概要
N-Sulfoximine的α位阴离子化后，与羰基加成，使得醛或酮变换成烯烃的反应。如果使用手性的Sulfoximine的话，可以进行酮的手性拆分。
基本文献
- Johnson, C. R.; Kirchhoff, R. A. J. Am. Chem. Soc. 1979, 101, 3602. DOI: 10.1021/ja00507a028
反应机理
反应实例
实验步骤
相关反应
- 科里・柴可夫斯基反应 Corey-Chaykovsky Reaction
- Petasis试剂 Petasis Reagent
- Peterson烯烃化 Peterson Olefination
- Tebbe试剂 Tebbe Reagent
- 麦克默里偶联 McMurry Coupling
- 高井・内本烯烃化 Takai-Uchimoto Olefination
- 朱利亚-Lythgoe 烯烃化 Julia-Lythgoe Olefination
- 霍纳尔－沃兹沃思－埃蒙斯反应反应 Horner-Wadsworth-Emmons (HWE) Reaction
- 烯烃复分解反应 Olefin Metathesis
- 维蒂希反应 Wittig Reaction
参考文献
本文版权属于 Chem-Station化学空间， 欢迎点击按钮分享，未经许可，谢绝转载！
The following two tabs change content below.
LuWenjie
京都大学药学博士，现某化学企业小职员，化学空间员工副代表，网页小编&翻译。
Latest posts by LuWenjie (see all)
- 菅沢反应 Sugasawa Reaction - 2018年9月21日
- 固体NMR - 2018年9月19日
- A值（A value） - 2018年9月17日
- Iminocarbenoids Derived from Triazoles for Transannulations/1,3-Insertions - 2018年9月10日
No comments yet.