有机合成百科

  1. 酰基保护基(Acyl Protective Group)

    概要对于多步合成反应,醇羟基的保护是非常有必要的。酰基保护基一般对于酸性条件以及氧化条件非常稳定而被大家所熟知。在还原条件(DIBAL、LAH 等),碱性条件(NaOH、K2CO3/MeOH 等)下可以被脱保护离去。…

  2. 维尔斯迈尔-哈克反应(Vilsmeier-Haack reaction)

    概要此反应是对具有二甲氨基和烷氧基这些给电子基团取代的芳香族化合物或者杂环化合物进行的甲酰化…

  3. 威廉姆逊醚合成(Williamson ether synthesis)

    概要此反应是SN2形的亲核取代合成不对称的醚的反应。当取代基R与X相连的碳是一级碳的时候,反…

  4. 傅-克酰基化(Friedel-Crafts Acylation)

    芳香族化合物 —> 芳香酮 概要在路易斯酸存在的条件下,让酰卤或者酸酐作为酰化剂,与芳…

  5. Luche还原反应

    概要仅用还原剂NaBH4时、一般1,4-还原优先进行。但添加CeCl3・7H2O可以使1…

  6. Brown硼氢化-氧化反应(Brown Hydroboration)

  7. 经典的羟醛反应(Classical Aldol Reaction)

  8. Appel反应(Appel reaction)

  9. 贝克曼重排反应(Beckmann rearrangement)

  10. 福山胺的合成法(Fukuyama Amine Synthesis)

  11. 拜耳-维立格氧化反应(Baeyer-Villiger Oxidation reaction)

  12. TPAP (Ley-Griffith)氧化反应

  13. 麦克尔加成(Michael reaction)

  14. 狄尔斯–阿尔德反应(Diels-Alder Reaction)

  15. TEMPO的氧化反应

  16. 斯文氧化 Swern Oxidation

  17. 苄基保护基 Benzyl(Bn)Protective Group

Pick UP!

Corinna S. Schindler

本文作者:石油醚概要Corinna S. Schindler, 在德国施韦比施哈尔出生并长大…

合成化学的第一步!:找遍古典反应到最新反应3|第八篇“有机合成实验技巧”(和理学系实验室网站联合推出)

本文来自Chem-Station日文版 第一手はこれだ!:古典的反応から最新反応まで3 |第8回「有…

劳森试剂的硫羰基化(Thiocarbonylation by Lawesson’s Reagent)

羰基化合物→硫化物 特征该试剂是用于把羰基化合物转换成硫羰基化合物。该试剂通常通过硫化磷(…

Matthew S. Sigman

本文翻译投稿 alberto-caeiroMatthew S. Sigman是美国有机化学家,师…

比施勒-纳皮耶拉尔斯基反应(Bischler-Napieralski Isoquinoline Synthesis)

概要利用分子内Vilsmeier-Haack型反应合成异喹啉的手法。此外,本反应也频繁应用于…

comparing with (to)的使用方法

作为副词使用的「comparing with (to)」也是经常被误用的短语,下面就是几个典型的英文…

Neil K. Garg

本文投稿作者 大白菜Neil K.Garg是美国有机化学家,师承 Larry Overman教授…

Sarett-Collins氧化(Sarett-Collins Oxidation)

概要1953年、Sarett等人报道了用无水铬酸酐的吡啶溶液进行醇羟基的氧化反应。之后,1968难C…

「Spotlight Research」羰基催化策略实现苄胺α位的C-H键对醛的不对称加成

作者:石油醚本期热点研究,我们邀请到了本文第一作者,来自上海师范大学博士生的侯承康同学为我们…

Org. Lett.:B(C6F5)3催化的还原去氮化反应方法学研究

本文作者:杉杉导读近日,Berlin工业大学 (Technische Universität…

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