有机合成百科

  1. 酰基保护基(Acyl Protective Group)

    概要对于多步合成反应,醇羟基的保护是非常有必要的。酰基保护基一般对于酸性条件以及氧化条件非常稳定而被大家所熟知。在还原条件(DIBAL、LAH 等),碱性条件(NaOH、K2CO3/MeOH 等)下可以被脱保护离去。…

  2. 维尔斯迈尔-哈克反应(Vilsmeier-Haack reaction)

    概要此反应是对具有二甲氨基和烷氧基这些给电子基团取代的芳香族化合物或者杂环化合物进行的甲酰化…

  3. 威廉姆逊醚合成(Williamson ether synthesis)

    概要此反应是SN2形的亲核取代合成不对称的醚的反应。当取代基R与X相连的碳是一级碳的时候,反…

  4. 傅-克酰基化(Friedel-Crafts Acylation)

    芳香族化合物 —> 芳香酮 概要在路易斯酸存在的条件下,让酰卤或者酸酐作为酰化剂,与芳…

  5. Luche还原反应

    概要仅用还原剂NaBH4时、一般1,4-还原优先进行。但添加CeCl3・7H2O可以使1…

  6. Brown硼氢化-氧化反应(Brown Hydroboration)

  7. 经典的羟醛反应(Classical Aldol Reaction)

  8. Appel反应(Appel reaction)

  9. 贝克曼重排反应(Beckmann rearrangement)

  10. 福山胺的合成法(Fukuyama Amine Synthesis)

  11. 拜耳-维立格氧化反应(Baeyer-Villiger Oxidation reaction)

  12. TPAP (Ley-Griffith)氧化反应

  13. 麦克尔加成(Michael reaction)

  14. 狄尔斯–阿尔德反应(Diels-Alder Reaction)

  15. TEMPO的氧化反应

  16. 斯文氧化 Swern Oxidation

  17. 苄基保护基 Benzyl(Bn)Protective Group

Pick UP!

「Spotlight Research」镍催化羧酸的高选择性自由基交叉偶联构建C-C键

作者:石油醚本期热点研究,我们邀请到了本文第一作者来自南京大学的博士生凌搏为我们分享。…

森田浩介 Kosuke Morita

森田浩介(Kosuke Morita 1957年1月23日-)是日本物理学家。理化学研究所研究组组长…

南京大学史壮志与陆红健课题组Angew: 铜催化的烷基噻蒽鎓盐参与的交叉偶联反应方法学研究

本文作者:杉杉导读近日,南京大学史壮志与陆红健课题组在Angew. Chem. Int. E…

Iwao 吲哚合成

概要Iwao 吲哚合成(Iwao indole synthesis)涉及N-叔丁氧羰基苯胺的在叔丁…

碳碳键的形成:过渡金属催化的芳烃和烯烃的偶联反应 第五部分 Suzuki-Miyaura偶联(一):不饱和碳硼试剂的偶联

本文作者 孙苏赟X为卤素,一般为溴或是碘,也可能是三氟甲基磺酸盐,但是也有一些例子中会使用氯…

高价碘(Hypervalent Iodine)

概要碘是在卤素元素中最容易极化,电负性最小的元素。由于这个原因,碘比较容易形成高价。高价碘试剂…

吉戒 直彦 Naohiko Yoshikai

本文作者:alberto-caeiro吉戒 直彦 Naohiko Yoshikai,日本有机…

通过铁卡宾活性中间体进行的sp3 C-H烷基化反应

2017年、伊利诺伊大学的 M. Christina White课题组は利用铁酞菁催化剂产生的金属卡…

磯部 寛之 Hiroyuki Isobe

本文翻译自日文版化学空间: 磯部 寛之 Hiroyuki Isobe  原作者:山口 研究室…

Angew. Chem., Int. Ed. 引入叠氮的全部三个氮原子

复旦大学张俊良课题组使用膦催化剂,开发了由叠氮化合物和α,β-烯酮合成β-氨基α-二氮羰基化合物的合…

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