October, 2014

  1. Shiina大环内酯化(Shiina Macrolactonization)

    概要利用2-甲基-6-硝基酐(MNBA; 椎名试剂),可以再温和的条件下进行大环内酯化反应。与需要加热回流条件的山口法相比,该方法活性更高,可以再室温下进行。并且此方法可以用于二级醇底物。此外,该试剂不仅能用于大环内酯化反应,和缩合…

  2. Overman重排(Overman Rearrangement)

    概要三氯乙腈与烯丙醇反应生成三氯乙酰亚胺烯丙酯后,重排生成C-N的反应。该方法主要用于合成烯…

  3. Hantzsch吡咯合成(Hantzsch Pyrrole Synthesis)

    概要β-酮酯、α-卤代酮、氨气三组分反应生成吡咯的合成手法。相类似的,可通过使用叔胺代替氨来…

  4. 芳香族甲基的氧化反应(Oxidation of Methyl Group of Aryl Compounds)

    概要对于芳香族上的甲基的氧化反应时制备芳香族羧酸的一般合成手法之一。作为氧化剂,经常使用…

  5. 科尔贝-施密特反应(Kolbe-Schmitt Reaction)

    概要苯酚的碱金属盐与二氧化碳在加压条件下反应,在苯环上导入羧酸基的合成方法。该方法主要被用来…

  6. Madelung吲哚合成(Madelung Indole Synthesis)

  7. 烯炔复分解反应(Enyne metathesis)

  8. 红铝氢化还原(Red-Al)

  9. 不对称Diels-Alder反应(Asymmetric Diels-Alder Reaction)

  10. 普林斯反应(Carbonyl-Ene Reaction (Prins Reaction))

  11. 洛森重排反应(Lossen Rearrangement)

  12. 科普重排反应(Cope Rearrangement)

  13. 开发终极纳米材料大大的一步:分子导线中的高速电子移动

  14. 德布纳-米勒喹啉合成(Doebner-von Miller quinoline synthesis)

  15. Reissert反应(Reissert Reaction)

  16. 乌尔曼醚合成(Ullmann Ether Synthesis)

  17. 约翰・F・哈特维希 John F. Hartwig

Pick UP!

Hemetsberger吲哚合成(Hemetsberger Indole Synthesis)

概要从β-芳基-α-叠氮基丙烯酸酯合成吲哚的手法。由于原料合成比较困难,所以该反应的应用性不大…

Kihara 吲哚合成

概要Kihara吲哚合成 (Kihara indole synthesis)是通过强碱(正丁基锂…

麻黄碱(Ephedrine)

写在前面的话中药学是我国药学类高等教育学府中专业必修课程之一,中药研究更是从古至今贯穿了中华民族的…

Minisci环氧化

本文作者:Asymmboy概要Minisci环氧化 (Minisci epoxidation…

「Spotlight Research」非共价相互作用来组装双功能催化剂实现半频哪醇重排和分子内醚化反应

作者:石油醚本期热点研究,我们邀请到了本文第一作者和共同通讯作者,来自香港中文大学的郑添裕博…

第170回-“化学就业类的博主”Chemjobber

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:第170回―「化学のジョブマーケットをブログで綴る…

《蒙娜丽莎》的新秘密

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:モナリザの新たな秘密が化学分析によって判明翻译…

上海有机所梅天胜教授课题组Angew:Cu(II)/TEMPO催化环胺的不对称C(sp3)-H炔基化反应

本文作者:杉杉导读近日,上海有机所梅天胜教授课题组在德国应化杂志(Angewandte Ch…

Chugaev消除反应(Chugaev Elimination)

概要醇转化成Xanthate后,通过加热引起的syn-消除反应得到对应烯烃的手法。该反应也被称作黄…

Fukuyama-Yokoshima group meeting problem 8

新的一年,Chemstation小编继续为学习有机化学的各位同行带来Fukuyama-Yokoshi…

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