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  1. Fukuyama-Yokoshima group meeting problem 20

    Chemstation小编继续为学习有机化学的各位同行带来Fukuyama-Yokoshima研究组反应机理问题的详细解答的第二十期。问题 1基本文献 D. J. Jansen, R. A. Shenvi, J. Am. C…

  2. 山东大学徐政虎教授课题组Angew: 铜/钯协同催化多组分反应合成α-季碳手性β-内酰胺

    本文作者:杉杉导读近日,山东大学徐政虎教授课题组在Angew. Chem. Int. Ed.…

  3. Fukuyama-Yokoshima group meeting problem 19

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  4. 电子天平的称量极限在哪里?

    本文来自Chem-Station日文版 天秤で量れるのは何mgまで? arrow翻译投稿 炸…

  5. Org. Lett.:吲哚与醛的还原性N-烷基化反应(无金属催化)

    本文作者:杉杉导读本文主要报道了在无金属催化剂的条件下,以醛为烷基化剂,Et3SiH为还原剂…

  6. JACS: Ru(II)和新型手性联萘羧酸协同催化的C-H键活化/环化反应

  7. ACS Catal.:Rh(II)催化高阻转选择性N-H插入反应构建轴手性N-芳基吲哚咔唑化合物

  8. Angew:三/四邻位取代的苯并噻吩或苯并呋喃轴手性化合物的不对称合成

  9. 哈尔滨工业大学夏吾炯和杨超课题组Org. Lett.: 醛与氰基芳烃的电化学还原芳基化反应

  10. 曼彻斯特大学Daniele Leonori教授课题组Nature: 含氮杂环类底物的选择性自由基C-H硼化策略

  11. JACS:通过氮杂苯甲酸酯重排反应催化对映选择性合成手性吗啉酮化合物

  12. 硅导向的对映选择性Nazarov环化反应

  13. 有機化合物の日本語名称5

  14. JACS:手性金属盐作为配体实现简单酰胺的催化不对称Mannich反应

  15. 德国柏林工业大学Martin Oestreich课题组Angew: 镍催化烯丙基亲电试剂的C(sp3)-C(sp3)偶联反应(甲硅烷基控制)

  16. 化学专业的人有必要学数学吗?听听大家怎么说

  17. 南开大学周其林和朱守非课题组JACS: 手性炔丙基硅烷和丙二烯硅烷的合成

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「in spite of」&「despite」到底用哪个?

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概要醇转化成Xanthate后,通过加热引起的syn-消除反应得到对应烯烃的手法。该反应也被称作黄…

林松( Song Lin)

本文作者:石油醚概要林松:康奈尔大学化学系助理教授,有机化学家。主页: https:…

Angew.:手性二级硼烷基铜化合物的不对称共轭加成

本文作者:杉杉导读近日,韩国Sungkyunkwan大学(Sungkyunkwan …

Bredereck咪唑合成(Bredereck Imidazole Synthesis)

概要α-二酮或者α-羟基酮与甲酰胺缩合环化得到有取代的咪唑的合成方法。该反应常用语合成C2位…

李灿

现任中国科学院大连化学物理研究所研究员、催化基础国家重点实验室主任,中国科学院院士、欧洲人文和自然科…

尿液里的药物4:促性腺激素Pregnyl~这还要谢谢梵蒂冈教皇~

本文来自Chem-Station日文版 尿から薬?! ~意外な由来の医薬品~ あとがき Tshozo…

102 锘 No

本文作者:漂泊锘是一种人工合成的放射性元素,瑞典诺贝尔研究所的科学家利用12C轰击244Cm…

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