化学部落~~格格研究论文介绍

  1. Danuglipron的合成:C-O偶联-脱保护工艺的设计与开发

    作者:石油醚引言近日, Pfizer的科学家聚焦于步骤1与步骤2的串联工艺开发,通过优化交叉偶联条件,简化后处理并实现p-TsOH·H₂O介导的直接串联脱保护,成功实现从2和3直接高效制备中间体5的无色谱、低金属残留、高收率的连…

  2. 北京大学焦宁团队Nature: 烯烃直接脱氢转化为炔烃

    导读:近日,北京大学焦宁教授团队利用硒蒽试剂介导的新策略,成功实现烯烃到炔烃的直接转化。该方法可…

  3. 结晶诱导动态拆分合成手性3-(羟基亚氨基甲基)己二酸

    作者:石油醚引言近日,Japan Tobacco Inc.基于结晶诱导动态拆分(CIDR…

  4. 西湖大学∣叶宇轩教授团队 “烯”还原酶重编辑获得异构酶实现联烯酸酯对映发散性合成

    导读:近日,西湖大学叶宇轩教授团队将传统的氧化还原酶(黄素依赖型“烯”还原酶(EREDs))进行…

  5. Building Block- 6‑Functionalized 1,4-Oxazepanes放大合成

    作者:石油醚引言近日,Taras aShevchenko National Univer…

  6. Building Block-叔丁基 4-(6-氯吡啶-2-基)哌啶-1-甲酸酯连续流工艺开发

  7. 手性吡哆胺和溶剂协同促进α-酮基膦酸酯的仿生不对称转氨化

  8. 武汉大学陈才友课题组JACS 电化学铜催化烷基/芳基卤化物的亲电交叉偶联

  9. Nat. Chem.:金属光氧化还原催化实现N-烷基苯胺的直接对映选择性C(sp3)−H偶联反应

  10. Building Block- Chiral Oxa-azaspiro工艺开发

  11. 中国医学科学院药物研究所刘陆平/王锐团队Nat. Commun.: 可调控四嗪生物正交化学,开启精准医疗新范式

  12. Spotlight Research∣惰性环烯酮的催化不对称Mukaiyama–Michael加成

  13. RLY-2139 的工艺开发及放大

  14. QS-21甙元皂皮酸的大量制备及其类似物的多样化合成

  15. JACS:光/铜双重催化联烯衍生物的Z-选择性氯磺酰化反应

  16. 手性分离到不对称合成:  RLY-2139 手性四氢呋喃-吡唑胺中间体的路线探索及早期工艺开发

  17. 对照组实验促成Nature的心理路程:龚浩博士

Pick UP!

兰堡–巴克伦反应 Ramberg-Backlund Rearrangement

概要当α-卤代砜用碱处理时,伴随着C-C键的形成・二氧化硫的离去,得到烯烃产物。该方法是间接的碳 …

Angew:钌-NHC催化的不对称氢化反应方法学

本文作者:杉杉导读不饱和化合物的直接不对称氢化反应方法学,目前已经成为合成化学中构建手性三维…

Barluenga试剂(Barluenga’s Reagent)

概要bis(pyridine)iodonium(I) tetrafluoroborate俗称…

Wan–Danishefsky脱硫反应(Wan-Danishefsky desulfurization)

【概要】由于极大的重要性和应用需求,肽和蛋白质的化学合成得到了化学家和生物学家的广泛关注。自从19…

X. Peter Zhang

Peter Zhang(张小祥),安徽师范大学校友,有机化学家,现为美国Boston College…

上海有机所王鹏教授课题组Angew: 镍(II)催化中性氧化还原实现烯烃(未活化)与苯硼酸的氢芳化反应

本文作者:杉杉导读近日,有机所王鹏教授课题组在Angew. Chem. Int. Ed.上发…

山口健太郎 Kentaro Yamaguchi

山口健太郎 (Yamaguchi Kentaro)、1956年8月xx日、是日本的分析化学家。(写真…

Org. Lett.:B(C6F5)3催化的还原去氮化反应方法学研究

本文作者:杉杉导读近日,Berlin工业大学 (Technische Universität…

「Spotlight Research」Meinwald重排实现α-区域选择性不对称Mannich反应

作者:石油醚本期热点研究,我们邀请到了本文第一作者来自四川大学的胥金秀博士为我们分享。…

Nat. Commun.:铜/偶氮二甲酸酯体系协同催化烯丙基C-H胺化反应

作者:杉杉导读:近期,上海交通大学的张书宇课题组在Nat. Commun.中发表论文,报道一…

微信

QQ

PAGE TOP