化学部落~~格格

  1. 曼彻斯特大学Nicholas J. Turner教授团队JACS: 酶催化合成Lenacapavir关键手性中间体

    作者:石油醚导读近日,曼彻斯特大学Nicholas J. Turner教授团队在J. Am. Chem. Soc.上发表了题为 论文。Turner教授采用底物步进策略,从无活性的Ruegeria sp. TM1040 ATA亲…

  2. 新一代抗疟候选药- Ganaplacide

    作者:石油醚引言疟疾仍是全球最致命的传染病之一,每年致死超60万人,其中多数为五岁以下儿…

  3. CDK2/4 双选择性抑制剂- GDC-4198

    作者:石油醚引言CDK4/6抑制剂(CDK4/6i)虽已重塑HR+乳腺癌治疗格局,但耐药…

  4. II型HER2激酶共价抑制剂- lAM1363

    作者:石油醚引言现有HER2酪氨酸激酶抑制剂(TKI)常因脱靶抑制EGFR,导致皮疹、腹…

  5. 奥福格列隆(Foundayo)- 手性中间体1的合成

    作者:石油醚引言Orforglipron(奥福格列隆(Foundayo)是由Chugai…

  6. 新型β-内酰胺酶抑制剂- Xeruborbactam

  7. Building Block-蝴蝶醇

  8. Vepdegestrant的合成:Cereblon receptor (7)的合成

  9. Building Block- AMBF3‑Abu-OK的合成

  10. Lp(α)小分子抑制剂- Muvalaplin (1)

  11. 口服非肽GLP-1药物-奥福格列隆(Foundayo)

  12. Building Block-三取代立方烷及硝化衍生物的合成

  13. PARG抑制剂-FORX-428

  14. 上交大/上师大赵宝国教授团队JACS: 手性吡哆醛促进α-取代色氨酸衍生物的高效合成

  15. 磷酸二酯酶4B(PDE4B)抑制剂- 那米司特(JASCAYD®)

  16. MK-7845的合成:Claisen 缩合的流动化学工艺

  17. 南科大青年学者与校友合作成果发表于 JACS: 受限酸催化实现广泛适用的β-选择性氧-糖苷化

Pick UP!

Chugaev消除反应(Chugaev Elimination)

概要醇转化成Xanthate后,通过加热引起的syn-消除反应得到对应烯烃的手法。该反应也被称作黄…

第145回—“镧系锕系化合物的合成与光谱学研究”Christopher Cahill教授

本文作者:杉杉译自Chem-Station网站日本版 原文链接:第145回―「ランタニド・ア…

铱催化立体选择性全合成(+)-Rubriflordilactone A

作者:Synthetic Pioneer导读近日,昆明植物所杨玉荣团队在J. Am. C…

西班牙加泰罗尼亚化学研究所Ruben Martin教授课题组JACS: Ni催化氮丙啶的羧化反应合成β-氨基酸

本文作者:杉杉导读近日,西班牙加泰罗尼亚化学研究所Ruben Martin教授课题组在J. …

安德森手性亚砜合成法(Andersen Chiral Sulfoxide Synthesis)

概要薄荷亚砜在烷基锂或者Grignard试剂的作用下,得到手性亚砜的合成手法。…

ACS Catal.:螺环环丁烯的催化芳硼化合成高度取代的螺[3.n]烷烃

本文作者:杉杉导读近日,美国Indiana大学M. K. Brown课题组在ACS Cata…

Prilezhaev环氧化(Prilezhaev Epoxidation)

概要利用过氧化物把烯烃转化为环氧化物的反应。其中使用的间氯过氧苯甲酸(mCPBA)是固体,而…

氢负离子参与的还原反应(3) Hydrides-involved Reduction Reaction, Part 3

在上次的介绍中,介绍了五种将醛酮还原为醇的方法,在本辑中再另介绍四种方法。 三(叔丁氧基)氢化…

螺旋不对称守恒原理(一)

概要手性的概念是在1893年由英国化学家L. Kelvin(W. Thomson)提出(在电子发现…

第104回–“使用生物分子的有机电子学”David Cahen教授

本文来自Chem-Station日文版 第104回―「生体分子を用いる有機エレクトロニクス」Davi…

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