化学部落~~格格

  1. 北京大学焦宁团队Nature: 烯烃直接脱氢转化为炔烃

    导读:近日,北京大学焦宁教授团队利用硒蒽试剂介导的新策略,成功实现烯烃到炔烃的直接转化。该方法可兼容多种离去基团和敏感官能团,并用于分子的后期编辑。该方法不仅提升了炔烃的可及性,还拓展新转化空间,如通过炔烃中间体实现Z/E构型反转,或在…

  2. 结晶诱导动态拆分合成手性3-(羟基亚氨基甲基)己二酸

    作者:石油醚引言近日,Japan Tobacco Inc.基于结晶诱导动态拆分(CIDR…

  3. 西湖大学∣叶宇轩教授团队 “烯”还原酶重编辑获得异构酶实现联烯酸酯对映发散性合成

    导读:近日,西湖大学叶宇轩教授团队将传统的氧化还原酶(黄素依赖型“烯”还原酶(EREDs))进行…

  4. Building Block- 6‑Functionalized 1,4-Oxazepanes放大合成

    作者:石油醚引言近日,Taras aShevchenko National Univer…

  5. 化学酶法合成STING 激动剂MK-2118

    作者:石油醚引言近日, B Merck & Co., Inc的科学家开发了一条四…

  6. 新一代RAF激酶抑制剂-托沃非尼(Tovorafenib)

  7. 非酒精性脂肪性肝炎救星-瑞司美替罗(Resmetirom)

  8. Building Block-叔丁基 4-(6-氯吡啶-2-基)哌啶-1-甲酸酯连续流工艺开发

  9. 难治性高血压口服药物-阿普昔腾坦(Aprocitentan)

  10. 新型选择性PI3Kα抑制剂-XJTU-L453

  11. 手性吡哆胺和溶剂协同促进α-酮基膦酸酯的仿生不对称转氨化

  12. 武汉大学陈才友课题组JACS 电化学铜催化烷基/芳基卤化物的亲电交叉偶联

  13. Nat. Chem.:金属光氧化还原催化实现N-烷基苯胺的直接对映选择性C(sp3)−H偶联反应

  14. “第三代”抗癫痫药-拉考沙胺(Lacosamide,LCM)

  15. Building Block- Chiral Oxa-azaspiro工艺开发

  16. 中国医学科学院药物研究所刘陆平/王锐团队Nat. Commun.: 可调控四嗪生物正交化学,开启精准医疗新范式

  17. Spotlight Research∣惰性环烯酮的催化不对称Mukaiyama–Michael加成

Pick UP!

Bredereck咪唑合成(Bredereck Imidazole Synthesis)

概要α-二酮或者α-羟基酮与甲酰胺缩合环化得到有取代的咪唑的合成方法。该反应常用语合成C2位…

生物共轭(偶联) Bioconjugation

概要生物共轭(Bioconjugation)指的是两种生物相关分子通过共价键连接的手法。大多数场合…

谷野 圭持 Keiji Tanino

本文来自Chem-Station日文版 谷野 圭持 Keiji Tanino khaki翻译…

深圳理工大学刘鑫课题组研究人员招聘

学校简介深圳理工大学(以下简称“深理工”)是深圳新成立的一所大学,深圳是一座…

Bredereck噁唑合成法(Bredereck Oxazole Synthesis)

概要α-卤代酮与甲酰胺(或脲)合成噁唑的手法。用硫代酰胺代替甲酰胺,可以得到噻唑类产物。…

费舍尔恶唑合成(Fischer Oxazole Synthesis)

概要α-羟腈与醛在酸催化的条件下生成恶唑的反应。基本文献 Fischer, …

Hamigeran M的全合成研究

本文作者:石油醚导读近日,美国Purdue大学的代明骥课题组在JACS中发表论文,报道天…

芳硝基化合物的Buchwald-Hartwig胺化反应

摘要近日,日本京都大学的Yoshiaki Nakao课题组(主页)以芳硝基化合物和胺为底物,在Pd…

TCI年中促─订购有礼活动

暑期即将到来,TCI自本月初开始了年中促销─订购有礼活动,欢迎广大化学工作者关注并抓紧时间参与抽奖,…

携手碳硼化反应•探索金属迁移新天地 —阴国印教授

本文作者:石油醚众所周知,过渡金属催化领域中底物可以金属迁移方式产生自偶联的副产物,而自偶联在有…

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