有机合成百科
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威廉姆逊醚合成(Williamson ether synthesis)
概要此反应是SN2形的亲核取代合成不对称的醚的反应。当取代基R与X相连的碳是一级碳的时候,反应效果最佳。当有三苯甲基等保护基的特殊情况下,该反应也会以SN1形式进行反应。这个时候,经常会竞争性的产生E2形消除反应。而当三级碳相连…
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傅-克酰基化(Friedel-Crafts Acylation)
芳香族化合物 —> 芳香酮 概要在路易斯酸存在的条件下,让酰卤或者酸酐作为酰化剂,与芳…
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Luche还原反应
概要仅用还原剂NaBH4时、一般1,4-还原优先进行。但添加CeCl3・7H2O可以使1…
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Brown硼氢化-氧化反应(Brown Hydroboration)
烯烃→醇炔→醛,烯烃 概要反应从B-H键对烯烃的位置、立体选择的顺式加成,接下来H2O2/…
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经典的羟醛反应(Classical Aldol Reaction)
酮,醛→醇 概要・羰基化合物产生的烯醇对醛/酮亲核进攻,产生β-羟基酮(…
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Appel反应(Appel reaction)
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贝克曼重排反应(Beckmann rearrangement)
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福山胺的合成法(Fukuyama Amine Synthesis)
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拜耳-维立格氧化反应(Baeyer-Villiger Oxidation reaction)
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TPAP (Ley-Griffith)氧化反应
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麦克尔加成(Michael reaction)
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狄尔斯–阿尔德反应(Diels-Alder Reaction)
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TEMPO的氧化反应
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斯文氧化 Swern Oxidation
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苄基保护基 Benzyl(Bn)Protective Group
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薗头-萩原偶联反应 Sonogashira-Hagihara Cross Coupling
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氨基甲酸酯的保护团(Carbamate Protection)