有机合成百科

Johnson烯烃化 Johnson Olefination

概要

N-Sulfoximine的α位阴离子化后，与羰基加成，使得醛或酮变换成烯烃的反应。如果使用手性的Sulfoximine的话，可以进行酮的手性拆分。

 

基本文献

  • Johnson, C. R.; Kirchhoff, R. A. J. Am. Chem. Soc. 1979, 101, 3602. DOI: 10.1021/ja00507a028

 

反应机理

one-en18

反应实例

 

实验步骤

 

相关反应

 

参考文献

 

本文版权属于 Chem-Station化学空间， 欢迎点击按钮分享，未经许可，谢绝转载！

Related post

  1. 双键的环氧化反应（一）
  2. 布赫瓦尔德-哈特维希偶联反应(Buchwald-Hartwig …
  3. 芳香族亲核取代反应 Nucleophilic Aromatic …
  4. 卤舞反应
  5. Cella–Piancatelli–Iwabuchi醇氧化
  6. Skattebøl rearrangement
  7. 氘氢标记反应(Deuterium Labeling Reacti…
  8. Mukaiyama羟醛反应(Mukaiyama Aldol Re…

Comment

  1. No comments yet.

  1. No trackbacks yet.

You must be logged in to post a comment.

Pick UP!

  1. Catellani Reaction的发展与改进
  2. 羰基的不对称烯丙基化（七）
  3. 张锋　Feng Zhang
  4. 有此眼药水「Nanodrops」，近远视眼再也不需要眼镜了？
  5. 躲避Dead End「全合成・教你摆脱绝境的一手」⑨ 问题篇
  6. 世界著名化学家——Ruben Martin
  7. 氢负离子参与的还原反应（1） Hydrides-involved Reduction Reaction, Part 1
  8. 合成化学的第一步！：找遍古典反应到最新反应︱第六篇“有机合成实验技巧”（和理学系实验室网站联合推出）
  9. 迪特·泽巴赫 Dieter Seebach
  10. 麦角菌&麦角碱类 （Argot alkaloid ）

微信

QQ

广告专区

PAGE TOP