October, 2014

  1. 埃申莫瑟-克莱森重排(Eschenmoser-Claisen Rearrangement)

    概要烯丙醇在甲基乙酰胺二甲缩醛的作用下,形成烯丙基乙烯基醚中间体,并且经Claisen重排,得到γ,δ-不饱和酰胺的反应。虽然反应需要加热、但是该反应在中性条件下就能进行,这也是该反应最大的一个特点。 基本文…

  2. Ellman亚胺(Ellman’s Imine)

    概要手性叔丁基磺酰胺是一个优质的不对称辅助剂。该物质与羰基化合物缩合后得到手性Ellman亚…

  3. Forster-Decker胺合成(Forster-Decker Amine Synthesis)

    概要从一级胺与醛缩合形成席夫碱后再进行烷基化形成亚胺离子,再经水解得到二级肿胺的合成方法。…

  4. Kochi-Fürstner偶联反应(Kochi-Fürstner Cross Coupling)

    概要卤化芳烃・芳基三氟甲磺酸・芳基磺酸盐与Grignard试剂在铁催化剂的作用下进行的偶联反…

  5. Soai不对称自我催化(Soai Asymmetric Autocatalysis)

    概要氨基醇催化剂的有机锌不对称1,2-加成反应的一种。从反应形式或者对合成化学的有用性上来看…

  6. 乙酰乙酸酯/丙二酸酯合成(Acetoacetic Ester / Malonic Ester Synthesis)

  7. Bouveault/Bodroux–Chichibabin醛合成(Bouveault/Bodroux-Chichibabin Aldehyde Synthesis)

  8. 纳德里安・西曼 Nadrian C. Seeman

  9. 雅各布森环氧化反应(Jacobsen-Katsuki Epoxidation)

  10. Goldberg胺化(Goldberg Amination)

  11. 苯环被破坏了?!ー小分子的活化ー

  12. 科里–温特烯烃合成反应(Corey-Winter Olefin Synthesis)

  13. Meerwein试剂(Meerwein Reagent)

  14. 高速剪影捕捉分子被纳米孔洞吸附的瞬间!

  15. 根岸试剂-Cp2Zr(Negishi Reagent)

  16. 有机锂试剂(Organolithium Reagents)

  17. 吉良 満夫 Mitsuo Kira

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JP研究最新进展5:Cell | Pump型ChRmine蛋白的三维结构解析

2022年2月2日,东京大学加藤英明(Hideaki E. Kato)副教授课题组在专业杂志Cell…

「Spotlight Research」Meerwein盐型氧正离子与甲醇结合实现芳烃的甲基化

作者:石油醚本期热点研究,我们邀请到了本文第一作者,来自德国柏林工业大学的何涛为我们分享。…

申请日韩留学之我见(一)

类似的话题大家应该已经在各种论坛上看到很多,但每个人写出来的感觉是不一样的,小编尽量在这里给大家提供…

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JACS:通过氮杂苯甲酸酯重排反应催化对映选择性合成手性吗啉酮化合物

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康福斯重排反应(Cornforth Rearrangement)

概要4位有羰基取代基的恶唑在加热条件下发生重排,噻唑也同样有相似的重排反应发生。由澳大利…

格利雅反应(格氏反应)Grignard Reaction

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Pd催化的碳硼烷B-H键多芳基化方法学

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官能团的转化——卤原子和磺酸酯的反应 第二部分 消除反应(二)

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