服非肽GLP-1药物-奥福格列隆(Foundayo)

  11. Building Block-三取代立方烷及硝化衍生物的合成

  12. PARG抑制剂-FORX-428

  13. 上交大/上师大赵宝国教授团队JACS: 手性吡哆醛促进α-取代色氨酸衍生物的高效合成

  14. 磷酸二酯酶4B(PDE4B)抑制剂- 那米司特(JASCAYD®)

  15. MK-7845的合成:Claisen 缩合的流动化学工艺

  16. 南科大青年学者与校友合作成果发表于 JACS: 受限酸催化实现广泛适用的β-选择性氧-糖苷化

  17. 索托拉西布(Sotorasib)中间体拆分工艺开发(一)

Pick UP!

James-Bull Method for Determination of Enantiomeric Excess

概要・手性二醇,手性伯胺,2-甲酰基苯基硼酸 缩合后的产物通过形成非対映异构体,通过这个比值来确定…

狄尔斯–阿尔德反应(Diels-Alder Reaction)

概要狄尔斯–阿尔德反应是环加成反应中最具代表的,由共轭双烯与亲双烯体构建环己烯骨架的经典反应…

台州学院马永敏课题组Green Chem.: Fe(III)催化多组分Domino双[4+2]环化反应

本文作者:杉杉导读近日,台州学院马永敏课题组在Green Chemistry上发表论文,报道…

「实现 安全、简便、短工程化学反应」真锅敬教授

本次的专访请到的是由化学空间小编推荐,来自静冈县立大学药学部,药化学教室教授——真锅敬先生。主要以促…

剑桥大学Nature Photonics: 突破三线态激子自旋翻转速率限制瓶颈,实现高效稳定电荷转移型发光材料和器件

三线态激子通过自旋翻转的方式转换成辐射发光的单线态激子,是有效利用三线态激子实现高效率发光的…

金诺芬(auranofin)

金诺芬是抗风湿病的有机金化合物,即金制剂的一种。乙酰化的硫代葡糖上,以金原子和三乙基磷配位形成。在体…

庄野氧化 Shono Oxidation

概要在醇溶剂中电解氧化酰胺或氨基甲酸酯以获得N,O-缩醛的反应。 它可用作胺α位的官能化。基本文…

西北大学栾新军教授课题组Angew:α, β-不饱和亚胺与溴酚的[4+1]螺环化反应(去芳化/脱溴)

本文作者:杉杉导读近日,西北大学栾新军教授课题组在德国应化杂志(Angewandte Che…

Angew Chem:吲哚的氧化重排反应构建手性螺氧化吲哚化合物

本文作者:Summer导读香港科技大学孙建伟教授团队成功发展了四氢-β-咔唑类化合物的不对称…

戴斯-马丁氧化剂(Dess-Martin Oxidation)

 概要戴斯-马丁氧化剂Dess-Martin periodinane (DMP…

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