化学部落~~格格研究论文介绍

  1. 铱催化立体选择性全合成(+)-Rubriflordilactone A

    作者:Synthetic Pioneer导读近日,昆明植物所杨玉荣团队在J. Am. Chem. Soc.中发表论文,报道了Schisandra型nortriterpenoid——(+)-rubriflordilactone A…

  2. Nature:吲哚与苯并呋喃中的碳-氮原子置换及骨架编辑

    作者:杉杉导读:近日,德国明斯特大学(Universität Münster)的Armi…

  3. Trauner组JACS:通过 Diels−Alder 反应-芳构化简洁合成 (−)-Veratramine 和 (−)-20-iso-Veratramine

    作者:Synthetic Pioneer导读近日,宾夕法尼亚大学的Dirk H. Traun…

  4. JACS:镍催化不对称氢化对映选择性合成手性β2-氨基膦衍生物

    作者:杉杉导读:近日,上海交通大学的张万斌等团队在J. Am. Chem. Soc.中发…

  5. 赵宝国教授和肖晓教授团队JACS: 轴手性到中心手性吡哆醛催化剂的变迁

    作者:石油醚导读:近日,上海师范大学赵宝国教授和肖晓教授团队在J. Am. Chem. …

  6. JACS:光氧化还原/吡啶-N-氧化物催化α-烯烃的Carbohydroxylation与氨羟化反应

  7. JACS:光氧化还原/吡啶-N-氧化物催化α-烯烃的Carbohydroxylation与氨羟化反应

  8. JACS:铜催化1,1,2,2-四取代供体-受体环丙烷的不对称亲核开环反应

  9. Nat. Chem.:烯烃与饱和杂环化合物的直接立体选择性C(sp3)–H烷基化反应

  10. Scabrolide B, Ineleganolide以及相关Norcembranoids的全合成

  11. JACS:双铑-钯双重催化[1+1+3]环化反应

  12. Nature:芳香环的开环复分解反应

  13. 南京工业大学郭凯团队合作Angew:序列相似性网络指导的不对称羰基脱氢去饱和酶的发现

  14. 推进高分子进化——功能单体的力量

  15. Phragmalin 和 Khayanolide 类Limonoids的不同途径全合成:一种扭转选择性的中断型 Nazarov 反应策略

  16. Janthinoid A 的不对称全合成

  17. Chem. Sci.丨Chartreusin衍生物的首次集群式全合成及生物活性研究

Pick UP!

诸熊 奎治

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:諸熊 奎治 Keiji Morokuma翻译:…

基于苝酰亚胺-环番的荧光开关

环番(Cyclophane)是主客体化学领域最重要的主体分子之一,是由两个以上的芳香环以碳链相…

如何更为简单地纯化具有PEG骨架的有机化合物?采用氯化镁!

本文作者:炸鸡校对:asymmboy具有PEG (polyethylene glyc…

Hantzsch吡咯合成(Hantzsch Pyrrole Synthesis)

概要β-酮酯、α-卤代酮、氨气三组分反应生成吡咯的合成手法。相类似的,可通过使用叔胺代替氨来…

香港科技大学孙建伟教授课题组Org. Lett.: 钌催化氧化腈和富电子炔烃的[3+2]环加成反应(反向区域选择性)

本文作者:杉杉导读官能团的极性反转可能会影响固有的反应性,从而导致不同的成键方式。近日,香港…

Angew:NHC催化的通过 (苯并)咪唑衍生醛亚胺的远程氮原子活化策略 实现杂环化合物的对映选择性合成

本文作者:Summer导读新加坡南洋理工大学池永贵教授课题组与贵州中医药大学田维毅课题组共同…

沃尔夫-凯惜纳还原(Wolff-Kishner Reduction)

醛、酮→烷烃 概要羰基还原成亚甲基的反应。在NaOH或者KOH存在下,醛或酮与肼在乙二醇…

钯催化炔烃不对称氢膦化策略制备P-立体膦酸酯

导读手性有机磷化合物是生物活性分子的合成要素,并且作为一类重要的手性配体,被广泛应用于金属催化和…

光催化与铜催化协同催化活性酯脱羧C(sp3)-N键偶联反应

本文投稿作者 齐藩碳氮键形成反应是有机化学及制药工业中最为重要的转化之一。过渡金属催化碳氮键形成…

上海有机化学研究所张国柱课题组Angew: 光促进铜催化实现唑类化合物的不对称烷基化

本文作者:杉杉导读近日,上海有机化学研究所张国柱课题组在Angew. Chem. Int. …

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