- 概要
一般我们会把1,2-二醇或是1,3-二醇很容易的变成五元环或是六元环的形态从而把它们保护起来。
- 基本文献
・Ley, S. V.; Baeschlin, D. K.; Dixon, D. J.; Foster, A. C.; Ince, S. J.; Priepke, H. W. M.; Reynolds, D. J. Chem. Rev. 2001, 101, 53. DOI: 10.1021/cr990101j
- 反应机理
- 反应实例
D-Mannitol的选择性保护[1]
甲基葡萄糖的选择性保护[2]
- 实验步骤
- 实验技巧
最常用的有以下几种保护基。由热力学的稳定性一般倾向于生成六元环的苄基缩醛、五元环的二甲基缩醛。利用这一点就能像反应例子里一样选择性的对多元醇进行保护了。
缩醛保护基团在碱性，还原性条件下稳定，一般用酸来脱保护。相反碳酸酯保护基用碱性条件下脱保护。硅元素系保护基一般用氟化物来脱保护。
- 参考文献
