October, 2014

  1. Shiina大环内酯化(Shiina Macrolactonization)

    概要利用2-甲基-6-硝基酐(MNBA; 椎名试剂),可以再温和的条件下进行大环内酯化反应。与需要加热回流条件的山口法相比,该方法活性更高,可以再室温下进行。并且此方法可以用于二级醇底物。此外,该试剂不仅能用于大环内酯化反应,和缩合…

  2. Overman重排(Overman Rearrangement)

    概要三氯乙腈与烯丙醇反应生成三氯乙酰亚胺烯丙酯后,重排生成C-N的反应。该方法主要用于合成烯…

  3. Hantzsch吡咯合成(Hantzsch Pyrrole Synthesis)

    概要β-酮酯、α-卤代酮、氨气三组分反应生成吡咯的合成手法。相类似的,可通过使用叔胺代替氨来…

  4. 芳香族甲基的氧化反应(Oxidation of Methyl Group of Aryl Compounds)

    概要对于芳香族上的甲基的氧化反应时制备芳香族羧酸的一般合成手法之一。作为氧化剂,经常使用…

  5. 科尔贝-施密特反应(Kolbe-Schmitt Reaction)

    概要苯酚的碱金属盐与二氧化碳在加压条件下反应,在苯环上导入羧酸基的合成方法。该方法主要被用来…

  6. Madelung吲哚合成(Madelung Indole Synthesis)

  7. 烯炔复分解反应(Enyne metathesis)

  8. 红铝氢化还原(Red-Al)

  9. 不对称Diels-Alder反应(Asymmetric Diels-Alder Reaction)

  10. 普林斯反应(Carbonyl-Ene Reaction (Prins Reaction))

  11. 洛森重排反应(Lossen Rearrangement)

  12. 科普重排反应(Cope Rearrangement)

  13. 开发终极纳米材料大大的一步:分子导线中的高速电子移动

  14. 德布纳-米勒喹啉合成(Doebner-von Miller quinoline synthesis)

  15. Reissert反应(Reissert Reaction)

  16. 乌尔曼醚合成(Ullmann Ether Synthesis)

  17. 约翰・F・哈特维希 John F. Hartwig

Pick UP!

辻村みちよ

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:辻村 みちよ翻译:炸鸡辻村みちよ(…

Chem. Sci.:位点选择性羰基化反应方法学研究

作者:杉杉导读:近日,中科院大连化物所与德国Leibniz-Institut für K…

Peterson烯烃合成(Peterson Olefination)

概要α-硅基碳负离子与醛或者酮羰基亲核加成形成的中间体在酸性或者碱性条件下脱去硅烷醇,总的来…

从天然物中间体中创造多样性候选药物

经典的天然物化学在创药历史中做出了必不可少的贡献。但是,从天然资源(植物、动物、微生物等)中采取…

Angew:咔唑衍生物的位点选择性C-H官能团化反应方法学研究

作者:杉杉导读:近日,美国Texas Tech大学的H. Ge与IIT Bombay (In…

鸟儿为什么总能找得到北?~化学罗盘背后的秘密~

本文来自Chem-Station日文版 分子の磁石 “化学コンパス” ~渡り鳥の磁場観測メカニズム解…

用添加剂控制苯胺的位置选择性C-H烷基化反应

本记事介绍下最新的一篇Ru催化的苯胺衍生物的对位烷基化反应的论文。位置选择性极好,并且可以通过添加剂…

JACS:通过酰胺的亲电活化策略直接合成酰基烯胺

本文作者:杉杉导读近日,Vienna大学N. Maulide课题组在J. Am. Chem.…

「Spotlight Research」不对称氢转移动态动力学拆分构建轴手性二芳基醚

作者:石油醚本期热点研究,我们邀请到了本文第一作者,来自杭州师范大学的硕士研究生戴琳泷为我们…

二氧化硒氧化(Selenium Dioxide)

概要二氧化硒能够氧化烯丙基位的C-H得到烯丙醇产物。虽然这试剂是有毒的,但是该反应非它不可,…

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