导读
轴手性联芳基化合物可作为手性试剂、催化剂、生物活性化合物以及功能材料，在有机化学中占据非常重要位置。[1]由于轴手性N-芳基吡咯化合物具有特殊的结构和电子性质，并且能够对富含电子的芳基吡咯部分直接进行功能化，因此，N-芳基吡咯化合物正日益受到有机化学家的广泛关注。目前，轴手性N-芳基吡咯可以作为拆分外消旋体的手性试剂以及手性配位配体、手性有机催化剂等。
尽管轴手性N-芳基吡咯在有机合成中具有十分重要的地位，但是目前为止，获取轴手性N-芳基吡咯化合物的大多数方法均是利用外消旋体的手性拆分。[2]目前利用不对称催化策略构筑N-芳基吡咯化合物仅有两例，均为谭斌课题组发展的。其中一例利用苯胺和1，4-二酮为起始原料，在Lewis酸和手性磷酸（CPA）共同催化下发生Paal-Knorr反应，进而不对称合成N-芳基吡咯（图1a）。[3]然而该反应中催化剂用量高，反应速率慢且底物范围有限。另外一例是利用前手性或外消旋2，5-二取代N-芳基吡咯类化合物为起始底物，在CPA催化下利用去对称化或动力学拆分策略构筑高对映选择性的轴手性N-芳基吡咯（图1b），但该工作中需要在3位或4位引入大体积的丙二酸酮，仍具有一定局限性。[4]基于以上研究背景，德国马尔堡大学化学系Eric Meggers教授发展了一例手性铑催化的高对映选择性合成N-芳基吡咯。该方法利用了手性金属铑催化剂独特的螺旋手性，提供了一个构筑结构多样的轴手性N-芳基吡咯的新方法。相关成果发表于《Angew. Chem. Int. Ed. 》上：
“Atroposelective Synthesis of Axially Chiral N-Arylpyrroles by Chiralat-Rhodium Catalysis”
Chen-Xi Ye, Shuming Chen, Feng Han, XiulanXie, Sergei Ivlev, K. N. Houk,* and Eric Meggers*
Angew. Chem. Int. Ed. 2020, 59, 13552-13556. DOI: 10.1002/anie.202004799
图1.不对称合成轴手性N-芳基吡咯类化合物
论文概要
作者以N-（2-异丙基苯基）-2-甲基吡咯（1a）为模型底物开展研究。该底物具有轴手性，但在室温下，两个异构体迅速相互转化。作者首先在1 mol%双环金属铑催化剂Δ-RhS的催化下，N-芳基吡咯1a与N-丙烯酰-1H-吡唑（2a）可在室温下进行反应，以53%的收率以及98%的优异对映选择性得到目标产物3aa（表1，entry 1）。作者认为造成收率较低的原因为生成了其他副产物，即底物2a的吡咯环有多重取代反应发生。在相同反应条件下，甲基取代吡唑类底物2b和2c反应较慢，且ee值略微降低，但是收率略微提高，作者认为，取代基可能增大底物位阻，抑制副产物的生成（表1，entry 2 & 3）。当反应温度降低到0 ℃时，反应时间略微加长，但是目标产物的收率和ee值均有所提高（表1，entry 4）。接下来作者对溶剂展开研究，并发现该反应对溶剂的耐受范围很广，不同溶剂下的目标产物均具有优异的ee值（表1，entry 5-8）。鉴于在CH2Cl2中进行反应速率最高，因此作者选择CH2Cl2为最佳溶剂。此外，作者也对催化剂的用量进行研究。实验表明，0.5mol%的Δ-RhS催化剂用量为最佳（表1，entry 9）。此外，催化剂的用量可降低至0.05 mol%，也能在合理反应时间内保证反应的收率和对映选择性。在没有Δ-RhS的情况下，该反应并不能发生。因此，作者最终选定0.5mol%的Δ-RhS催化剂用量、CH2Cl2为最佳溶剂、在0 ℃下进行反应为最佳反应条件。
表1反应条件筛选
在确定了最佳反应条件后，作者进行了底物拓展研究。首先对N-芳香吡咯类化合物的吡咯环上的不同取代基进行了研究（图2）。对于不同的2-取代吡咯，反应均能以高收率以及高对映选择性（高达99% ee）得到目标产物3aa-3d，并且可以观察到较大位阻取代基对应的产物ee值有所降低。当2，3-二烷基吡咯类进行反应时，反应仅能以中等的收率得到目标产物（3e&3f），这可能因为多取代基使吡咯环上电子密度的增加，加速了多取代副反应的发生，从而使单取代产物的收率降低。
作者也对N-芳基吡咯的苯环上不同的取代基进行了拓展研究，发现反应均能以高收率以及优异对映选择性（高达＞99% ee）得到目标产物3g-3s。值得一提的是，底物1i具有较大位阻的叔丁基，因此反应以动力学拆分过程进行，并且当底物1i的用量为2.5当量时，该反应也能以很好的收率（91%）以及对映选择性（＞99% ee）得到目标产物3i。具有多环取代的底物也能很好的适应该反应，能以很高的收率以及对映选择性得到目标产物3k、3l、3m。此外，卤素取代基也能很好的应用于该反应中，以高收率和优异对映选择性得到目标产物3o-3q，也为后续的更多偶联反应提供了可能性。苯环上具有未保护的氨基也可以进行反应，得到目标产物3r，并有可能作为手性有机催化剂使用。含有羟基、硝基的特殊底物也能很好的适应该反应，得到目标产物3n和3s。值得一提的是，产物3ad同时具有碳中心手性以及轴手性，且有很高的立体选择性（>20:1dr和>99.5%ee）。
图2底物拓展研究
作者也对该反应进行了密度泛函理论（DFT）的计算，以了解该反应的立体选择性的起源（图3）。N-芳基吡咯化合物是可以瞬时、相互转化的异构体，能够迅速外消旋化。Δ-RhS活化的丙烯酰吡唑能与两种异构体发生反应，（aS）-N-芳基吡咯（TS-1a）的反应能垒比（aR）-萘基吡咯（TS-1b）的反应能垒低2.1 kcal/mol。在TS-1b中，N-芳基吡咯上的异丙基与配体的叔丁基存在立体排斥（最近的H···H距离2.35Å），在TS-1a中没有不稳定的相互作用。
图3 密度泛函理论（DFT）计算研究
作者为了证明该反应的应用价值，对3o进行了克级合成。在标准条件下，能以88%的收率以及98%的ee值得到3o。此外，作者采用3o作为底物，进行了更多的衍生化尝试（图4）。此外，N-芳基吡唑也可以通过使用适当的还原剂进行还原。例如，NaBH4可将3o还原为一级醇7o，并能在钯催化条件下，转化成具有膦取代的N-芳基吡咯8o。使用DIBAL-H作为还原剂，可以将7o还原为醛9o，醛9o作为理想的底物可以进一步转化为乙烯基吡咯10o。
图4衍生化反应研究
论文总结评价
德国马尔堡大学化学系Eric Meggers教授发展了一例手性铑催化的高对映选择性合成轴手性N-芳基吡咯类化合物的反应，且该反应具有优良的立体选择性以及底物适应性。烷基化的轴手性N-芳基吡咯能够通过衍生化反应实现结构的多样性转化。此外，利用DFT计算表征了反应过渡态并揭示了反应的立体选择性起源，为未来相关反应的研究奠定了基础。
参考文献
- [1] Bringmann, T. Gulder, T. A. M. Gulder, M. Breuning, Chem.Rev.,2011, 111, 563-639.DOI:10.1021/cr100155e
- [2] Faigl, B. Mátravölgyi, T. Holczbauer, M. Czugler, J. Madarász,Tetrahedron: Asymmetry,2011, 22, 1879-1884. DOI: 10.1016/j.tetasy.2011.10.021
- [3] Zhang, J. Zhang, J. Ma, D.-J. Cheng, B. Tan, J. Am. Chem. Soc., 2017, 139, 1714-1717. DOI: 10.1021/jacs.6b09634
- [4] Zhang, S.-H. Xiang, J. Wang, J. Xiao, J.-Q. Wang, B. Tan,Nat.Commun.,2019, 10, 566. DOI:10.1038/s41467-019-08447-z
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