概要
N-Sulfoximine的α位阴离子化后，与羰基加成，使得醛或酮变换成烯烃的反应。如果使用手性的Sulfoximine的话，可以进行酮的手性拆分。
基本文献
- Johnson, C. R.; Kirchhoff, R. A. J. Am. Chem. Soc. 1979, 101, 3602. DOI: 10.1021/ja00507a028
反应机理
反应实例
实验步骤
相关反应
- 科里・柴可夫斯基反应 Corey-Chaykovsky Reaction
- Petasis试剂 Petasis Reagent
- Peterson烯烃化 Peterson Olefination
- Tebbe试剂 Tebbe Reagent
- 麦克默里偶联 McMurry Coupling
- 高井・内本烯烃化 Takai-Uchimoto Olefination
- 朱利亚-Lythgoe 烯烃化 Julia-Lythgoe Olefination
- 霍纳尔－沃兹沃思－埃蒙斯反应反应 Horner-Wadsworth-Emmons (HWE) Reaction
- 烯烃复分解反应 Olefin Metathesis
- 维蒂希反应 Wittig Reaction
参考文献
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LuWenjie
京都大学药学博士，现某化学企业小职员，化学空间员工副代表，网页小编&翻译。
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