有机合成百科

Johnson烯烃化 Johnson Olefination

概要

N-Sulfoximine的α位阴离子化后,与羰基加成,使得醛或酮变换成烯烃的反应。如果使用手性的Sulfoximine的话,可以进行酮的手性拆分。

 

基本文献

  • Johnson, C. R.; Kirchhoff, R. A. J. Am. Chem. Soc. 1979101, 3602. DOI: 10.1021/ja00507a028

 

反应机理

one-en18

反应实例

 

实验步骤

 

相关反应

 

参考文献

 

本文版权属于 Chem-Station化学空间, 欢迎点击按钮分享,未经许可,谢绝转载!

Related post

  1. Newman-Kwart Rearrangement
  2. 傅-克酰基化(Friedel-Crafts Acylation)…
  3. 不对称烯丙基的Tsuji-Trost取代反应(一)
  4. Passerini反应
  5. 乙烯基环丙烷重排反应 Vinylcyclopropane Rea…
  6. Hantzsch吡咯合成(Hantzsch Pyrrole Sy…
  7. 衣笠反应 Kinugasa Reaction
  8. 丹尼谢夫斯基-北原双烯(Danishefsky-Kitahara…

Comment

  1. No comments yet.

  1. No trackbacks yet.

You must be logged in to post a comment.

Pick UP!

微信

QQ

广告专区

PAGE TOP