化学部落~~格格研究论文介绍

  1. 毛润泽团队Angew: NADH类似物促进的羧酸药物与天然产物后期官能化策略

    作者:毛润泽博士导读:近日,清华大学iBHE毛润泽团队联合河南科技学院梁磊团队合作发展了一种温和条件下NADH类似物促进的羧酸药物与天然产物后期官能化策略。该反应体系操作简便(室温、无光照、无金属),将羧酸高碘酯(ADs),NADH…

  2. JACS:铁催化交叉亲电偶联实现季碳中心的构建

    导读:季碳中心是药物发现与复杂分子合成的理想靶点,但由于存在竞争性的β-氢消除,通过传统的交叉偶…

  3. 西湖大学叶宇轩课题组Nat. Chem.: 新型去饱和化酶:解锁烯还原酶的非天然反应性实现选择性脱氢

    作者:王辉导读:近日,西湖大学叶宇轩课题组在Nature Chemistry上发表了题为「U…

  4. JACS:铜催化串联氢硼化与氢胺化反应

    作者:杉杉导读:近日,南开大学的苏波课题组在J. Am. Chem. Soc.中发表…

  5. JACS:均相钯催化芳基卤与D2/T2气体的脱卤氘代与氚代反应

    作者:杉杉导读:近日,美国默克公司的Jingwei Li与Qiao Lin团队在J. Am.…

  6. Greenfield组Angew:亚胺光开关的区位化学和官能化

  7. 「Spotlight Research」 硫键辅助Rh(II)/胍协同催化α-重氮酯的对映选择性Se-S键插入反应

  8. JACS:镍催化对映选择性C(sp3)−C(sp3) 交叉亲电偶联反应

  9. Chem. Comm.:新型双吡唑亚胺光开关,或比单吡唑环更出色

  10. 「Spotlight Research」酶启发实现SN2反应的新突破

  11. Angew:利用硼叶立德实现立体选择性构建偕二硼基环丙烷

  12. 上海师范大学赵宝国教授与陈雯雯教授团队J. Am. Chem. Soc.:羰基催化策略实现炔丙胺α-C-H键对α,β-不饱和酮的不对称共轭加成反应

  13. 港科大钱培元/唐本忠/朱广合作CEJ: 从海洋细菌代谢产物中首次发现具有聚集诱导发光效应的分子

  14. 「Spotlight Research」准五元环过渡态构建烯丙基次磺酰胺:罕见的离子对重排机理

  15. 准五元环过渡态构建烯丙基次磺酰胺:罕见的离子对重排机理

  16. 河南师范大学常俊标与白大昌团队Nat. Commun.: 镍催化α-(氟烷基)苯乙烯的区域发散性氢硅化反应

  17. 基于偕二硼试剂的删氮偶联实现三键中的原子快速切换合成炔烃

Pick UP!

日本微生物化学研究所Masakatsu Shibasaki教授课题组Angew: 镍-卡宾催化烷基腈和醛的不对称加成反应

本文作者:杉杉导读在烷基腈(alkylnitrile)的加成反应中,乙腈与醛的催化不对称加成…

武汉大学陈才友课题组JACS 电化学铜催化烷基/芳基卤化物的亲电交叉偶联

作者:陈才友课题组导读:近日,武汉大学陈才友教授课题组《Journal of the A…

阳铭组JACS:Rhodomollins A 和 B的不对称全合成

作者:石油醚导读:近日,兰州大学阳铭教授团队在J. Am. Chem. Soc.上,以 …

Angew:对映选择性构建八元N-杂环化合物反应方法学

作者:杉杉导读:近日,新加坡国立大学的赵宇等课题组在Angew. Chem. Int. Ed…

铃木 章 Akira Suzuki

概要 铃木 章(Suzuki Akira, 1930年9月12日-)日本有机化学家。北海道…

Nat. Catal.:光生物催化自由基重新定位实现远程C–C/C–H键的对映选择性酰基化反应

作者:杉杉导读:近日,南京大学的黄小强与南京工业大学的江凌课题组在Nature Cata…

Nature:吲哚与苯并呋喃中的碳-氮原子置换及骨架编辑

作者:杉杉导读:近日,德国明斯特大学(Universität Münster)的Armi…

西班牙加泰罗尼亚化学研究所Ruben Martin教授课题组JACS: Ni催化氮丙啶的羧化反应合成β-氨基酸

本文作者:杉杉导读近日,西班牙加泰罗尼亚化学研究所Ruben Martin教授课题组在J. …

Green Chem.:三组分串联Mumm重排反应方法学

作者:杉杉导读:近日,南京师范大学的孙培培与刘平课题组在Green Chem.中发表论文,报…

Org. Lett.:铜(I)催化的烯胺酮炔基化反应方法学研究

本文作者:杉杉导读近日,宜春学院的张昌源等研究团队在Org. Lett.中发表论文,报道一种…

微信

QQ

PAGE TOP