有机合成百科

  1. Yamaguchi大环内酯化(Yamaguchi Macrolactonizaion)

    概要与2,4,6-三氯苯甲酰氯作用后生成无水混合酸酐后,加入DMAP在高稀释条件下进行大环内酯化的反应。比Corey-Nicolaou法的活性要高。通常需要reflux。 基本文献・Inanaga, J.; …

  2. 非均相催化还原(Heterogeneous Hydrogenation)

    概要氢化物非均相催化还原炔烯烃的反应。在非均相催化剂的条件下,根据氢气的压力,催化剂,反应温…

  3. 四氧化钌(Ruthenium Tetroxide (RuO4))

    概要超强的氧化剂。通常的氧化剂实现不了的苯环烯烃的氧化裂解可以在此氧化剂参与的温和条件下实现。此方…

  4. Mukaiyama氧化(Mukaiyama Oxidation)

    醇→醛,酮 概要Swern氧化虽说副反应少实用性高,但是必须要低温无水的条件,而且反应中同时…

  5. 高井-内本烯化(Takai-Uchimoto Olefination)

    醛→烯烃,卤代化合物 概要利用三卤代甲烷(CHX3)和CrCl2配制的gem-重铬酸试剂与醛…

  6. 科里-巴克什-柴田还原反应(Corey-Bakshi-Shibata (CBS) Reduction)

  7. Wacker氧化 Wacker oxidation

  8. 硼氢化钠 Sodium Borohydride

  9. Parikh-Doering氧化反应 Parikh-Doering Oxidation

  10. PCC/PDC氧化反应 PCC/PDC Oxidation

  11. 1,2-/1,3-二元醇的保护 Protection of 1,2-/1,3-diol

  12. 巴顿・麦康比去氧反应 Barton-McCombie Deoxygenation

  13. 乌尔曼偶联反应 Ullmann Coupling

  14. 夏普莱斯不对称双羟基化反应(Sharpless Asyemmtric Dihydroxylation )

  15. 朱利亚烯烃合成(Julia-Lythgoe Olefination)

  16. Corey-Fuchs炔合成(Corey-Fuchs Alkyne Synthesis)

  17. Mukaiyama羟醛反应(Mukaiyama Aldol Reaction)

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氢负离子参与的还原反应(4) Hydrides-involved Reduction Reaction, Part 4

之前介绍的是不饱和烃、不饱和醛酮的还原反应,本节主要介绍一系列羧酸衍生物的还原反应。 由酯还原…

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Heck-Matsuda反应(二)

上一期小编介绍了由日本Kyushu大学的Matsuda (松田 昴,九州大学工学部合成化学科, Ma…

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有机合成中的三股非常规力量(下)机械

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