化学部落~~格格研究论文介绍

  1. J. Am. Chem. Soc. 吲哚和烯醇的不对称氮杂-Wacker型反应合成吲哚N-烷基化合物

    吲哚化合物是一种重要的N-杂环骨架,广泛存在于天然产品、具有药理活性的化合物、农用化学品以及美国FDA批准的药物中。吲哚作为亲核试剂最常见的是C2和C3位进攻,而关于吲哚N-H键官能团化的报道较少。吲哚N-H键官能团化可用于合成含不对称C-…

  2. (−)-Salinosporamide A的全合成

    (−)-salinosporamide A的立体选择性全合成最近被报道。使用Aza-Payne重排/…

  3. Barton-Zard反应中间体的动力学拆分

    轴手性化合物广泛存在于天然产物、药物、配体及催化剂中,因此合成手性联芳基化合物一直是化学家关注的重中…

  4. 烯胺的不对称氢胺化反应

    课题的提出氢胺化反应是一类形式上将N-H键加成到烯烃或炔烃的碳碳不饱和键上,直接形成C-N键的反…

  5. 脂肪醇的远端C(sp3)-H胺化反应

    背景研究氨基醇骨架广泛存在于各种天然产物、具有药理活性的化合物中。而合成该骨架最有力的策略即脂肪…

  6. Scale up的一点基础常识

  7. 生物化学读书笔记系列(五)冰浮于水,为什么呢?

  8. 烯丙基缩醛的C-H键官能团化/[3+2] 偶极环加成串联反应

  9. Ni催化末端烯烃的1,1-烷基硼化反应

  10. D2对称手性卟啉钴催化剂合成

  11. 前手性自由基与乙烯基吡啶的不对称加成反应

  12. 手性碘催化烯丙醇的不对称烯丙基烷氧化/氧化重排反应

  13. 配位诱导对碳正离子立体选择性:外消旋三级醇的不对称脱氧还原反应

  14. Angew. Chem., Int. Ed. 钼催化的由硝基化合物合成仲胺的反应

  15. 镍催化的非活性烷基亲电试剂的Mizoroki-Heck反应

  16. Angew. Chem. Int. Ed. 少量碱即可连接醇和炔烃

  17. Nat. Chem., Catalytic activation of unstrained C-C Bond 2,2′-biphenols

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36 氪 照明的元素

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内尼采斯库吲哚合成(Nenitzescu Indole Synthesis)

概要以p-苯醌与β-氨基-α,β-不饱和羰基化合物为原料合成有取代基的吲哚的方法。&nb…

氧化加汞-脱汞还原 Oxymercuration-Demercuration

概要烯基上醋酸汞的顺式选择性加成反应,接着用硼氢化钠脱汞还原,得到马氏加成的醇…

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脱氢丙氨酸(dehydroalanine, Dha)是由丝氨酸或者半胱酰胺转化来的特殊氨基酸、由于其…

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碳碳双键的形成 第二部分:H-E-W反应的Still改进和Wittig反应

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德尔宾反应(Delepine Amine Synthesis)

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Clarivate・Analytics发表「引文桂冠奖2018」

9月20日,Clarivate・Analytics发表了「2018年引文桂冠奖」。该奖项是汤森路透的…

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