有机合成百科

  1. 酰基保护基(Acyl Protective Group)

    概要对于多步合成反应,醇羟基的保护是非常有必要的。酰基保护基一般对于酸性条件以及氧化条件非常稳定而被大家所熟知。在还原条件(DIBAL、LAH 等),碱性条件(NaOH、K2CO3/MeOH 等)下可以被脱保护离去。…

  2. 维尔斯迈尔-哈克反应(Vilsmeier-Haack reaction)

    概要此反应是对具有二甲氨基和烷氧基这些给电子基团取代的芳香族化合物或者杂环化合物进行的甲酰化…

  3. 威廉姆逊醚合成(Williamson ether synthesis)

    概要此反应是SN2形的亲核取代合成不对称的醚的反应。当取代基R与X相连的碳是一级碳的时候,反…

  4. 傅-克酰基化(Friedel-Crafts Acylation)

    芳香族化合物 —> 芳香酮 概要在路易斯酸存在的条件下,让酰卤或者酸酐作为酰化剂,与芳…

  5. Luche还原反应

    概要仅用还原剂NaBH4时、一般1,4-还原优先进行。但添加CeCl3・7H2O可以使1…

  6. Brown硼氢化-氧化反应(Brown Hydroboration)

  7. 经典的羟醛反应(Classical Aldol Reaction)

  8. Appel反应(Appel reaction)

  9. 贝克曼重排反应(Beckmann rearrangement)

  10. 福山胺的合成法(Fukuyama Amine Synthesis)

  11. 拜耳-维立格氧化反应(Baeyer-Villiger Oxidation reaction)

  12. TPAP (Ley-Griffith)氧化反应

  13. 麦克尔加成(Michael reaction)

  14. 狄尔斯–阿尔德反应(Diels-Alder Reaction)

  15. TEMPO的氧化反应

  16. 斯文氧化 Swern Oxidation

  17. 苄基保护基 Benzyl(Bn)Protective Group

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有機化合物の日本語名称17

本期,Chem-station小编主要介绍各类芳香酮 (芳香族ケトン,aromatic ketone…

McGill大学李朝军教授课题组Nat. Commun.: 肼媒介条件下镍催化的醛或酮的去氧同偶联反应方法学

本文作者:杉杉导读醛与酮类化合物广泛存在于生物质资源 (biomass resource)中…

德克萨斯大学达拉斯分校Vladimir Gevorgyan课题组ACS Catal.: 可见光诱导钯催化肟的烷基-Heck反应

本文作者:杉杉导读近日,德克萨斯大学达拉斯分校Vladimir Gevorgyan课题组在A…

镁元素 Magnesium-生活中无处不在的元素

本文投稿作者 漂泊镁元素是一种无处不在的元素,它不仅能帮助我们制作美味的食物,还可以作为高质量,…

戴,还是不戴?

1937年在德国勒沃库森的I.G.Farben实验室,Otto Bayer和他的同事通过实验应用加成…

2019-国际周期表年!

今年是门捷列夫发表周期表的150周年!因此、UNESCO(国际教科文组织)宣布今年为国际周期表年 …

Angew. Chem. Int. Ed封面文章:铑催化的炔烯和二级胺的氢胺化环化反应

本文作者:竹悠导言作者使用膦-喹啉铑催化剂,实现了高效的炔烯的氢胺化环合反应。反应的过程可能…

化学空间诺贝尔化学奖得主预测【2022年度】

本篇记事基于各方媒体的资料,汇总了有潜力获得诺贝尔化学奖的化学家们。注:化学家们按领域分类,…

氯雷他定(Loratadine):抗过敏药物开瑞坦的成分

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Angew:还原不对称Aza-Mislow-Evans重排反应方法学研究

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