有机合成百科

  1. 酰基保护基（Acyl Protective Group）

    概要对于多步合成反应，醇羟基的保护是非常有必要的。酰基保护基一般对于酸性条件以及氧化条件非常稳定而被大家所熟知。在还原条件(DIBAL、LAH 等)，碱性条件(NaOH、K2CO3/MeOH 等)下可以被脱保护离去。…

  2. 维尔斯迈尔－哈克反应（Vilsmeier-Haack reaction）

    概要此反应是对具有二甲氨基和烷氧基这些给电子基团取代的芳香族化合物或者杂环化合物进行的甲酰化…

  3. 威廉姆逊醚合成（Williamson ether synthesis）

    概要此反应是SN2形的亲核取代合成不对称的醚的反应。当取代基R与X相连的碳是一级碳的时候，反…

  4. 傅-克酰基化（Friedel-Crafts Acylation）

    芳香族化合物 —> 芳香酮 概要在路易斯酸存在的条件下，让酰卤或者酸酐作为酰化剂，与芳…

  5. Luche还原反应

    概要仅用还原剂NaBH4时、一般1,4-还原优先进行。但添加CeCl3･7H2O可以使1…

  6. Brown硼氢化-氧化反应(Brown Hydroboration)

  7. 经典的羟醛反应(Classical Aldol Reaction)

  8. Appel反应（Appel reaction）

  9. 贝克曼重排反应（Beckmann rearrangement）

  10. 福山胺的合成法(Fukuyama Amine Synthesis)

  11. 拜耳－维立格氧化反应(Baeyer-Villiger Oxidation reaction)

  12. TPAP （Ley-Griffith）氧化反应

  13. 麦克尔加成（Michael reaction）

  14. 狄尔斯–阿尔德反应(Diels-Alder Reaction)

  15. TEMPO的氧化反应

  16. 斯文氧化 Swern Oxidation

  17. 苄基保护基 Benzyl（Bn）Protective Group

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