有机合成百科

劳森试剂的硫羰基化(Thiocarbonylation by Lawesson’s Reagent)

羰基化合物→硫化物

  • 特征
该试剂是用于把羰基化合物转换成硫羰基化合物。该试剂通常通过硫化磷(V)与苯甲醚制备。由于能够实现该反应的试剂不多,所以该试剂是非常有价值的。
  • 文献

・Thomsen, I.; Clausen, K.; Scheibye, S.; Lawesson, S, O. Org. Synth. 198462, 158.
・ Foreman, M. St. J.; Woollins, J. D. J. Chem. Soc., Dalton Trans. 2000, 1533.
・ Jesberger, M.; Davis, T. P.; Berner, L. Synthesis 2003, 1929.
・ Cava, M. P.; Levinson, M. I. Tetrahedron 198541, 5061.

 

  • 反应机理

lawess10

  • 反应实例

Indolizomycin的合成[1]

lawesson_reagent_3

 

  • 参考文献
[1] Danishefsky, S. J. et al. J. Am. Chem. Soc. 1990112, 2003; J. Am. Chem. Soc. 1993115, 30.
本文版权属于 Chem-Station化学空间, 欢迎点击按钮分享,未经许可,谢绝转载

Related post

  1. Iwao 吲哚合成
  2. 2,2,2-三氯乙氧基羰基保护基 Troc Protecting…
  3. Cativa催化法制备醋酸(Cativa Process for…
  4. Blum-Ittah氮丙啶合成 Blum-Ittah Aziri…
  5. Regitz重氮转移法 Regitz Diazo Transfe…
  6. (酯,酰胺,腈类的部分还原)Partial Reduction …
  7. 羰基的保护(Protection of Carbonyl Gro…
  8. Peterson烯烃合成(Peterson Olefinatio…

Pick UP!

微信

QQ

PAGE TOP