有机合成百科

  1. Yamaguchi大环内酯化(Yamaguchi Macrolactonizaion)

    概要与2,4,6-三氯苯甲酰氯作用后生成无水混合酸酐后,加入DMAP在高稀释条件下进行大环内酯化的反应。比Corey-Nicolaou法的活性要高。通常需要reflux。 基本文献・Inanaga, J.; …

  2. 非均相催化还原(Heterogeneous Hydrogenation)

    概要氢化物非均相催化还原炔烯烃的反应。在非均相催化剂的条件下,根据氢气的压力,催化剂,反应温…

  3. 四氧化钌(Ruthenium Tetroxide (RuO4))

    概要超强的氧化剂。通常的氧化剂实现不了的苯环烯烃的氧化裂解可以在此氧化剂参与的温和条件下实现。此方…

  4. Mukaiyama氧化(Mukaiyama Oxidation)

    醇→醛,酮 概要Swern氧化虽说副反应少实用性高,但是必须要低温无水的条件,而且反应中同时…

  5. 高井-内本烯化(Takai-Uchimoto Olefination)

    醛→烯烃,卤代化合物 概要利用三卤代甲烷(CHX3)和CrCl2配制的gem-重铬酸试剂与醛…

  6. 科里-巴克什-柴田还原反应(Corey-Bakshi-Shibata (CBS) Reduction)

  7. Wacker氧化 Wacker oxidation

  8. 硼氢化钠 Sodium Borohydride

  9. Parikh-Doering氧化反应 Parikh-Doering Oxidation

  10. PCC/PDC氧化反应 PCC/PDC Oxidation

  11. 1,2-/1,3-二元醇的保护 Protection of 1,2-/1,3-diol

  12. 巴顿・麦康比去氧反应 Barton-McCombie Deoxygenation

  13. 乌尔曼偶联反应 Ullmann Coupling

  14. 夏普莱斯不对称双羟基化反应(Sharpless Asyemmtric Dihydroxylation )

  15. 朱利亚烯烃合成(Julia-Lythgoe Olefination)

  16. Corey-Fuchs炔合成(Corey-Fuchs Alkyne Synthesis)

  17. Mukaiyama羟醛反应(Mukaiyama Aldol Reaction)

Pick UP!

第122回—“把分子轨道反应论写入教材”Ian Fleming教授

本文来自Chem-Station日文版 第122回―「分子軌道反応論の教科書を綴る」Ian Flem…

JACS:镍催化1,3-二烯与醛的硼酸酯化偶联反应方法学

作者:杉杉导读:近日,南开大学的肖力军课题组在J. Am. Chem. Soc. 中发表…

Science:研究carbene反应活性的全新策略

本文作者:自由基先生导读:近日,美国Ohio州立大学的D. A. Nagib课题组在Scie…

芳香环卤化反应 Halogenation of Aromatic Ring

苯的衍生物 → 苯的衍生物、卤化物 概要酸催化的苯环上的卤化反应如果想得到不一样的反应的…

雷福尔马茨基反应 Reformatsky Reaction

概要α-卤代酯和锌生成的锌的烯醇盐与醛酮的加成反应。与烯醇锂、烯醇镁等相比,锌的烯醇盐碱性…

华东理工大学药学院邓卫平教授课题组Angew: Pd-TMM催化不对称[4+3]环加成反应合成苯并呋喃[3,2-b]氮杂䓬骨架

本文作者:杉杉导读近日,华东理工大学药学院邓卫平教授课题组在Angew发表论文,报道了钯催化…

JACS:通过立体专一性[3,3]-σ重排方法学构建四级立体中心

本文作者:杉杉导读近日,Université Paris-Saclay的A. Voituri…

乌尔曼醚合成(Ullmann Ether Synthesis)

概要醇, 卤代化合物→ 醚苯酚・醇类与卤代芳烃之间通过铜催化形成芳基醚的合成手法。利…

Eschenmoser偶联(Eschenmoser Coupling)

概要硫代酰胺通过烷基化生成vinylogous amides或者聚氨酯的手法。基…

Tamaru-Mori 反应

概要Tamaru-Mori 反应(Tamaru-Mori reaction)是在镍催化剂与三乙基硼…

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