化学部落~~格格

  1. JACS:光氧化还原/吡啶-N-氧化物催化α-烯烃的Carbohydroxylation与氨羟化反应

    作者:杉杉导读:近日,美国Binghamton大学的Mathew J. Vetticatt与Indiana大学的Yongming Deng课题组在J. Am. Chem. Soc.中发表论文,报道一种全新的光氧化还原/吡啶-N-…

  2. JACS:铜催化1,1,2,2-四取代供体-受体环丙烷的不对称亲核开环反应

    作者:杉杉导读:近日,中国科学院福建物质结构研究所的房新强等课题组在J. Am. Che…

  3. Nat. Chem.:烯烃与饱和杂环化合物的直接立体选择性C(sp3)–H烷基化反应

    作者:杉杉导读:近日,武汉大学的孔望清课题组在Nat. Chem.中发表论文,报道一种全…

  4. Scabrolide B, Ineleganolide以及相关Norcembranoids的全合成

    作者:Synthetic Pioneer导读近日,莱斯大学的David Sarlah团队在J…

  5. JACS:双铑-钯双重催化[1+1+3]环化反应

    作者:杉杉导读:近日,中国科学院上海有机化学研究所王晓明课题组在J. Am. Chem.…

  6. Nature:芳香环的开环复分解反应

  7. 南京工业大学郭凯团队合作Angew:序列相似性网络指导的不对称羰基脱氢去饱和酶的发现

  8. 推进高分子进化——功能单体的力量

  9. Phragmalin 和 Khayanolide 类Limonoids的不同途径全合成:一种扭转选择性的中断型 Nazarov 反应策略

  10. Janthinoid A 的不对称全合成

  11. Chem-Station 化学空间纪念品发布

  12. Chem. Sci.丨Chartreusin衍生物的首次集群式全合成及生物活性研究

  13. Chem-Station机理 (十)

  14. Chem-Station 机理(九)答案及获奖名单

  15. 大宗化学品与亚胺的亲核加成

  16. JACS:C(sp3)−H键与羧酸的催化不对称氧化偶联反应

  17. JACS:选择性Ni(I)/Ni(III)工艺用于连续偕C(sp3)−C(sp2)键的构建

Pick UP!

Org. Lett.:硫亚胺与环丁烯酮之间的[4+3]环加成反应方法学

导读近日,常州大学的孙江涛课题组在Org. Lett.中发表论文,报道一种无催化剂存在下,N-芳…

ONSH 反应

概要ONSH(oxidative nucleophilic aromatic substituti…

J. Am. Chem. Soc. 芳香胺的Suzuki―Miyaura偶联

通过镍催化剂催化的芳香胺和硼酸酯的Suzuki-Miyaura型偶联反应最近被开发报道。反应条件中添…

碳纳米管杂谈-2

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:カーボンナノチューブをふりかえる〜Nano Hyp…

加博尔·绍莫尔尧伊 Gabor A. Somorjai

概要加博尔·A·绍莫尔尧伊(Gabor A. Somorjai)1935年5月4日(匈牙…

衣笠反应 Kinugasa Reaction

概要铜催化的硝基与末端炔烃的反应,最终生成β-内酰胺。基本文献 Kinugasa,…

科学的传递・以科普作为职业—梅村绫子

笔者的话(本次专访内容由山口润一郎教授提供)Chem-Station网站会通过积极…

做有机合成反应的诀窍|第10篇“有机合成实验技巧”(和理学系实验室网站联合推出)

本文来自Chem-Station日文版 ものづくりのコツ|第10回「有機合成実験テクニック」(リケラ…

Paramjit S. Arora

本文翻译自日文版化学空间:パラムジット・アローラ Paramjit S. Arora  原作者:co…

Science:攻克跨越半世纪的Mitsunobu反应催化难题

导读醇类化合物的亲核取代反应是有机化学中最基础且应用最广泛的反应之一,过去的半世纪时间里Mits…

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