有机合成百科

  1. 克莱森重排(Claisen Rearrangement)

    概要从烯丙基乙烯基醚出发进行-σ键迁移生成γ,δ-不饱和羰基化合物的反应。该反应的底物是Cope重排中的碳原子换成氧原子而进行的重排反应。Cope重排反应通常为可逆反应,而Claisen重排生成了相比于原料而言热力学更稳定的产物…

  2. Yamaguchi大环内酯化(Yamaguchi Macrolactonizaion)

    概要与2,4,6-三氯苯甲酰氯作用后生成无水混合酸酐后,加入DMAP在高稀释条件下进行大环内…

  3. 非均相催化还原(Heterogeneous Hydrogenation)

    概要氢化物非均相催化还原炔烯烃的反应。在非均相催化剂的条件下,根据氢气的压力,催化剂,反应温…

  4. 四氧化钌(Ruthenium Tetroxide (RuO4))

    概要超强的氧化剂。通常的氧化剂实现不了的苯环烯烃的氧化裂解可以在此氧化剂参与的温和条件下实现。此方…

  5. Mukaiyama氧化(Mukaiyama Oxidation)

    醇→醛,酮 概要Swern氧化虽说副反应少实用性高,但是必须要低温无水的条件,而且反应中同时…

  6. 高井-内本烯化(Takai-Uchimoto Olefination)

  7. 科里-巴克什-柴田还原反应(Corey-Bakshi-Shibata (CBS) Reduction)

  8. Wacker氧化 Wacker oxidation

  9. 硼氢化钠 Sodium Borohydride

  10. Parikh-Doering氧化反应 Parikh-Doering Oxidation

  11. PCC/PDC氧化反应 PCC/PDC Oxidation

  12. 1,2-/1,3-二元醇的保护 Protection of 1,2-/1,3-diol

  13. 巴顿・麦康比去氧反应 Barton-McCombie Deoxygenation

  14. 乌尔曼偶联反应 Ullmann Coupling

  15. 夏普莱斯不对称双羟基化反应(Sharpless Asyemmtric Dihydroxylation )

  16. 朱利亚烯烃合成(Julia-Lythgoe Olefination)

  17. Corey-Fuchs炔合成(Corey-Fuchs Alkyne Synthesis)

Pick UP!

氢负离子参与的还原反应(1) Hydrides-involved Reduction Reaction, Part 1

一说到还原反应,最经典的反应恐怕是Wilkinson催化剂催化的均相加氢莫属了。继上次写的硼氢化氧化…

第116回—“新型分子磁性材料的研究”Eugenio Coronado教授

本文来自Chem-Station日文版 第116回―「新たな分子磁性材料の研究」Eugenio Co…

剧毒蘑菇“火焰茸”的有毒成分

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:猛毒キノコ「カエンタケ」が各地で発見。その有毒成分…

Angew:Lewis碱催化的不对称RCA反应方法学研究

本文作者:杉杉导读近日, ICIQ的P. Melchiorre研究团队在Angew. Che…

JACS:铜催化3-芳基取代末端烯烃的高效不对称烯丙基C−H氧化反应

作者:杉杉导读:近日,中国科学院上海有机化学研究所的刘国生课题组在J. Am. Chem…

「Spotlight Research」可见光介导的双核金催化偕二氯烷烃的发散性去氯硼化反应

作者:石油醚本期热点研究,我们邀请到了本文第一作者来自南京大学的博士生嵇成龙为我们分享。20…

JACS:区域与对映选择性烯丙基氰甲基化反应方法学研究

作者:杉杉导读:近日,上海交通大学的李长坤课题组在J. Am. Chem. Soc.中发表论…

炔烃的环化三聚(Cyclotrimerization of Alkynes)

概要最开始该反应利用Ni、Rh进行催化形成各种过渡金属配位中间体,继而进行的环三量体化。但是在这些…

第三回 北原武教授ー化学与生物融合,创新

第三回我们采访了福山透老师推荐的现帝京平成大学药学部(东京大学名誉教授)的北原武教授。北原先生因在做…

测量细胞内温度的新方法~无标记的“水分子”温度计~

本文来自Chem-Station日文版 細胞内の温度をあるがままの状態で測定する新手法の開発 ~「水…

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