March, 2024

  1. 被药界遗忘的叠氮药物:首个抗艾滋药物竟是它

    译自Chem-Station网站日本版 原文链接:激レア!?アジドを含む医薬品 〜世界初の抗HIV薬を中心に〜翻译:炸鸡提起叠氮基(-N3),可能大家最先想到的是在2022年诺贝尔化学奖中的点击化学中发挥重要作用的叠氮基,可能还有库…

  2. Org. Lett.:铜/光氧化还原双重催化1,3-烯炔的1,4-Alkylcyanation反应方法

    作者:杉杉导读:近日,安徽师范大学的王见与商永嘉课题组在Org. Lett.中发表论文,报道…

  3. Angew:Aminodienes参与分子内环化Carboamination反应方法学

    作者:杉杉导读:近日,中国科学技术大学与淮北师范大学的黄汉民课题组在Angew. Che…

  4. 锰(l)和手性胺协同催化实现C(sp2)-C(sp3)的对映选择性构建

    作者:石油醚本期热点研究,我们邀请到了本文第一作者来自南京大学的赵传刚博士为我们分享。202…

  5. 「Spotlight Research」光诱导Pd催化丁二烯的1,4-氨基芳基化

    作者:石油醚本期热点研究,我们邀请到了本文第一作者,来自马克思普朗克煤炭研究所的蔡援博士为我们分…

  6. Angew:利用基于 DNA 框架成核剂的水凝胶生长指导单细胞的封装

  7. 北京大学现代农业研究院郭立实验室招聘公告

  8. JACS:天然产物(+)-Archangiumide的全合成

  9. 「Spotlight Research」铑催化的分裂交叉偶联SXC(split cross-coupling)

  10. 铁催化烯丙位C(sp3)‒H键硅化:自旋交叉效率决定化学选择性

  11. Org. Chem. Front.:区域选择性电化学串联C-H磺酰化-溴化反应方法学

  12. 第174回-具有特殊性质的碳氟化合物的化学研究 David Lemal教授

  13. 南开王小野课题组Angew. Chem.:局域反芳香性的硼氮并九苯等电子体的设计合成及发光调控新策略

  14. JACS:天然产物(+)-Hunterine A的全合成

  15. Org. Chem. Front.:铜催化非对映与对映选择性Hydroborylation反应方法学

  16. Angew:南方科技大学张绪穆/陈根强团队-轻松驾驭1.3-偶极子-铑催化硝酮的不对称还原

  17. 中山大学冯强课题组诚聘博士后

Pick UP!

山东大学徐政虎课题组Angew.: 铜(I)催化的不对称Kinugasa反应合成手性β-内酰胺(α-硫代)

本文作者:杉杉导读近日,山东大学徐政虎课题组在Angew. Chem. Int. Ed.上发…

【速报】2018年诺贝尔化学奖颁给了「蛋白质的进化」!

瑞典皇家科学院(Royal Swedish Academy of Sciences)在10月3日、将…

醚-保护基 (Ether Protective Group)

概要因为醚本身的反应性非常低,所以可以用它当作有效的保护基使用。甲基醚(Me)、三苯甲基醚(Tr…

上海有机所马大为教授课题组Angew.: 铜催化偶联反应合成α-(杂)芳基腈化合物

本文作者:杉杉导读α-(杂)芳基腈作为药物分子设计中常见的结构单元,然而,常规的通过与(杂)…

Pinnick氧化(Pinnick oxidation)

概要在极其温和的条件下,醛被氧化成酸的反应。使用Jones氧化、PDC、四氧化钌等氧化剂…

2,2,2-三氯乙氧基羰基保护基 Troc Protecting Group

概要2,2,2-三氯乙氧基羰基保护基(2,2,2-trichloroethoxycarbonyl,…

黎书华

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:黎书华 Shuhua Li翻译:炸鸡黎书华…

日本理化所侯召民团队JACS:单茂稀土催化经C-H活化实现芳基亚胺与烯烃非对映[3+2]环化反应

本文作者:杉杉导读立体发散催化(Stereodivergent catalysis)在不对称…

浙江大学药学院滕鹏课题组招聘博士后和科研助理

滕鹏,浙江大学药学院“新百人计划”研究员、博士生导师。本科毕业于兰州大学化学化工学院;博士毕业于南京…

Overman重排(Overman Rearrangement)

概要三氯乙腈与烯丙醇反应生成三氯乙酰亚胺烯丙酯后,重排生成C-N的反应。该方法主要用于合成烯…

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