有机合成百科

环硫化物的合成(Episulfide Synthesis)

概要

从环氧化物变化成环硫化物的合成手法。

由于张力的缘故，环硫化物容易开环，在酸或碱作用下可以发生聚合，受光照射发生脱硫，生成烯烃。

 

基本文献

 

反应机理

o-shen6

反应实例

 

实验步骤

 

实验技巧

 

参考文献

  1. Warren Chew; David N. Harpp. Recent aspects of thiirane chemistry. Journal of Sulfur Chemistry. 1993, 15 (1): 1–39.doi:10.1080/01961779308050628.

 

本文版权属于 Chem-Station化学空间， 欢迎点击按钮分享，未经许可，谢绝转载

Related post

  1. 不对称烯丙基的Tsuji-Trost取代反应（一）
  2. Matteson Reaction
  3. 维尔斯迈尔－哈克反应（Vilsmeier-Haack react…
  4. Wolff 重排
  5. Rosenmund-von Braun Reaction
  6. Hayashi-Jorgensen催化剂（Hayashi-Jor…
  7. Johnson烯烃化 Johnson Olefination
  8. Stork-Takahashi氰醇环化

Pick UP!

  1. 钌催化活化C – C键的氢转移环加成型偶联反应
  2. Seyferth–Gilbert增碳反应(Seyferth-Gilbert Alkyne Synthesis)
  3. 有机合成实验的一些小技巧
  4. Masamune 反应
  5. 李昂组JACS：四类虎皮楠生物碱的全合成
  6. 第60回海外化学家专访–“有助于能源和环境化学领域的金属-有机结构体“Martin Schröder教授”
  7. 92 铀 原子弹的元素
  8. 铜催化的aza-Sonogashira交叉偶联方法学研究
  9. 哈工大韩晓军教授课题组Anal. Chem.：中国古代钱币形状的磷脂自组装体用于人工细胞器的研究
  10. 第61回–树状大分子化学领域的Donald Tomalia教授

微信

QQ

广告专区

PAGE TOP