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  1. Nature:芳香环的开环复分解反应

    作者:杉杉导读:芳香族化合物因其稳定性、特征性相互作用、确定的分子形状以及参与的多种合成反应,在化学和材料科学中得到广泛应用。相比之下,由于开环时不可避免地会破坏芳香性,惰性芳香族碳-碳键的断裂在很大程度上仍然不可行。对于非芳香族骨…

  2. 南京工业大学郭凯团队合作Angew:序列相似性网络指导的不对称羰基脱氢去饱和酶的发现

    作者:胡玉静副教授导读:近日,南京工业大学郭凯团队从广大的“生物暗物质”中鉴定了数个FA…

  3. 推进高分子进化——功能单体的力量

    译自Chem-Station网站日本版 原文链接:ポリマーを進化させる!機能性モノマーの力翻译:…

  4. Phragmalin 和 Khayanolide 类Limonoids的不同途径全合成:一种扭转选择性的中断型 Nazarov 反应策略

    导读近日,浙江大学丁寒峰和宣军在J. Am. Chem. Soc.中发表论文,首次报道了两种 P…

  5. Janthinoid A 的不对称全合成

    导读近日,北京大学杨震/张仲超团队在J. Am. Chem. Soc.中发表论文,首次报道了Ja…

  6. Chem-Station 化学空间纪念品发布

  7. Chem. Sci.丨Chartreusin衍生物的首次集群式全合成及生物活性研究

  8. Chem-Station机理 (十)

  9. Chem-Station 机理(九)答案及获奖名单

  10. 大宗化学品与亚胺的亲核加成

  11. JACS:C(sp3)−H键与羧酸的催化不对称氧化偶联反应

  12. JACS:选择性Ni(I)/Ni(III)工艺用于连续偕C(sp3)−C(sp2)键的构建

  13. Chem-Station机理 (八)答案及获奖名单

  14. Chem-Station机理 (九)

  15. Chem-Station 机理(七) 答案及获奖名单

  16. Chem-Station机理 (八)

  17. JACS:N-甲基三级胺中一级C(sp3)−H键的对映选择性烷基化反应

Pick UP!

David A. Nicewicz

David A. Nicewicz、19xx年x月x日-、美国有机化学家。北卡罗来纳大学教堂山分校 …

中国抗生素滥用实情

今年笔者回国的时候看到一个新闻节目:一个记者去采访一家养鸭户,正好那位养殖户在喂一群鸭子鸭粮,记者就…

生物化学读书笔记系列(六)甘氨酸

你是谁?从哪来?到哪去?这还用问,你要是连我都不知道,你还好意思说自己在学氨基酸吗?我是最简单的…

均相加氢 Homogeneous Hydrogenaton

概要烯烃的均相催化加氢,氢顺式加成。另外、炔也可用同样的方法得到烷烃。均相体…

Wolff 重排

本文投稿作者: 大白菜概述α-重氮酮在加热、光照或者过渡金属催化的条件下消除氮气,形成卡宾之后进…

氮元素 Nitrogen -氨基酸、蛋白质、DNA的主要元素

空气中80%是氮气,而氮元素也是氨基酸,DNA等生物物质的组成元素。另一方面,氮的氧化物也是大气污染…

有機化合物の日本語名称9

本期,Chem-station小编主要介绍各类卤代烷 (ハロアルカン, または, ハロゲン化アルキル…

手性磷酸催化2-叔丁基氧基酰胺-烯丙基醇的动力学拆分

消旋仲醇的动力学拆分已被证明是合成手性仲醇最有效和最实用的方法之一。而与仲醇相比,关于叔醇动力学拆分…

四氧化锇(氧化)

概要在催化量的四氧化锇和共氧化剂的存在下,烯烃被氧化成邻二醇。通过其他的试剂较难实现的烯烃转…

JP研究最新进展14:Phys. Revi. 系列 | 基于钙钛矿结构晶体的Anti-Stokes发光材料

2022年4月20日,千叶大学山田泰裕(Yasuhiro Yamada)教授课题组在专业杂志Phys…

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