有机合成百科

  1. 森田-贝里斯-希尔曼反应(Morita-Baylis-Hillman Reaction)

    概要醛/亚胺和缺电子的烯烃在亲核催化剂的存在下的C-C成键反应。该反应具有优秀的原子经济性,也能应用于不对称合成。经常使用DABCO,DMAP,DBU等环状叔胺或者磷试剂作为该反应的亲核催化剂。该反应在经典的反应条件下进行的…

  2. 克莱森重排(Claisen Rearrangement)

    概要从烯丙基乙烯基醚出发进行-σ键迁移生成γ,δ-不饱和羰基化合物的反应。该反应的底物是…

  3. Yamaguchi大环内酯化(Yamaguchi Macrolactonizaion)

    概要与2,4,6-三氯苯甲酰氯作用后生成无水混合酸酐后,加入DMAP在高稀释条件下进行大环内…

  4. 非均相催化还原(Heterogeneous Hydrogenation)

    概要氢化物非均相催化还原炔烯烃的反应。在非均相催化剂的条件下,根据氢气的压力,催化剂,反应温…

  5. 四氧化钌(Ruthenium Tetroxide (RuO4))

    概要超强的氧化剂。通常的氧化剂实现不了的苯环烯烃的氧化裂解可以在此氧化剂参与的温和条件下实现。此方…

  6. Mukaiyama氧化(Mukaiyama Oxidation)

  7. 高井-内本烯化(Takai-Uchimoto Olefination)

  8. 科里-巴克什-柴田还原反应(Corey-Bakshi-Shibata (CBS) Reduction)

  9. Wacker氧化 Wacker oxidation

  10. 硼氢化钠 Sodium Borohydride

  11. Parikh-Doering氧化反应 Parikh-Doering Oxidation

  12. PCC/PDC氧化反应 PCC/PDC Oxidation

  13. 1,2-/1,3-二元醇的保护 Protection of 1,2-/1,3-diol

  14. 巴顿・麦康比去氧反应 Barton-McCombie Deoxygenation

  15. 乌尔曼偶联反应 Ullmann Coupling

  16. 夏普莱斯不对称双羟基化反应(Sharpless Asyemmtric Dihydroxylation )

  17. 朱利亚烯烃合成(Julia-Lythgoe Olefination)

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第158回—“创造具有导电性・光学特性的超分子螺旋材料”Narcis Avarvari教授

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:第158回―「導電性・光学特性を備える超分子らせん…

第94回–海外化学家专访——“担任化学杂志主编”Hilary Crichton博士

本文来自Chem-Station日文版 第94回―「化学ジャーナルの編集長として」Hilary Cr…

台州学院马永敏课题组Green Chem.: Fe(III)催化多组分Domino双[4+2]环化反应

本文作者:杉杉导读近日,台州学院马永敏课题组在Green Chemistry上发表论文,报道…

有機化合物の日本語名称4

本期,Chem-station 小编主要介绍各类常见烷烃 (アルカン, alkane)与烯烃 (アル…

Chem-Station 机理(五) 答案及获奖名单

Chem-Station 机理(五)为下面的反应提出一种合理的反应机理。请注意每步中…

Perkin反应(Perkin Reaction)

概要与Knoevenagel反应一致的条件下(碱性)、酸酐与芳香族醛或酮脱水缩合,形成取代烯…

Pd(II)催化异丁硫代酰胺的不对称β-C(sp3)-H官能团化反应

脂肪族C(sp3)-H官能团化一直存在C‒H键能力高、酸度低、以及分子轨道不活泼等问题,因此实现脂肪…

硼烷催化2-烯基取代吡啶的化学选择性和对映选择性还原反应

本文作者:有机小白导读近日,南开大学化学学院和元素有机国家重点实验室王晓晨课题组在《德国应用…

化学空间2017年人气记事排行榜

2017年不知不觉已经又要结束了,化学空间也走完了第四个年头,小编也终于博士毕业,踏出了走出学校,踏…

维尔斯迈尔-哈克反应(Vilsmeier-Haack reaction)

概要此反应是对具有二甲氨基和烷氧基这些给电子基团取代的芳香族化合物或者杂环化合物进行的甲酰化…

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