化学部落~~格格研究论文介绍

  1. Nat. Commun. 可见光和手性酸共催化甲苯及其衍生物的不对称C-H键官能团化反应

    利用丰富的化工原料来合成更有价值的化学产品受到化学家们的广泛关注,甲苯C(sp3)-H官能团化则是一个典型的例子。甲苯及其衍生物C-H键活化的方法主要包括过渡金属催化的C-H键氧化反应、氢原子转移以及单电子转移氧化反应这三种,且已经取得了不…

  2. 看天然产物pleuromutilin的36变,从抗生素到诱导铁凋亡

    本文作者 芃洋雪从天然产物中获取灵感,设计新药一直是药物化学中长盛不衰的话题。大自然的鬼斧神…

  3. J. Am. Chem. Soc. 吲哚和烯醇的不对称氮杂-Wacker型反应合成吲哚N-烷基化合物

    吲哚化合物是一种重要的N-杂环骨架,广泛存在于天然产品、具有药理活性的化合物、农用化学品以及美国FD…

  4. (−)-Salinosporamide A的全合成

    (−)-salinosporamide A的立体选择性全合成最近被报道。使用Aza-Payne重排/…

  5. Barton-Zard反应中间体的动力学拆分

    轴手性化合物广泛存在于天然产物、药物、配体及催化剂中,因此合成手性联芳基化合物一直是化学家关注的重中…

  6. 烯胺的不对称氢胺化反应

  7. 脂肪醇的远端C(sp3)-H胺化反应

  8. Scale up的一点基础常识

  9. 生物化学读书笔记系列(五)冰浮于水,为什么呢?

  10. 烯丙基缩醛的C-H键官能团化/[3+2] 偶极环加成串联反应

  11. Ni催化末端烯烃的1,1-烷基硼化反应

  12. D2对称手性卟啉钴催化剂合成

  13. 前手性自由基与乙烯基吡啶的不对称加成反应

  14. 手性碘催化烯丙醇的不对称烯丙基烷氧化/氧化重排反应

  15. 配位诱导对碳正离子立体选择性:外消旋三级醇的不对称脱氧还原反应

  16. Angew. Chem., Int. Ed. 钼催化的由硝基化合物合成仲胺的反应

  17. 镍催化的非活性烷基亲电试剂的Mizoroki-Heck反应

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偶氮类聚合引发剂的特点和选择方法

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:アゾ重合開始剤の特徴と選び方翻译:炸鸡…

桧木醇 (Hinokitiol)

桧木醇是柏科树木中含有的一种抗菌物质。除作为香料使用外,近些年被认为可有效抑制黑色素(melanin…

上海有机所汤文军课题组Angewandte Chemie:手性双硼介导的邻位四取代邻二胺的不对称合成

作者:石油醚导读:近日,中国科学院上海有机化学研究所汤文军研究员、徐广庆副研究员和南方科技大…

刚性环状多肽的合成法-「恶唑嫁接法」

多伦多大学・Andrei Yudin等人、通过1,3,4-恶二唑(odz)实现对链状多肽的两端的环化…

Strain-promoted Diels-Alder反应 (SPIEDAC reaction)

概要极其缺电子的杂环,如四嗪和三嗪、对降冰片烯·反式环辛烯·环辛炔等含有strain C-C多键化…

北京大学现代农业研究院郭立实验室招聘公告

北京大学现代农业研究院:北京大学现代农业研究院是由北京大学与山东省人民政府共同建设的研究性公益二…

Fmoc-N- 烷基甘氨酸的多种应用

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:Fmoc-N-アルキルグリシンって何ができるの?―…

Org. Lett.:通过苯甲酸的三氟甲基化策略实现芳基三氟甲基酮的合成

本文作者:杉杉导读近日,海南大学的陈铁桥教授课题组在Org. Lett.中发表论文,报道一种…

Hanessian-Hullar Reaction

概要苄基缩醛在NBS的作用下得到氧化开环体的反应。溴的取代通常发生在立体位阻小的位置。&nb…

第150回—“阐明催化反应机理的计算化学”Jeremy Harvey教授

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:第150回―「触媒反応機構を解明する計算化学」Je…

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