化学部落~~格格研究论文介绍
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Danuglipron的合成:C-O偶联-脱保护工艺的设计与开发
作者:石油醚引言近日, Pfizer的科学家聚焦于步骤1与步骤2的串联工艺开发,通过优化交叉偶联条件,简化后处理并实现p-TsOH·H₂O介导的直接串联脱保护,成功实现从2和3直接高效制备中间体5的无色谱、低金属残留、高收率的连…
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北京大学焦宁团队Nature: 烯烃直接脱氢转化为炔烃
导读:近日,北京大学焦宁教授团队利用硒蒽试剂介导的新策略,成功实现烯烃到炔烃的直接转化。该方法可…
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结晶诱导动态拆分合成手性3-(羟基亚氨基甲基)己二酸
作者:石油醚引言近日,Japan Tobacco Inc.基于结晶诱导动态拆分(CIDR…
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西湖大学∣叶宇轩教授团队 “烯”还原酶重编辑获得异构酶实现联烯酸酯对映发散性合成
导读:近日,西湖大学叶宇轩教授团队将传统的氧化还原酶(黄素依赖型“烯”还原酶(EREDs))进行…
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Building Block- 6‑Functionalized 1,4-Oxazepanes放大合成
作者:石油醚引言近日,Taras aShevchenko National Univer…
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Building Block-叔丁基 4-(6-氯吡啶-2-基)哌啶-1-甲酸酯连续流工艺开发
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手性吡哆胺和溶剂协同促进α-酮基膦酸酯的仿生不对称转氨化
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武汉大学陈才友课题组JACS 电化学铜催化烷基/芳基卤化物的亲电交叉偶联
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Nat. Chem.:金属光氧化还原催化实现N-烷基苯胺的直接对映选择性C(sp3)−H偶联反应
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Building Block- Chiral Oxa-azaspiro工艺开发
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中国医学科学院药物研究所刘陆平/王锐团队Nat. Commun.: 可调控四嗪生物正交化学,开启精准医疗新范式
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Spotlight Research∣惰性环烯酮的催化不对称Mukaiyama–Michael加成
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RLY-2139 的工艺开发及放大
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QS-21甙元皂皮酸的大量制备及其类似物的多样化合成
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JACS:光/铜双重催化联烯衍生物的Z-选择性氯磺酰化反应
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手性分离到不对称合成: RLY-2139 手性四氢呋喃-吡唑胺中间体的路线探索及早期工艺开发
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对照组实验促成Nature的心理路程:龚浩博士






















