October, 2014

  1. Shiina大环内酯化(Shiina Macrolactonization)

    概要利用2-甲基-6-硝基酐(MNBA; 椎名试剂),可以再温和的条件下进行大环内酯化反应。与需要加热回流条件的山口法相比,该方法活性更高,可以再室温下进行。并且此方法可以用于二级醇底物。此外,该试剂不仅能用于大环内酯化反应,和缩合…

  2. Overman重排(Overman Rearrangement)

    概要三氯乙腈与烯丙醇反应生成三氯乙酰亚胺烯丙酯后,重排生成C-N的反应。该方法主要用于合成烯…

  3. Hantzsch吡咯合成(Hantzsch Pyrrole Synthesis)

    概要β-酮酯、α-卤代酮、氨气三组分反应生成吡咯的合成手法。相类似的,可通过使用叔胺代替氨来…

  4. 芳香族甲基的氧化反应(Oxidation of Methyl Group of Aryl Compounds)

    概要对于芳香族上的甲基的氧化反应时制备芳香族羧酸的一般合成手法之一。作为氧化剂,经常使用…

  5. 科尔贝-施密特反应(Kolbe-Schmitt Reaction)

    概要苯酚的碱金属盐与二氧化碳在加压条件下反应,在苯环上导入羧酸基的合成方法。该方法主要被用来…

  6. Madelung吲哚合成(Madelung Indole Synthesis)

  7. 烯炔复分解反应(Enyne metathesis)

  8. 红铝氢化还原(Red-Al)

  9. 不对称Diels-Alder反应(Asymmetric Diels-Alder Reaction)

  10. 普林斯反应(Carbonyl-Ene Reaction (Prins Reaction))

  11. 洛森重排反应(Lossen Rearrangement)

  12. 科普重排反应(Cope Rearrangement)

  13. 开发终极纳米材料大大的一步:分子导线中的高速电子移动

  14. 德布纳-米勒喹啉合成(Doebner-von Miller quinoline synthesis)

  15. Reissert反应(Reissert Reaction)

  16. 乌尔曼醚合成(Ullmann Ether Synthesis)

  17. 约翰・F・哈特维希 John F. Hartwig

Pick UP!

南方科技大学刘心元课题组Angew:铜催化烷基溴(外消旋)与唑C(sp2)-H键的交叉偶联反应

本文作者:杉杉导读烷基卤化物(外消旋)与杂芳烃C(sp2)-H键直接对映发散性交叉偶联(en…

李朝军

李朝军教授,加拿大皇家科学院院士、英国皇家化学会会士、美国科学促进会会士、美国化学会会士。他长期致力…

Org. Chem. Front.:铜催化非对映与对映选择性Hydroborylation反应方法学

作者:杉杉导读:近日,杭州师范大学的张萍露课题组在Org. Chem. Front.中发表论…

克莱森重排(Claisen Rearrangement)

概要从烯丙基乙烯基醚出发进行-σ键迁移生成γ,δ-不饱和羰基化合物的反应。该反应的底物是…

中科大汪普生课题组Org. Lett.: 光催化α-取代丙烯酸酯与C(sp3)-H键的不对称加成反应

本文作者:杉杉导读惰性C(sp3)-H键的不对称官能团化反应是直接构建复杂分子的有效途径。近…

TPAP (Ley-Griffith)氧化反应

概要TPAP(nPr4N+RuO4-; TetraPropylAmmonium Per…

友岡 克彦 Katsuhiko Tomooka

本文翻译自日文版化学空间: 友岡 克彦 Katsuhiko Tomooka   原作者:cosine…

Angew:N-酰基磺酰胺分子的电化学迁移环化反应方法学

本文作者:杉杉导读近日,福州大学的叶克印与厦门大学的朱军课题组在Angew. Chem. I…

Org. Lett.:镍催化的α-羟基酯C(sp3)-O芳基化方法学

本文作者:杉杉导读近日,Toronto大学的S. A. L. Rousseaux课题组在Or…

化学专业的人有必要学数学吗?听听大家怎么说

本文来自Chem-Station日文版 【ケムステSlackに訊いてみた②】化学者に数学は必要なのか…

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