October, 2014

  1. 埃申莫瑟-克莱森重排(Eschenmoser-Claisen Rearrangement)

    概要烯丙醇在甲基乙酰胺二甲缩醛的作用下,形成烯丙基乙烯基醚中间体,并且经Claisen重排,得到γ,δ-不饱和酰胺的反应。虽然反应需要加热、但是该反应在中性条件下就能进行,这也是该反应最大的一个特点。 基本文…

  2. Ellman亚胺(Ellman’s Imine)

    概要手性叔丁基磺酰胺是一个优质的不对称辅助剂。该物质与羰基化合物缩合后得到手性Ellman亚…

  3. Forster-Decker胺合成(Forster-Decker Amine Synthesis)

    概要从一级胺与醛缩合形成席夫碱后再进行烷基化形成亚胺离子,再经水解得到二级肿胺的合成方法。…

  4. Kochi-Fürstner偶联反应(Kochi-Fürstner Cross Coupling)

    概要卤化芳烃・芳基三氟甲磺酸・芳基磺酸盐与Grignard试剂在铁催化剂的作用下进行的偶联反…

  5. Soai不对称自我催化(Soai Asymmetric Autocatalysis)

    概要氨基醇催化剂的有机锌不对称1,2-加成反应的一种。从反应形式或者对合成化学的有用性上来看…

  6. 乙酰乙酸酯/丙二酸酯合成(Acetoacetic Ester / Malonic Ester Synthesis)

  7. Bouveault/Bodroux–Chichibabin醛合成(Bouveault/Bodroux-Chichibabin Aldehyde Synthesis)

  8. 纳德里安・西曼 Nadrian C. Seeman

  9. 雅各布森环氧化反应(Jacobsen-Katsuki Epoxidation)

  10. Goldberg胺化(Goldberg Amination)

  11. 苯环被破坏了?!ー小分子的活化ー

  12. 科里–温特烯烃合成反应(Corey-Winter Olefin Synthesis)

  13. Meerwein试剂(Meerwein Reagent)

  14. 高速剪影捕捉分子被纳米孔洞吸附的瞬间!

  15. 根岸试剂-Cp2Zr(Negishi Reagent)

  16. 有机锂试剂(Organolithium Reagents)

  17. 吉良 満夫 Mitsuo Kira

Pick UP!

50 锡 焊接的元素

锡是一种历史十分悠久的金属材料,它和铜的合金青铜很早就被人们所利用。锡器作为一种精美的容器具有很高的…

宋秋玲教授课题组JACS: 通过阻转选择性Miyaura硼化反应构建轴手性芳基硼化合物

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西安材料化学研讨会将于2019年5月10-12日在西安交通大学举行

铜催化卤代烷基的羰基硅烷化反应

本文作者:杉杉导读近日,伊利诺伊大学Mankad Neal教授课题组在JACS发表论文,报道…

碳碳键构筑的王道反应:羟醛缩合反应(Aldol reaction)第一弹

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铜-方酰胺协同催化亚砜叶立德的对映选择性N-H插入反应

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「Spotlight Research」多样化合成单分散共轭聚合物

作者:石油醚本期热点研究,我们邀请到了本文第一作者,来自中国的尹江亮博士为我们分享。2023…

第164回——“开发能转换光和热能的智能材料”Panče Naumov教授

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:第164回―「光・熱エネルギーを変換するスマート材…

弗里德兰德喹啉合成反应(Friedlander Quinoline Synthesis)

概要邻氨基苯甲醛或酮和任何含有羰基亚甲基原子团的脂肪族醛或酮缩合生成喹啉衍生物的手法。&…

Nature Chemistry突破:双管齐下,解决烯烃不对称氢氰化反应难题

本文作者:竹悠导言手性腈及衍生物广泛存在于药物及有生物活性的化合物中。立体选择的烯烃氢氰化反…

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