April 17th, 2024

  1. Org. Chem. Front.:钯催化[4+4]环加成构建桥联八元氧杂环分子反应方法学

    作者:杉杉导读:近日,山东第一医科大学的袁春浩等人在Org. Chem. Front.中发表论文,报道一种全新的钯催化2-吡喃酮与2-alkylidenetrimethylene carbonates (ADTMCs)的环加成反…

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JACS:钴催化对映选择性C-H环化反应方法学

作者:杉杉导读:近日,浙江大学的史炳锋课题组在J. Am. Chem. Soc.中发表论…

羰基的不对称烯丙基化(一)

本文作者:孙苏赟第一部分 基本概述和三类反应羰基化合物是有机合成中很有用的官能团,制备也非常…

第87回–“用NMR研究有机化合物的举动”Daniel O’Leary教授

本文来自Chem-Station日文版 第87回―「NMRで有機化合物の振る舞いを研究する」Dani…

[6π]光环化反应 [6π]Photocyclization

概要1,3,5-三烯在光照下,发生环化反应,得到6元碳环或杂环的反应。关联反应(…

「Spotlight Research」碳硼烷嵌入项链型发光大环分子

作者:石油醚本期热点研究,我们邀请到了本文第一通讯作者,来自南京农业大学理学院的李翔副教授为…

Pummerer重排(Pummerer Rearrangement)

概要亚砜在酸酐或者酰氯的存在下进行重排,得到α-酰氧基硫醚的化学反应。重排的产物可以通过…

Angew:配体促进脂肪族羧酸的双重γ-C(sp3)-H官能团化反应方法学

作者:杉杉导读:近日,美国Scripps研究所的余金权课题组在Angew. Chem. …

Cr(η6-arene)(CO)3络合物(Cr(η6-arene)(CO)3 Complex)

概要Cr(η6-arene)(CO)3络合物,可以很容易的由苯环衍生物和六羰基铬反应制备。由于…

沃尔夫-凯惜纳还原(Wolff-Kishner Reduction)

醛、酮→烷烃 概要羰基还原成亚甲基的反应。在NaOH或者KOH存在下,醛或酮与肼在乙二醇…

Hauser-Kraus环化(Hauser-Kraus Annulation)

概要酞阴离子和α,β-不饱和羰基化合物通过迈克尔反应→狄克曼缩合反应合成萘氢醌的手法,同时这也是聚…

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