October, 2014

  1. Shiina大环内酯化(Shiina Macrolactonization)

    概要利用2-甲基-6-硝基酐(MNBA; 椎名试剂),可以再温和的条件下进行大环内酯化反应。与需要加热回流条件的山口法相比,该方法活性更高,可以再室温下进行。并且此方法可以用于二级醇底物。此外,该试剂不仅能用于大环内酯化反应,和缩合…

  2. Overman重排(Overman Rearrangement)

    概要三氯乙腈与烯丙醇反应生成三氯乙酰亚胺烯丙酯后,重排生成C-N的反应。该方法主要用于合成烯…

  3. Hantzsch吡咯合成(Hantzsch Pyrrole Synthesis)

    概要β-酮酯、α-卤代酮、氨气三组分反应生成吡咯的合成手法。相类似的,可通过使用叔胺代替氨来…

  4. 芳香族甲基的氧化反应(Oxidation of Methyl Group of Aryl Compounds)

    概要对于芳香族上的甲基的氧化反应时制备芳香族羧酸的一般合成手法之一。作为氧化剂,经常使用…

  5. 科尔贝-施密特反应(Kolbe-Schmitt Reaction)

    概要苯酚的碱金属盐与二氧化碳在加压条件下反应,在苯环上导入羧酸基的合成方法。该方法主要被用来…

  6. Madelung吲哚合成(Madelung Indole Synthesis)

  7. 烯炔复分解反应(Enyne metathesis)

  8. 红铝氢化还原(Red-Al)

  9. 不对称Diels-Alder反应(Asymmetric Diels-Alder Reaction)

  10. 普林斯反应(Carbonyl-Ene Reaction (Prins Reaction))

  11. 洛森重排反应(Lossen Rearrangement)

  12. 科普重排反应(Cope Rearrangement)

  13. 开发终极纳米材料大大的一步:分子导线中的高速电子移动

  14. 德布纳-米勒喹啉合成(Doebner-von Miller quinoline synthesis)

  15. Reissert反应(Reissert Reaction)

  16. 乌尔曼醚合成(Ullmann Ether Synthesis)

  17. 约翰・F・哈特维希 John F. Hartwig

Pick UP!

【新闻速报】 新元素的四个名称最终揭晓:日本发现的113号元素是「Nihonium」!

新元素的名字每次都会让全世界化学界期待很久,特别是这次日本发现・113号元素的亮相,在日本国内就得到…

武田烯合成 Takeda Olefination

概要硫代缩醛与2价的二茂钛生成有机钛中间体后,与羰基化合物反应合成烯烃的手法。该反应中虽然2价…

JACS:光催化发散性合成磺酰胺与Sulfonimidamides反应方法学

作者:杉杉导读:近日,英国Oxford大学的Michael C. Willis课题组在J. …

福井 謙一 Kenichi Fukui

翻译投稿 alberto-caeiro福井谦一(Kenichi Fukui,1918年10月4日…

秋天的味道-「银杏」中含有的化合物

这一周终于把诺奖的一些记事写完了,也算告一段落。最近天气转凉,走在大学校园中,突然发现走在路上尤其是…

沃尔-齐格勒溴化反应

概要反应在自由基引发剂存在下,用N-溴代酰亚胺(NBS)进行溴化。通常用有利于自由基反应的四…

布施 新一郎 Shinichiro Fuse

本文翻译自日文版化学空间: 布施 新一郎 Shinichiro Fuse  原作者:cosine…

用独一无二的催化剂合成拆分对映体——林民生教授

这回采访的是北原武老师介绍的京都大学理学研究科的林民生教授。林教授自主开发了一种手性配体,发表了很多…

吉戒 直彦 Naohiko Yoshikai

本文作者:alberto-caeiro吉戒 直彦 Naohiko Yoshikai,日本有机…

固态荧光:利用V字型分子实现的优异固态光物理性质

固态下高量子产率荧光分子的设计固态下的多环芳香烃类化学物往往在固态中的荧光量子产率出低于液态。…

微信

QQ

PAGE TOP