有机合成百科
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克莱森重排(Claisen Rearrangement)
概要从烯丙基乙烯基醚出发进行-σ键迁移生成γ,δ-不饱和羰基化合物的反应。该反应的底物是Cope重排中的碳原子换成氧原子而进行的重排反应。Cope重排反应通常为可逆反应,而Claisen重排生成了相比于原料而言热力学更稳定的产物…
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Yamaguchi大环内酯化(Yamaguchi Macrolactonizaion)
概要与2,4,6-三氯苯甲酰氯作用后生成无水混合酸酐后,加入DMAP在高稀释条件下进行大环内…
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非均相催化还原(Heterogeneous Hydrogenation)
概要氢化物非均相催化还原炔烯烃的反应。在非均相催化剂的条件下,根据氢气的压力,催化剂,反应温…
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四氧化钌(Ruthenium Tetroxide (RuO4))
概要超强的氧化剂。通常的氧化剂实现不了的苯环烯烃的氧化裂解可以在此氧化剂参与的温和条件下实现。此方…
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Mukaiyama氧化(Mukaiyama Oxidation)
醇→醛,酮 概要Swern氧化虽说副反应少实用性高,但是必须要低温无水的条件,而且反应中同时…
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高井-内本烯化(Takai-Uchimoto Olefination)
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科里-巴克什-柴田还原反应(Corey-Bakshi-Shibata (CBS) Reduction)
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Wacker氧化 Wacker oxidation
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硼氢化钠 Sodium Borohydride
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Parikh-Doering氧化反应 Parikh-Doering Oxidation
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PCC/PDC氧化反应 PCC/PDC Oxidation
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1,2-/1,3-二元醇的保护 Protection of 1,2-/1,3-diol
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巴顿・麦康比去氧反应 Barton-McCombie Deoxygenation
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乌尔曼偶联反应 Ullmann Coupling
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夏普莱斯不对称双羟基化反应(Sharpless Asyemmtric Dihydroxylation )
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朱利亚烯烃合成(Julia-Lythgoe Olefination)
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Corey-Fuchs炔合成(Corey-Fuchs Alkyne Synthesis)