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  1. Phragmalin 和 Khayanolide 类Limonoids的不同途径全合成:一种扭转选择性的中断型 Nazarov 反应策略

    导读近日,浙江大学丁寒峰和宣军在J. Am. Chem. Soc.中发表论文,首次报道了两种 Phragmalin 类(moluccensins G 和 H)及两种 Khayanolide 类(krishnolide F 和 khays…

  2. Janthinoid A 的不对称全合成

    导读近日,北京大学杨震/张仲超团队在J. Am. Chem. Soc.中发表论文,首次报道了Ja…

  3. Chem-Station 化学空间纪念品发布

    【Chem-Station责任主编心声】2013年12月,我在名古屋大学…

  4. Chem. Sci.丨Chartreusin衍生物的首次集群式全合成及生物活性研究

    作者:易洪舟导读:近日,江西师范大学国家单糖化学合成工程技术研究中心孙建松研究员团队利用Ha…

  5. Chem-Station机理 (十)

    Chem-Station机理 (十)请对下面的反应提出一种合理的反应机理。注意:提出的反…

  6. Chem-Station 机理(九)答案及获奖名单

  7. 大宗化学品与亚胺的亲核加成

  8. JACS:C(sp3)−H键与羧酸的催化不对称氧化偶联反应

  9. JACS:选择性Ni(I)/Ni(III)工艺用于连续偕C(sp3)−C(sp2)键的构建

  10. Chem-Station机理 (八)答案及获奖名单

  11. Chem-Station机理 (九)

  12. Chem-Station 机理(七) 答案及获奖名单

  13. Chem-Station机理 (八)

  14. JACS:N-甲基三级胺中一级C(sp3)−H键的对映选择性烷基化反应

  15. 毛润泽团队Angew: NADH类似物促进的羧酸药物与天然产物后期官能化策略

  16. Chem-Station机理 (七)

  17. Chem-Station机理(六)答案及获奖名单

Pick UP!

西蒙斯–史密斯反应(Simmons-Smith Reaction)

概要运用CH2I2-Zn对烯烃的环丙烷化的反应。在天然产物・合成化合物等具有生理活性以及医药…

Knorr喹啉合成(Knorr Quinoline Synthesis)

概要苯胺类化合物与β-酮羰基酯反应得到β-酮酰苯胺中间体,再与H2SO4或者聚磷酸(PPA)…

抗体-药物复合体 Antibody-Drug Conjugate

抗体-药物复合体(Antibody-Drug Conugate, ADC)是由单克隆抗体(mAb)与…

羰基的不对称烯丙基化(一)

本文作者:孙苏赟第一部分 基本概述和三类反应羰基化合物是有机合成中很有用的官能团,制备也非常…

美国Scripps研究所余金权教授团队Nature Chemistry:远程C-H键(邻位)的区分和功能化

本文作者:杉杉导读C-H键的定点选择性官能团化作为合成与修饰复杂分子结构的高效途径,为了实现…

简记侯召民教授的演讲

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:侯召民教授の講演を聴講してみた翻译:炸鸡…

Seth B. Herzon

本文翻译自日文版化学空间:セス・B・ハーゾン Seth B. Herzon   原作者:山口 研究室…

你所不了解的那些ACS出版的期刊

本文来自Chem-Station日文版 ACSの隠れた名論文誌たち Zeolinite翻译投…

Prilezhaev环氧化(Prilezhaev Epoxidation)

概要利用过氧化物把烯烃转化为环氧化物的反应。其中使用的间氯过氧苯甲酸(mCPBA)是固体,而…

固态荧光:利用V字型分子实现的优异固态光物理性质

固态下高量子产率荧光分子的设计固态下的多环芳香烃类化学物往往在固态中的荧光量子产率出低于液态。…

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