October, 2014

  1. Shiina大环内酯化(Shiina Macrolactonization)

    概要利用2-甲基-6-硝基酐(MNBA; 椎名试剂),可以再温和的条件下进行大环内酯化反应。与需要加热回流条件的山口法相比,该方法活性更高,可以再室温下进行。并且此方法可以用于二级醇底物。此外,该试剂不仅能用于大环内酯化反应,…

  2. Overman重排(Overman Rearrangement)

    概要三氯乙腈与烯丙醇反应生成三氯乙酰亚胺烯丙酯后,重排生成C-N的反应。该方法主要用于…

  3. Hantzsch吡咯合成(Hantzsch Pyrrole Synthesis)

    概要β-酮酯、α-卤代酮、氨气三组分反应生成吡咯的合成手法。相类似的,可通过使用叔胺代…

  4. 芳香族甲基的氧化反应(Oxidation of Methyl Group of Aryl Compounds)

    概要对于芳香族上的甲基的氧化反应时制备芳香族羧酸的一般合成手法之一。作为氧化剂…

  5. 科尔贝-施密特反应(Kolbe-Schmitt Reaction)

    概要苯酚的碱金属盐与二氧化碳在加压条件下反应,在苯环上导入羧酸基的合成方法。该方法主要…

  6. Madelung吲哚合成(Madelung Indole Synthesis)

  7. 烯炔复分解反应(Enyne metathesis)

  8. 红铝氢化还原(Red-Al)

  9. 不对称Diels-Alder反应(Asymmetric Diels-Alder Reaction)

  10. 普林斯反应(Carbonyl-Ene Reaction (Prins Reaction))

  11. 洛森重排反应(Lossen Rearrangement)

  12. 科普重排反应(Cope Rearrangement)

  13. 开发终极纳米材料大大的一步:分子导线中的高速电子移动

  14. 德布纳-米勒喹啉合成(Doebner-von Miller quinoline synthesis)

  15. Reissert反应(Reissert Reaction)

  16. 乌尔曼醚合成(Ullmann Ether Synthesis)

  17. 约翰・F・哈特维希 John F. Hartwig

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2017年、伊利诺伊大学的 M. Christina White课题组は利用铁酞菁催化剂产生的金属卡…

Aza-Cope重排(Aza-Cope Rearrangement)

含氮化合物 → 含氮化合物 特征含氮的1,5-二烯烃会发生C…

1,3-偶极环加成反应(1,3-Dipolar Cycloaddition)

概要1,3-偶极子(1,3-dipole)是三原子形成的4π电子化学物质,该物质可以与…

Robert G. Bergman

罗伯特・乔治・伯格曼(Robert George Bergman、1942年5月23日-)是美国有机…

川端猛夫 Takeo Kawabata

川端猛夫(Takeo KAWABATA 1955年6月-),日本有机化学家,现为京都大学化学研究所教…

山道年(santonin)的光照重排

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用化学武装生命-窥探沃森・克里克以外的世界!-杉本直己教授

这一次的专访是由浜地格教授向我们推荐的,甲南大学先端生命工学研究所(FIBER)所长,甲南大学人类前…

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这一次论文介绍,我们为大家介绍一篇如何分离Z/E型烯烃的研究,这是上海有机所有机氟化学重点实验室的胡…

巴顿反应(Barton Reaction)

概要该反应是在光解条件下,对醇δ位的非活性烷烃部位进行官能团化的手法。收率比较高,并且…

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