化学部落~~格格

  1. 北京大学焦宁团队Nature: 烯烃直接脱氢转化为炔烃

    导读:近日,北京大学焦宁教授团队利用硒蒽试剂介导的新策略,成功实现烯烃到炔烃的直接转化。该方法可兼容多种离去基团和敏感官能团,并用于分子的后期编辑。该方法不仅提升了炔烃的可及性,还拓展新转化空间,如通过炔烃中间体实现Z/E构型反转,或在…

  2. 结晶诱导动态拆分合成手性3-(羟基亚氨基甲基)己二酸

    作者:石油醚引言近日,Japan Tobacco Inc.基于结晶诱导动态拆分(CIDR…

  3. 西湖大学∣叶宇轩教授团队 “烯”还原酶重编辑获得异构酶实现联烯酸酯对映发散性合成

    导读:近日,西湖大学叶宇轩教授团队将传统的氧化还原酶(黄素依赖型“烯”还原酶(EREDs))进行…

  4. Building Block- 6‑Functionalized 1,4-Oxazepanes放大合成

    作者:石油醚引言近日,Taras aShevchenko National Univer…

  5. 化学酶法合成STING 激动剂MK-2118

    作者:石油醚引言近日, B Merck & Co., Inc的科学家开发了一条四…

  6. 新一代RAF激酶抑制剂-托沃非尼(Tovorafenib)

  7. 非酒精性脂肪性肝炎救星-瑞司美替罗(Resmetirom)

  8. Building Block-叔丁基 4-(6-氯吡啶-2-基)哌啶-1-甲酸酯连续流工艺开发

  9. 难治性高血压口服药物-阿普昔腾坦(Aprocitentan)

  10. 新型选择性PI3Kα抑制剂-XJTU-L453

  11. 手性吡哆胺和溶剂协同促进α-酮基膦酸酯的仿生不对称转氨化

  12. 武汉大学陈才友课题组JACS 电化学铜催化烷基/芳基卤化物的亲电交叉偶联

  13. Nat. Chem.:金属光氧化还原催化实现N-烷基苯胺的直接对映选择性C(sp3)−H偶联反应

  14. “第三代”抗癫痫药-拉考沙胺(Lacosamide,LCM)

  15. Building Block- Chiral Oxa-azaspiro工艺开发

  16. 中国医学科学院药物研究所刘陆平/王锐团队Nat. Commun.: 可调控四嗪生物正交化学,开启精准医疗新范式

  17. Spotlight Research∣惰性环烯酮的催化不对称Mukaiyama–Michael加成

Pick UP!

奥林匹克烯(olympicene)

奥林匹克烯是由碳元素和氢元素组成的物质,形状如奥运五环的分子详細奥林匹克烯(ol…

Emily Balskus

本文作者:石油醚概要Emily Balskus, 哈佛大学化学与化学生物学教授,哈佛大学麻省…

Angew:未活化C-H键的硫醇化反应

本文作者:杉杉导读近日,俄罗斯科学院泽林斯基有机化学研究所(Zelinsky Institu…

曼彻斯特大学Daniele Leonori教授课题组Nature: 含氮杂环类底物的选择性自由基C-H硼化策略

本文作者:石油醚导读自上世纪70年代Suzuki偶联反应的研究被报道以来,针对芳香类有机硼试…

上海有机所马大为教授课题组Angew.: 铜催化偶联反应合成α-(杂)芳基腈化合物

本文作者:杉杉导读α-(杂)芳基腈作为药物分子设计中常见的结构单元,然而,常规的通过与(杂)…

三枝-伊藤氧化反应 Saegusa-Ito Oxidation

概要反应将酮转化为对应的烯醇硅醚,接着在醋酸钯的催化下,得到α,β-不饱和羰基化合物。由于反…

八岛荣次 Yashima Eiji

八岛荣次 (yashima eiji、1958年12月25日-),日本超分子化学家。名古屋大学大学院…

Angew. Chem., Int. Ed. 重氮盐“同时”用作引发剂和清除剂

本次介绍的文章报道了氨基甲酸异戊酯/脲与芳基重氮盐的环氨基重氮化反应。本反应中使用易于获得并且可以长…

16 硫黄 Sulfurー从大蒜,洋葱到硫化剂

大蒜,洋葱等食物具有强刺激性的原因其实是含有硫化合物。大家冬天喜欢泡的温泉中,也同样含有硫化合物。…

北京大学张文雄课题组JACS: 稀土促进的联苯撑选择性C−C键活化

作者:石油醚导读近日,北京大学张文雄课题组报道了稀土促进的联苯撑高选择性C–C键断裂,实现了…

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