October, 2014

  1. Shiina大环内酯化(Shiina Macrolactonization)

    概要利用2-甲基-6-硝基酐(MNBA; 椎名试剂),可以再温和的条件下进行大环内酯化反应。与需要加热回流条件的山口法相比,该方法活性更高,可以再室温下进行。并且此方法可以用于二级醇底物。此外,该试剂不仅能用于大环内酯化反应,和缩合…

  2. Overman重排(Overman Rearrangement)

    概要三氯乙腈与烯丙醇反应生成三氯乙酰亚胺烯丙酯后,重排生成C-N的反应。该方法主要用于合成烯…

  3. Hantzsch吡咯合成(Hantzsch Pyrrole Synthesis)

    概要β-酮酯、α-卤代酮、氨气三组分反应生成吡咯的合成手法。相类似的,可通过使用叔胺代替氨来…

  4. 芳香族甲基的氧化反应(Oxidation of Methyl Group of Aryl Compounds)

    概要对于芳香族上的甲基的氧化反应时制备芳香族羧酸的一般合成手法之一。作为氧化剂,经常使用…

  5. 科尔贝-施密特反应(Kolbe-Schmitt Reaction)

    概要苯酚的碱金属盐与二氧化碳在加压条件下反应,在苯环上导入羧酸基的合成方法。该方法主要被用来…

  6. Madelung吲哚合成(Madelung Indole Synthesis)

  7. 烯炔复分解反应(Enyne metathesis)

  8. 红铝氢化还原(Red-Al)

  9. 不对称Diels-Alder反应(Asymmetric Diels-Alder Reaction)

  10. 普林斯反应(Carbonyl-Ene Reaction (Prins Reaction))

  11. 洛森重排反应(Lossen Rearrangement)

  12. 科普重排反应(Cope Rearrangement)

  13. 开发终极纳米材料大大的一步:分子导线中的高速电子移动

  14. 德布纳-米勒喹啉合成(Doebner-von Miller quinoline synthesis)

  15. Reissert反应(Reissert Reaction)

  16. 乌尔曼醚合成(Ullmann Ether Synthesis)

  17. 约翰・F・哈特维希 John F. Hartwig

Pick UP!

JACS:脂肪族羧酸的β-亚甲基C(sp3)-H芳基化反应方法学研究

本文作者:杉杉导读:近日,美国Scripps研究所的余金权课题组在J. Am. Chem. …

缩醛保护基 Acetal Protective Group

概要醇可以通过缩醛的形式保护,在还原条件・碱性条件下稳定。缩醛保护基在氧化条件下也稳定。脱保…

Dimroth重排 (ANRORC 型) Dimroth Rearrangement via An ANRORC Mechanism

聚氮杂吲嗪或嘧啶、通过亲核催化剂的作用,6元环内的氮原子和与6元环结合的原子X的位置发生互换引起异构…

碳纳米管杂谈-1

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:カーボンナノチューブをふりかえる〜Nano Hyp…

均一厘米级的有机薄膜的合成!”Simple is the best”的真意

刚开始学化学的时候,经常会想化学分子到底有多大?现在网络也发达了,直接搜索一下就知道一般分子的大小都…

第148回——“含氟的过渡金属络合物的研究”Graham Saunders

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:第148回―「フッ素に関わる遷移金属錯体の研究」G…

李灿

现任中国科学院大连化学物理研究所研究员、催化基础国家重点实验室主任,中国科学院院士、欧洲人文和自然科…

107 钅波 Bh

本文作者:漂泊钅波是一种人工合成的放射性元素元素,由德国达姆施塔特重离子研究所科学家利用54Cr…

化学工业中的有机电合成

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:化学工業で活躍する有機電解合成翻译:炸鸡在…

硫酸酯的合成 Synthesis of Organosulfate

概要硫酸酯(organosulfate)是存在于很多生物活性化合物中的官能团。另外水解能放出醇,…

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