October, 2014

  1. 埃申莫瑟-克莱森重排(Eschenmoser-Claisen Rearrangement)

    概要烯丙醇在甲基乙酰胺二甲缩醛的作用下,形成烯丙基乙烯基醚中间体,并且经Claisen重排,得到γ,δ-不饱和酰胺的反应。虽然反应需要加热、但是该反应在中性条件下就能进行,这也是该反应最大的一个特点。 基本文…

  2. Ellman亚胺(Ellman’s Imine)

    概要手性叔丁基磺酰胺是一个优质的不对称辅助剂。该物质与羰基化合物缩合后得到手性Ellman亚…

  3. Forster-Decker胺合成(Forster-Decker Amine Synthesis)

    概要从一级胺与醛缩合形成席夫碱后再进行烷基化形成亚胺离子,再经水解得到二级肿胺的合成方法。…

  4. Kochi-Fürstner偶联反应(Kochi-Fürstner Cross Coupling)

    概要卤化芳烃・芳基三氟甲磺酸・芳基磺酸盐与Grignard试剂在铁催化剂的作用下进行的偶联反…

  5. Soai不对称自我催化(Soai Asymmetric Autocatalysis)

    概要氨基醇催化剂的有机锌不对称1,2-加成反应的一种。从反应形式或者对合成化学的有用性上来看…

  6. 乙酰乙酸酯/丙二酸酯合成(Acetoacetic Ester / Malonic Ester Synthesis)

  7. Bouveault/Bodroux–Chichibabin醛合成(Bouveault/Bodroux-Chichibabin Aldehyde Synthesis)

  8. 纳德里安・西曼 Nadrian C. Seeman

  9. 雅各布森环氧化反应(Jacobsen-Katsuki Epoxidation)

  10. Goldberg胺化(Goldberg Amination)

  11. 苯环被破坏了?!ー小分子的活化ー

  12. 科里–温特烯烃合成反应(Corey-Winter Olefin Synthesis)

  13. Meerwein试剂(Meerwein Reagent)

  14. 高速剪影捕捉分子被纳米孔洞吸附的瞬间!

  15. 根岸试剂-Cp2Zr(Negishi Reagent)

  16. 有机锂试剂(Organolithium Reagents)

  17. 吉良 満夫 Mitsuo Kira

Pick UP!

四氧化锇(氧化)

概要在催化量的四氧化锇和共氧化剂的存在下,烯烃被氧化成邻二醇。通过其他的试剂较难实现的烯烃转…

山本 尚 Hisashi Yamamoto

山本 尚(Yamamoto Hisashi 1943年7月16日- )是日本的有机化学家、工学博士。…

Angew. Chem., Int. Ed. 烯丙基C(Sp3)-H键的直接杂芳基化

烯丙基位置的新的C-H偶联的新报道。通过使用Cp*Rh(Ⅲ)络合物的脱氢交叉偶联,可以将芳香杂环引入…

薄层色谱 thin-layer chromatography (TLC)

薄层色谱(Thin-Layer Chromatography: TLC)是在玻璃板上,塑料片或者铝箔…

蓄电池 Rechargeable Battery

蓄电池 (Rechargeable Battery) 为电池的一种.也被称为二次电池,它是一种可以充…

通过不对称Michael反应构建轴手性联芳基化合物

本文作者:Summer轴手性联芳基化合物广泛存在于天然产物、药物以及先进的材料中,同时轴手性…

磯部 寛之 Hiroyuki Isobe

本文翻译自日文版化学空间: 磯部 寛之 Hiroyuki Isobe  原作者:山口 研究室…

Minami二氧化硫脲还原

概要Minami 二氧化硫脲(thiourea dioxide,TDO或TUD)还原是采用TDO…

康福斯重排反应(Cornforth Rearrangement)

概要4位有羰基取代基的恶唑在加热条件下发生重排,噻唑也同样有相似的重排反应发生。由澳大利…

Rubicordifolinand Rubioncolin B by D. Trauner

投稿作者alberto-caeiro在生物酶催化反应条件下,生物体内光学活性天然产物的存在并不特…

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