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  1. 新型选择性PI3Kα抑制剂-XJTU-L453

    作者:石油醚引言PI3K/Akt/mTOR 通路在多种癌症中常因突变而异常激活。其中,PI3Kα 是实体瘤中最常突变的激酶之一。因此,靶向 PI3Kα 成为关键治疗策略;选择性 PI3Kα 抑制剂在 PIK3CA 突变(编码 p…

  2. 手性吡哆胺和溶剂协同促进α-酮基膦酸酯的仿生不对称转氨化

    导读:近日,上海交通大学/上海师范大学赵宝国教授团队利用自主开发的手性吡哆胺催化剂,实现了α-酮…

  3. 武汉大学陈才友课题组JACS 电化学铜催化烷基/芳基卤化物的亲电交叉偶联

    作者:陈才友课题组导读:近日,武汉大学陈才友教授课题组《Journal of the A…

  4. Nat. Chem.:金属光氧化还原催化实现N-烷基苯胺的直接对映选择性C(sp3)−H偶联反应

    导读:近日,厦门大学的霍浩华课题组在Nat. Chem.中发表论文,报道一种全新的金属光氧化还原…

  5. “第三代”抗癫痫药-拉考沙胺(Lacosamide,LCM)

    作者:石油醚引言癫痫是一种由中枢神经系统异常引起的慢性脑部疾病,表现为无诱因的癫痫发作、…

  6. Building Block- Chiral Oxa-azaspiro工艺开发

  7. 中国医学科学院药物研究所刘陆平/王锐团队Nat. Commun.: 可调控四嗪生物正交化学,开启精准医疗新范式

  8. Spotlight Research∣惰性环烯酮的催化不对称Mukaiyama–Michael加成

  9. “第二代”抗癫痫药-左乙拉西坦(开浦兰/Keppra)

  10. RLY-2139 的工艺开发及放大

  11. QS-21甙元皂皮酸的大量制备及其类似物的多样化合成

  12. JACS:光/铜双重催化联烯衍生物的Z-选择性氯磺酰化反应

  13. 手性分离到不对称合成:  RLY-2139 手性四氢呋喃-吡唑胺中间体的路线探索及早期工艺开发

  14. 对照组实验促成Nature的心理路程:龚浩博士

  15. 「Spotlight Research」∣马普所 双环[1,1,0]丁烷(BCB)催化不对称活化

  16. JACS:环状羧酸的羰基化扩环反应

  17. 慢性自发性荨麻疹新药-瑞米布替尼(Remibrutinib)

Pick UP!

Natsume吲哚合成

概要Natsume 吲哚合成(Natsume indole synthesis)是通过采用Lewi…

化学工业中的有机电合成

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:化学工業で活躍する有機電解合成翻译:炸鸡在…

乌 头 碱 aconitine

乌头碱分布于乌头属类植物中,是主要的有毒成分。普遍认为是植物毒素中最强的一种。误食乌头属类植物会危及…

不对称Diels-Alder反应(六)小分子有机催化剂

本文作者:孙苏赟1.手性胺类催化剂在2000年,MacMillan课题组报道了第一例…

Newman-Kwart 重排反應

Newman-Kwart重排反應(NKR)是一種在高溫下芳基由O-硫代氨基甲酸酯遷移到S-硫代氨基甲…

玛巴洛沙韦-一代路线的工艺优化

作者:石油醚引言流感(influenza或flu)仍是全球重大的公共卫生问题,其季节性暴…

躲避Dead End「全合成・教你摆脱绝境的一手」④(解答篇)

本系列内容是为帮助大家能够直面全合成中应克服的困难而编写的。列举了一些在全合成过程中遇到的棘手问题的…

瑞士留学专题(二)申请欧洲博士课程

本文投稿作者 七姑娘上一篇 大概讲述了一下欧洲的博士课程。今天主要想说一下申请时需要提供的资料以…

天然产物环巴胺(Cyclopamine)全合成

作者:石油醚导读:近日,美国斯克利普斯研究所的Phil S. Baran教授团队在J. Am…

炔异构化反应(Alkyne Zipper Reaciton)

概要内部炔,在强碱的作用下经由丙二烯中间体,最终异构得到末端炔烃的反应。异构化的进程就像一条…

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