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  1. 新型选择性PI3Kα抑制剂-XJTU-L453

    作者:石油醚引言PI3K/Akt/mTOR 通路在多种癌症中常因突变而异常激活。其中,PI3Kα 是实体瘤中最常突变的激酶之一。因此,靶向 PI3Kα 成为关键治疗策略;选择性 PI3Kα 抑制剂在 PIK3CA 突变(编码 p…

  2. 手性吡哆胺和溶剂协同促进α-酮基膦酸酯的仿生不对称转氨化

    导读:近日,上海交通大学/上海师范大学赵宝国教授团队利用自主开发的手性吡哆胺催化剂,实现了α-酮…

  3. 武汉大学陈才友课题组JACS 电化学铜催化烷基/芳基卤化物的亲电交叉偶联

    作者:陈才友课题组导读:近日,武汉大学陈才友教授课题组《Journal of the A…

  4. Nat. Chem.:金属光氧化还原催化实现N-烷基苯胺的直接对映选择性C(sp3)−H偶联反应

    导读:近日,厦门大学的霍浩华课题组在Nat. Chem.中发表论文,报道一种全新的金属光氧化还原…

  5. “第三代”抗癫痫药-拉考沙胺(Lacosamide,LCM)

    作者:石油醚引言癫痫是一种由中枢神经系统异常引起的慢性脑部疾病,表现为无诱因的癫痫发作、…

  6. Building Block- Chiral Oxa-azaspiro工艺开发

  7. 中国医学科学院药物研究所刘陆平/王锐团队Nat. Commun.: 可调控四嗪生物正交化学,开启精准医疗新范式

  8. Spotlight Research∣惰性环烯酮的催化不对称Mukaiyama–Michael加成

  9. “第二代”抗癫痫药-左乙拉西坦(开浦兰/Keppra)

  10. RLY-2139 的工艺开发及放大

  11. QS-21甙元皂皮酸的大量制备及其类似物的多样化合成

  12. JACS:光/铜双重催化联烯衍生物的Z-选择性氯磺酰化反应

  13. 手性分离到不对称合成:  RLY-2139 手性四氢呋喃-吡唑胺中间体的路线探索及早期工艺开发

  14. 对照组实验促成Nature的心理路程:龚浩博士

  15. 「Spotlight Research」∣马普所 双环[1,1,0]丁烷(BCB)催化不对称活化

  16. JACS:环状羧酸的羰基化扩环反应

  17. 慢性自发性荨麻疹新药-瑞米布替尼(Remibrutinib)

Pick UP!

刘卡特-瓦拉赫反应(Leuckart-Wallach Reaction)

概要甲酸作为还原剂,胺与羰基化合物之间的还原胺化反应。在利用甲醛作为羰基化合物底物进行的胺基…

 影片带你走进N95口罩 揭开N95口罩背后的秘密——“95”是什么意思

本文来自Chem-Station日文版 新型コロナウイルスをブロックする「N95マスクの95って一体…

宁波大学魏文廷课题组Green Chem.:无催化剂(无碱)下实现醚与1,6-二烯的酰化/环化反应

本文作者:杉杉导读近日,宁波大学魏文廷课题组在绿色化学(Green Chemistry)发表…

Angew. Chem., Int. Ed. 阳离子三核Pd催化的选择性C-I键偶联反应

标题论文报道了芳基碘的选择性交叉偶联。作者通过使用新型阳离子三核钯催化剂,可以再C-Br和C-Cl键…

官能团的转化——醇的反应(一) Mitsunobu反应

本文作者孙苏赟概要Mitsunobu反应可以将一级醇和二级醇的羟基转化成很多种其他的官能团,…

羰基的不对称烯丙基化(四)

本文作者:孙苏赟第四部分 金属催化的硼试剂烯丙基化和巴豆基化(一)1. 锡配合物Brønst…

镍催化电化学还原实现烷基卤化物与芳基卤化物交叉偶联反应

本文作者:杉杉导读近日,上海有机所梅天胜课题在德国应化发表论文,在无隔膜电解槽的条件下,通过…

傅-克酰基化(Friedel-Crafts Acylation)

芳香族化合物 —> 芳香酮 概要在路易斯酸存在的条件下,让酰卤或者酸酐作为酰化剂,与芳…

向山 光昭 Mukaiyama Teruaki

概要向山光昭(Mukaiyama Teruaki)、生于1927年1月5日(长野县伊那市…

铃木 启介 Keisuke Suzuki

铃木 启介(Suzuki Keisuke、生于1954年6月24日),日本有机化学家。(照片来自:日…

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