December, 2024

  1. JACS:选择性Ni(I)/Ni(III)工艺用于连续偕C(sp3)−C(sp2)键的构建

    作者:杉杉导读:近日,上海科技大学的叶柏华课题组在J. Am. Chem. Soc.中发表论文,开发一种全新的连续开壳还原镍催化体系,促进了两种立体电性(stereoelectronically)相似C(sp2)-I反应物与亚甲…

  2. Chem-Station机理 (八)答案及获奖名单

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  3. Chem-Station机理 (九)

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  4. 新加坡南洋理工NitishGovindarajan组博士奖学金

    新加坡南洋理工大学化学、化学工程和生物技术学院新成立的电化学界面设计(DELI)实验室(PI:Nit…

  5. Chem-Station 机理(七) 答案及获奖名单

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  6. Chem-Station机理 (八)

  7. 清华大学毛润泽课题组招聘启示

  8. JACS:N-甲基三级胺中一级C(sp3)−H键的对映选择性烷基化反应

  9. imino‐Stetter reaction

  10. 毛润泽团队Angew: NADH类似物促进的羧酸药物与天然产物后期官能化策略

  11. 浙江大学王华敏课题组诚招博士后、研究生、科研助理和联合培养研究生

  12. Chem-Station机理 (七)

  13. Chem-Station机理(六)答案及获奖名单

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铜(I)催化酮亚胺与醛亚胺的不对称α-加成反应合成手性反式-1,2-二胺衍生物

导读手性1,2-二胺化合物在生物活性天然产物和药物化合物中具有重要的应用价值。另外,它们可作为手…

双键的环氧化反应(五)

本文作者:孙苏赟第五部分 Shi不对称环氧化和亲核环氧化此前Chem-Station网站详细…

深耕硅基催化合成化学—官能团化手性硅烷的合成与应用 —徐利文教授

本文作者:石油醚硅是世界上最丰富的元素资源之一,但自然界中还没有发现含硅-碳键的天然有机硅化…

Knorr喹啉合成(Knorr Quinoline Synthesis)

概要苯胺类化合物与β-酮羰基酯反应得到β-酮酰苯胺中间体,再与H2SO4或者聚磷酸(PPA)…

阳铭组JACS:Rhodomollins A 和 B的不对称全合成

作者:石油醚导读:近日,兰州大学阳铭教授团队在J. Am. Chem. Soc.上,以 …

Justin Lopchuk课题组Science Advances: 复杂withanolides族天然产物的发散性合成

作者:石油醚导读:近日,莫菲特癌症中心Justin Lopchuk课题组在Science…

Angew:钯催化的对映选择性形式[3+2]环加成反应方法学

本文作者:杉杉导读近日,上海有机化学研究所的赵刚等研究团队在Angew. Chem. Int…

上海交通大学药学院孙占奎课题组Green Chem.: 无金属催化可见光诱导串联Wittig/加氢烷基化反应

本文作者:杉杉导读串联反应作为一种绿色且高效的策略,可通过一步反应快速构建多个碳-碳键。近日…

Tebbe 试剂 Tebbe Reagent

概要Tebbe试剂,是一种将羰基变换为双键的有用的试剂。     醛和酮能够被反应以外,用维…

第151回——“探索生物体内金属的新用法”Matthew Harting

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:第151回―「生体における金属の新たな活用法を模索…

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