March, 2024

  1. 被药界遗忘的叠氮药物:首个抗艾滋药物竟是它

    译自Chem-Station网站日本版 原文链接:激レア!?アジドを含む医薬品 〜世界初の抗HIV薬を中心に〜翻译:炸鸡提起叠氮基(-N3),可能大家最先想到的是在2022年诺贝尔化学奖中的点击化学中发挥重要作用的叠氮基,可能还有库…

  2. Org. Lett.:铜/光氧化还原双重催化1,3-烯炔的1,4-Alkylcyanation反应方法

    作者:杉杉导读:近日,安徽师范大学的王见与商永嘉课题组在Org. Lett.中发表论文,报道…

  3. Angew:Aminodienes参与分子内环化Carboamination反应方法学

    作者:杉杉导读:近日,中国科学技术大学与淮北师范大学的黄汉民课题组在Angew. Che…

  4. 锰(l)和手性胺协同催化实现C(sp2)-C(sp3)的对映选择性构建

    作者:石油醚本期热点研究,我们邀请到了本文第一作者来自南京大学的赵传刚博士为我们分享。202…

  5. 「Spotlight Research」光诱导Pd催化丁二烯的1,4-氨基芳基化

    作者:石油醚本期热点研究,我们邀请到了本文第一作者,来自马克思普朗克煤炭研究所的蔡援博士为我们分…

  6. Angew:利用基于 DNA 框架成核剂的水凝胶生长指导单细胞的封装

  7. 北京大学现代农业研究院郭立实验室招聘公告

  8. JACS:天然产物(+)-Archangiumide的全合成

  9. 「Spotlight Research」铑催化的分裂交叉偶联SXC(split cross-coupling)

  10. 铁催化烯丙位C(sp3)‒H键硅化:自旋交叉效率决定化学选择性

  11. Org. Chem. Front.:区域选择性电化学串联C-H磺酰化-溴化反应方法学

  12. 第174回-具有特殊性质的碳氟化合物的化学研究 David Lemal教授

  13. 南开王小野课题组Angew. Chem.:局域反芳香性的硼氮并九苯等电子体的设计合成及发光调控新策略

  14. JACS:天然产物(+)-Hunterine A的全合成

  15. Org. Chem. Front.:铜催化非对映与对映选择性Hydroborylation反应方法学

  16. Angew:南方科技大学张绪穆/陈根强团队-轻松驾驭1.3-偶极子-铑催化硝酮的不对称还原

  17. 中山大学冯强课题组诚聘博士后

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羰基的不对称烯丙基化(八)

本文作者:孙苏赟第八部分 Krische烯丙基化和巴豆基化Krische课题组开发了…

X射线分析的基础知识【X射线性质篇】

本文来自Chem-Station日文版 X線分析の基礎知識【X線の性質編】 Monica翻译…

API良好生产工艺的“8个原则”

背景:尽管制药通常被认为是一个“抗衰退”行业,近年来,大型制药公司也同样受到全球降速的不利影响,…

Org. Lett.:铜(I)催化的烯胺酮炔基化反应方法学研究

本文作者:杉杉导读近日,宜春学院的张昌源等研究团队在Org. Lett.中发表论文,报道一种…

双键的双羟化和胺羟化反应(四)

本文作者:孙苏赟第四部分 Sharpless AD (1)在发现了PHAL作为反应配体后,在…

JACS:光化学分子间[3σ+2σ]-环加成反应方法学研究

作者:杉杉导读:近日,美国Pennsylvania大学的G. A. Molander课题组在…

Angew. Chem. Int. Ed.:钴催化的喹啉氮氧化物的二烯化反应

本文作者:竹悠导言Cp*Co(III)催化的喹啉氮氧化物C-8位二烯化反应。反应经过钴催化的…

傅-克烷基化(Friedel-Crafts Alkylation)

概要利用路易斯酸催化,在芳香环上进行的亲电烷基化取代反应(SEAr)。该反应的缺点是经常…

20步Propindilactone G的不对称全合成

投稿作者 孙苏赟在今年五月,小编写过一篇杨震教授团队在JACS上发表的Lancifodilact…

福山还原反应 Fukuyama Reduction

羧酸衍生物 → 醛 概要福山还原反应是由羧酸出发容易得到的硫酯,不经过醇这一步的情况下直…

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