化学部落~~格格研究论文介绍

  1. 镍电催化条件下弱亲核试剂参与的氧化还原中性交叉偶联胺化反应

    本文作者:Joy导读Abdullah国王科技大学 (King Abdullah University of Science and Technology, KAUST) 的M. Rueping与H. Yue团队成功实现在镍电催化(n…

  2. 美国Washington大学G. Lalic教授课题组JACS: 炔基化合物的氢烷基化:烯基铜中间体通过SET化学进行的官能团化反应

    本文作者:杉杉导读近日,美国Washington大学 (University of Wash…

  3. Org. Lett.: 通过醛与炔一锅合成具有游离N-H键的吡咯化合物

    本文作者:杉杉导读本文首次报道通过碱媒介 (LHMDS, LiN(SiMe3)2)促进的芳香…

  4. 武汉大学雷爱文教授课题组Nat. Commun.: 通过电化学条件下环丙烷C-C键断裂的策略构建1,3-双官能团化分子

    本文作者:杉杉导读电化学在有机合成中具有诸多优势,而且,在电化学条件下能够实现一系列不同类型…

  5. Angew:NHC催化的通过 (苯并)咪唑衍生醛亚胺的远程氮原子活化策略 实现杂环化合物的对映选择性合成

    本文作者:Summer导读新加坡南洋理工大学池永贵教授课题组与贵州中医药大学田维毅课题组共同…

  6. 南开大学王晓晨课题组Angew: 手性硼催化的不对称氢转移/[2+2]环加成串联反应

  7. 南开大学李鑫教授团队Angew: B(C6F5)3/CPA催化酮亚胺与非活化二烯的不对称氮杂Diels-Alder反应

  8. Angew Chem:吲哚的氧化重排反应构建手性螺氧化吲哚化合物

  9. 通过Pd催化的联烯C-H键官能团化策略实现烯丙基三氟甲磺酰胺的动力学拆分

  10. JACS: Ru(II)和新型手性联萘羧酸协同催化的C-H键活化/环化反应

  11. Org. Lett.:N-甲氧基酰胺与苯并三唑的脱氢N-N偶联反应

  12. Green Chem.:电催化CO2,胺和N-烯基磺酰胺的三组分反应

  13. Org. Lett.:钯催化二氮丙啶酮与炔烃的Domino反应合成吲哚并[3,2-b]吲哚

  14. 德国明斯特大学Frank Glorius教授课题组JACS: 张力释放策略实现季碳中心的非对映选择性构建

  15. 美国Scripps研究所余金权教授课题组Angew: 简单脂肪族羧酸直接合成环状酸酐

  16. 嘉兴学院曾祥华课题组Org. Lett.: 无金属催化实现末端炔烃的硫氰化磺化反应

  17. 常州大学史一安教授课题组Org. Lett.: 钯催化二氮丙啶酮合成吲哚(涉及C-H活化/胺化)

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本文来自Chem-Station日文版 その構造、使って大丈夫ですか? 〜創薬におけるアブナいヤツら…

北京大学现代农业研究院郭立实验室招聘公告

北京大学现代农业研究院:北京大学现代农业研究院是由北京大学与山东省人民政府共同建设的研究性公益二…

Green Chem.:远程C-H键羧基化反应方法学研究

作者:杉杉导读:近日,北京大学的莫凡洋课题组Green Chem.中发表论文,报道一种全…

Saucy-Marbet重排反应 Saucy-Marbet Rearrangement

概要乙烯基炔丙基醚字加热条件下发生σ键迁移,得到酮基连烯。醚本身的手性可以复制到生成的连烯产物中。…

Angew. Chem., Int. Ed. 烯丙基C(Sp3)-H键的直接杂芳基化

烯丙基位置的新的C-H偶联的新报道。通过使用Cp*Rh(Ⅲ)络合物的脱氢交叉偶联,可以将芳香杂环引入…

Corey-Gilman-Ganem氧化反应(Corey-Gilman-Ganem Oxidation)

概要、利用二氧化锰与氰离子体系在温和条件下选择性氧化α,β-不饱和醛到对应羧酸酯的手法。相对…

躲避Dead End「全合成・教你摆脱绝境的一手」①

全合成(Total Synthesis)研究有时就如同攀登高峰般是一项非常严酷的研究领域。多半是需要…

中西香尔 Koji Nakanishi

概要中西香尔(Nakanishi Koji、1925年5月11日-)是日本天然物化学家、有机…

可选择环尺寸的双胺化

本文翻译投稿 Suming 校对编辑 JiaoJiao本文报道了使用具有铱催化剂的仲胺来进行烯基…

Thomas Ebbesen

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:トーマス・エブソン Thomas Ebbesen…

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