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  1. JACS:轴手性可调的轴手性咪唑基P,N-配体促进炔烃与硝酮的对映选择性加成反应方法学

    作者:杉杉导读:近期,美国Florida大学的Aaron Aponick课题组在J. Am. Chem. Soc.中发表论文,首次报道一种利用轴手性可调的轴手性咪唑基P,N-配体,实现了铜催化炔烃与硝酮的对映选择性加成反应方法学…

  2. Angew:区域与阻转选择性开环反应方法学

    作者:杉杉导读:近期,中国科学技术大学的顾振华等人在Angew. Chem. Int. …

  3. Nature:铜催化C(sp3)−H键的脱氢与内酯化反应方法学

    作者:杉杉导读:近日,美国Scripps研究所的余金权课题组在Nature中发表论文,报…

  4. Green Chem.:无过渡金属参与[3+2]环加成构建三唑啉酮反应方法学

    作者:杉杉导读:近期,广州中医药大学的朱丽萍等人在Green Chem.中发表论文,首次…

  5. Org. Chem. Front.:铁催化烯基芳烃、烷烃与氮亲核试剂的Carboamination反应方法学

    作者:杉杉导读:近期,山西大学的朱凤祥课题组在Org. Chem. Front.中发表论…

  6. 「Spotlight Research」HFIP辅助单电子转移选择性构建杂环

  7. Green Chem.:三组分合成苄醇与醛取代的BCP砌块的反应方法学

  8. 「Spotlight Research」铁催化的位阻控制的不对称氮宾转移反应合成手性硫亚胺

  9. Angew:钴催化对映选择性C−H羰基化反应方法学

  10. Org. Chem. Front.:铜催化芳基烯烃的烷基芳基化反应方法学

  11. 刘臻研究员团队Nature Synthesis |手性烯酮的高效生物合成

  12. Org. Lett.:镍催化烯烃的还原双烷基化反应方法学

  13. 「Spotlight Research」芳烃、乙烯和杂芳烃的模块化组装构件1,2-芳基杂芳基乙烷

  14. 「Spotlight Research」乙烯基铋试剂-α-乙烯基化

  15. 带你一起了解葡萄酒中的有趣问题

  16. 西安交大张志成教授团队《Adv. Funct. Mater.》:利用氟效应协同改善聚合物电介质的高储能密度、低能量损耗以及优异的加工性能

  17. 混入红曲中的杀手——软毛青霉酸到底是怎么生成的呢?

Pick UP!

JACS:双铑-钯双重催化[1+1+3]环化反应

作者:杉杉导读:近日,中国科学院上海有机化学研究所王晓明课题组在J. Am. Chem.…

Angew. Chem., Int. Ed. 用富勒烯“篮子”装H2O2

成功在大气压·室温的温和条件下合成过氧化氢内嵌富勒烯。分子内嵌富勒烯 富勒烯具有结构美感、由于可…

“氢”装“锰”进,勇攀高峰

本文作者:Azathoth                              写作指导:Cy…

二异丁基氢化铝 Diisobutylaluminium hydride

概要二异丁基氢化铝(Diisobutylaluminium hydride: DIBAL, DIB…

脱羧偶联反应 Decarboxylative Coupling

概要脱羧偶联反应是指利用金属催化剂实现羧酸类化合物脱羧并在原来的羧酸位点生成新的碳-碳键的化学反应…

上海交通大学李长坤课题组 Rh/Cu协同催化实现末端炔烃的区域与对映选择性烯丙基烷基化

导读近日,上海交通大学李长坤课题组在J. Am. Chem. Soc.中报道了通过Rh与Cu在中…

首次合成碳纳米带–背后的故事(二)

接上期 首次合成碳纳米带–背后的故事(一)在“After 60 Years of Efforts…

第121回—“开发出能检测锌浓度的荧光分子”Lei Zhu教授

本文来自Chem-Station日文版第121回―「亜鉛勾配を検出する蛍光分子の開発」Lei Zhu…

Green Chem.:杂芳烃与脂肪族C-H键的杂芳基化反应方法学

作者:杉杉导读:近日,中国科学院理化技术研究所的吴骊珠课题组在Green Chem.中发表论…

Pd(II)催化异丁硫代酰胺的不对称β-C(sp3)-H官能团化反应

脂肪族C(sp3)-H官能团化一直存在C‒H键能力高、酸度低、以及分子轨道不活泼等问题,因此实现脂肪…

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